Sydämen paraneminen

Migreeni

Aivojen astrosytooma on tuumori, joka johtuu gliasolujen ja astrosyyttien jakautumisesta ja kehityksestä. Visuaalisesti sen rakenteessa nämä hermoston solut muistuttavat viisisakarista tähtiä, joten niiden toinen nimi - tähti. Yli puoli vuosisataa tutkijat sopivat, että nämä ovat hermoston erityisiä soluja, jotka suorittavat ylimääräisiä toimintoja.

Hiljaiset neurokirurgian tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että astrosyyttien tärkein ja ehkä ainoa tehtävä on suojaava. Se liposyyttien suojaavat hermosoluja aivoissa traumaattisista tekijöillä, jotka antavat riittävän aineenvaihduntaa, imeä ylimääräinen kuona neuronien säätelyyn osallistuvan veri-aivoesteen, sekä aivojen verenkiertoa. Jos jonkin kehityksen vaiheessa nämä solut joutuvat patologisiin muutoksiin, he eivät pysty täysin hoitamaan tehtäviään, joten koko hermosto kärsii.

Mikä se on?

Astrosytooma on yksi tyypistä aivoissa olevista kasvaimista, joka on osa gliomien ryhmää. Tauti kehittyy erikoisoluista - astrosyytteistä. Pienet solut ovat tähtimerkkien muotoisia, suojaavat neuroneja, absorboivat ylimääräisiä kemiallisia aineita. Mutta vaikutuksen alaisena useista syistä paikoissa keskittymistä näiden solujen tapahtuu aivoissa astrosytooma.

Tauti voi kehittyä missä tahansa sen yksiköissä. Hän on alttiina kaiken ikäryhmille.

syitä

Tutkijat eivät vieläkään voi selvittää, miksi aivosyöpä on olemassa. Ainoat patologisiin muutoksiin vaikuttavat tekijät tunnetaan. Nämä ovat:

  • kemiallisten aineiden (elohopea, arseeni, lyijy) vaikutus;
  • tupakointi ja liiallinen juominen;
  • onkologia perheessä;
  • heikentynyt immuniteetti (erityisesti HIV-infektioille);
  • kraniocerebral trauma;
  • geneettisiä sairauksia. Erityisesti tuberous sclerosis (Burnevillein tauti) on lähes aina syy jättiläis-solu-astrosytooman esiintymiselle. Tutkimukset geenejä, jotka ovat tuumorisuppressorien, ovat osoittaneet, että 40%: ssa tapauksista taudin on esiintynyt astrosytoomat mutaatio p53-geenin, ja 70%: glioblastoomat - mias geenin ja EGFR. Näiden vaurioiden havaitseminen estää sairauden pahanlaatuisista AGM-muodoista;
  • säteilyä. Säteilyn pitkäaikaisvaikutukset, jotka liittyvät työolosuhteisiin, ympäristön saastumiseen tai jopa muihin sairauksiin, voivat johtaa aivojen astrosyyttien muodostumiseen.

Tietenkin, jos henkilö esimerkiksi altistui säteilylle, tämä ei tarkoita sitä, että hän välttämättä kasvattaa kasvainta. Mutta useiden näiden tekijöiden (työskentely haitallisissa oloissa, huonoissa tottumuksissa, huono perinnöllisyys) voi olla katalysaattori aivosolujen mutaatioiden alulle.

Taudin muodot

Solukokoostumuksesta riippuen astrosytoomat jakautuvat useisiin eri tyyppeihin:

Erittäin eriytyneistä (hyvänlaatuisista) astrosytoomista on 10% aivokasvainten kokonaismäärästä, 60% on anaplastisia astrosytoomia ja gliomaja.

Astrosytooman oireet

Kaikki oireet, joissa aivoissa kasvaimet kehitetään, jaetaan kahteen suureen ryhmään: yleinen ja paikallinen. Yleiset oireet, jotka liittyvät lisääntyneeseen kallonsisäiseen paineeseen:

  • jatkuva päänsärky;
  • kouristuskohtaus;
  • pahoinvointi, oksentelu aamulla;
  • yleinen kognitiivinen heikkeneminen (vähentynyt muisti, huomio, henkiset toiminnot).

Paikalliset oireet liittyvät kasvaimen välittömään vaikutukseen aivokudokseen. Niiden ilmenemismuuttujat riippuvat astrosytooman lokalisoinnista:

  • puhehäiriö, käsitys;
  • herkkyys ja raajojen liikkeet;
  • näköhäiriö, haju;
  • mielialahäiriöt.

diagnostiikka

Tärkein tapa diagnosoida kasvain aivoissa on suorittaa laskennallinen tomografia (CT) tai magneettikuvaus (MRI). Toiminnon aikana käytetään myös magneettikuvausta: se auttaa hallitsemaan solmujen poistamisprosessia.

Joskus aivojen astrosytoomaa diagnosoidaan käyttämällä lisämenetelmää - magneettiresonanssispektroskopiaa (MRS). Tämä mahdollistaa kasvainkudosten biokemiallisen analyysin ja paljastaa neoplasman tilan.

Aivokasvainten toistumiset määritetään positroniemissiotomografian (PET) avulla.

Aivosyövän hoito

Riippuen aivojen astrosytooman erilaistumisasteesta, sen käsittely suoritetaan yhdellä tai useammalla ilmoitetulla menetelmällä: kirurginen, kemoterapeuttinen, radiosurginen, säteily.

Stereotaktisen radiosurgisen poiston mahdollista on vain pieni kasvaimen koko (korkeintaan 3 cm) ja se suoritetaan tomografisessa kontrollissa käyttäen stereotaksista kehystä, joka on asennettu potilaan päähän. Aivojen astrosytoomalla tätä menetelmää voidaan käyttää vain harvinaisissa tapauksissa hyvänlaatuisen virtauksen ja kasvaimen vähäisen kasvun vuoksi. Kallon fraktioinnin suorittaman kirurgisen toimenpiteen määrä riippuu astrosytooman kasvun luonteesta. Usein kasvaimen diffuusi kasvun vuoksi ympäröivässä aivokudoksessa sen radikaali kirurginen hoito on mahdotonta. Tällaisissa tapauksissa voidaan suorittaa palliatiivinen leikkaus kasvaimen koon pienentämiseksi tai hydrocefaluksen vähentämiseen tähtäävän vaihtotyön avulla.

Sädehoito aivojen astrosytooma suoritetaan toistuvilla (10 - 30 istunnolla) altistuneen alueen ulkoisella säteilytyksellä. Kemoterapiaa suorittavat sytostaatit käyttämällä suun kautta annettavia lääkkeitä ja suonensisäisiä injektioita. Hänet on suositeltavaa, jos aivojen astrosytooma havaitaan lapsilla. Äskettäin on käynnissä aktiivinen kehitys uusien kemoterapeuttisten lääkkeiden, jotka voivat selektiivisesti vaikuttaa kasvainsoluihin aiheuttamatta haitallisia vaikutuksia terveisiin soluihin.

elinajanodote

Valitettavasti aivojen astrosytooma johtaa usein hyvin haitallisiin vaikutuksiin. Yleensä selviytyminen leikkauksen jälkeen (edellyttäen, että kasvain on pahanlaatuinen) ei ylitä 2-3 vuotta.

näkymät

Lääkäri ennustaa sairauden seuraavien kohtien perusteella:

  • potilaan ikä;
  • maligniteettiaste;
  • neoplasmin sijainti;
  • kuinka nopeasti siirtyminen taudin yhdestä vaiheesta toiseen ja onko se tapahtunut;
  • relapsien määrä.

Yleiskuvan perusteella asiantuntija tekee aivojen astrosytooman likimääräisen ennusteen. Taudin ensimmäisessä vaiheessa potilaan elinikä ei ylitä 10 vuotta.

Kun siirtyminen sitten hyvänlaatuisesta kasvaimesta pahanlaatuiseen, eliniän väheneminen. Toisessa vaiheessa sitä voidaan pienentää 7 - 5 vuoteen, kolmannella - 3-4 vuodella, ja viimeinen potilas voi elää yli vuoden, jos kliininen kuva on positiivinen.

ennaltaehkäisy

Kun otetaan huomioon, kuinka moni syy aiheuttaa astrosytooman esiintymisen sekä viime vuosina kuinka monet ihmiset etsivät lääketieteellistä apua, on tarpeen kiinnittää huomiota tämän taudin ennaltaehkäiseviin toimenpiteisiin.

Tällaisia ​​ehkäiseviä menetelmiä ovat:

  1. Immuunipuolustuksen vahvistaminen.
  2. Korjaavien tilanteiden poistaminen.
  3. Majoitus ekologisesti turvallisilla alueilla.
  4. Oikea ravitsemus. On tärkeää sulkea pois savustetut ja paistetut elintarvikkeet, rasvaiset elintarvikkeet, säilykkeet. Lisää lisää ruokavalion ruokia, jotka on valmistettu pari, hedelmiä ja vihanneksia varten.
  5. Kieltäytyminen huonoista tavoista.
  6. Pään vammojen ehkäisy.
  7. Lääkärintarkastusten säännöllinen kulku.

Jos aivojen astrosytooma havaitaan, älä epäröi ja anna periksi. On tärkeää pysyä optimistisena, uskoa hyvään tulokseen, saada positiivinen asenne. Vain sellaisella positiivisella asenteella ja uskolla voit voittaa onkologian.

Astrosytoomat ovat yleisimpiä aivokasvaimia ja ne muodostuvat astrosyytteistä - pienistä hermosoluista, jotka suorittavat tukitoiminnon.

Kaikki astrosyytit tulevat yhteen suuriin ryhmään, johon yhdistyvät yhteinen alkuperä, gliomasit, jotka ovat kasvaimia, jotka kehittyvät aivojen neurogliaista. Tällaiset kasvaimet taipuvat kasvamaan nopeasti, ja niiden solut eroavat merkittävästi terveistä aivosoluista. Gliomas ei reagoi hyvin hoidossa lokalisoitumisen ja selkeiden rajojen puuttumisen vuoksi. Poikkeus on pilocity astrosytoma.

luokitus

Luokittelun helpottamiseksi kaikki aivokasvaimet on jaettu lajeihin riippuen niiden solujen tyypistä, joista onkologinen muodostuminen tapahtunut. Lisäksi luokituksessa otetaan huomioon aivojen leesioiden lokalisointi ja maligniteetin vaiheet:

  • 1 astetta - pilocity astrosytoomat (mukaan lukien pikkuaivo), jättiläisolujen subependimal astrosytoomat.
  • 2 astetta: fibrillaarinen, hemistosyyttinen ja protoplasminen astrosytooma, pleomorfinen ksantotastrotooma.
  • 3 astetta: anaplastinen astrosytooma, oligoastrocytoma.
  • 4 astetta: monimuotoinen glioblastooma.

Pilosyyttiset astrosytoomat

Glioblastin kansainvälisessä luokituksessa pilosiittinen astrosytooma kuuluu hyvänlaatuisiin muodostumiin. Kasvain on pääsääntöisesti pieni ulottuvuus, hitaasti kasvanut koossa, ei vaikuta naapurikudoksiin kapselin läsnäolon vuoksi ja harvoin aiheuttaa neurologisen häiriön oireiden kehittymistä. Mikroskopisella tutkimuksella muodostumisen kudoksiin voidaan havaita normaaleja astrosyyttejä, joilla ei ole merkkejä solun rappeutumisesta, yhdistettyinä yhteen solmuun.

Pilosiittiset astrosytoomat ovat vähiten aggressiivisia kaikista astrosytoomista

Piloidityypin kasvaimia diagnosoidaan pääasiassa alle 20-vuotiailla lapsilla ja nuorilla.

Muodostuksen yhteinen lokalisointi on aivojen kara, pikkuaivot ja näköhermon kulkeutumisalue. Kasvavan kasvaimen sijainnin vuoksi aiheuttaa ominainen oireiden kehittyminen:

  • Niskavyöhykkeelle levinnyt päänsärky, joka johtuu aivo-selkäydinnesteiden ulosvirtauksen rikkomisesta.
  • Hydrocephalus lapsilla.
  • Verenpaine hyppyjä, takykardia.
  • Liikkeiden koordinointihäiriö.
  • Raajojen paresis ja halvaus kasvaa kasvattamalla kasvatusta ja syntyvät satunnaisesti.
  • Huimaus, epätasapaino pikkuaivon tappion aikana.

Lapsilla tällaiset astrosytoomat lähinnä lokalisoivat pikkuaivoissa.

Piloid-astrosytooma, joka tunnistetaan kehityksen alkuvaiheissa, ehdottaa täydellistä paranemista taudille edellyttäen, että kasvain poistetaan ajoissa. Ennuste on yleensä suotuisa.

Subependymal giant cell astrosytoma

Tämän tyyppinen kasvain viittaa hyvänlaatuisiin gliomiin. Useimmissa tapauksissa koulutuksen kehittäminen liittyy tuberous sclerosis - geneettinen sairaus, jolle on tunnusomaista monia hyvänlaatuisia kasvaimia.

Subependimaalinen astrosytooma sijaitsee verkkokalvossa tai aivojen lateraalisten kammioiden rajoilla

Kudosten mikroskooppinen tarkastelu mahdollistaa monien astrosyyttien, jotka ovat peräisin aivojen subependimaalisesta vyöhykkeestä ja joilla on suuria mittoja. Kasvain lokalisoidaan pääasiassa aivojen lateraalisten kammioiden alueella, koska se kasvaa kokonaan lumensa päällekkäin. Kammion muodonmuutoksen takia tauti ilmenee tyypillisillä puristushäiriöillä silmänalyysillä kallonsisäisen hypertension kehittymisen vuoksi.

Ennuste on suotuisa sairauden varhaiselle havaitsemiselle. Hoidon puuttuminen johtaa kasvaimen koon kasvuun ja sen siirtymiseen pahanlaatuiseen luonteeseen.

Fibrilliset astrosytoomat

Aivojen fibriilinen astrosytooma esiintyy paljon useammin kuin muut gliomien lajit. Tämä kasvain on suhteellisen turvallinen laji johtuen toisen asteen maligniteetista ja kirurgisen hoidon mahdollisuudesta. Histologisesti se koostuu fibrillipohjaisista astrosyytteistä, jotka on suljettu yhteen samaan rakenteeseen, jossa ei ole nekroottisia soihdutuksia ja verisuonten muodonmuutosalueita. Mikroskopian muodostumista tutkittaessa sen soluelementit eivät melkein eroa terveistä - ei ole merkkejä epänormaalista fissiosta.

Usein fibrillisen astrosytooman sisällä muodostuu nesteytynyttä kystiä - tämä johtuu kasvainsolmujen massan ja kasvaimen veren syöttön tilavuuden välisestä yhteensopimattomuudesta.

Fibrillisen astrosytooman koostumus koostuu pääasiassa fibrillaarisista tuumorin astrosyytteistä

Oireet riippuvat kasvaimen sijainnista. Kun muodostuminen on aivojen valkoisen aineen paksuudelle, kouristuskohtausten esiintyminen on ominaista - siksi tauti alkaa usein syyhyydestä epileptisistä kohtauksista ihmisillä, joilla ei aiemmin ollut aivosairauksia. Kasvain-oireiden kasvaessa - liittyä paresis, halvaus, liikkeiden koordinoinnin rikkominen.

Tuumorin ajoissa havaitut ennusteet ovat suotuisat, mutta monet tekijät on otettava huomioon:

  • Koulutuksen koko ja sijainti.
  • Potilaan kehon yleinen tila.
  • Aivokudoksen rakenteelliset muutokset.
  • Hoidon ajantasaisuus ja hyödyllisyys.

Fibrillisten astrosytoomien pääasiallinen hoitomenetelmä on poistaminen - tämä on mahdollista selkeän rajan olemassaolon takia, joissakin tapauksissa kemoterapia ja sädehoidon lisäksi suoritetaan. Taudin etenemisen osalta ennusteet ovat vähemmän optimistisia.

Hemystosyyttien astrosytooma

Tyypiltään läsnäolo lukuisten erityisten solujen fibrillisen astrosytooman paksuuteen - hemistosyytit, jotka eroavat solunsisäisessä rakenteessa.

Protoplasmaattinen diffuusi astrosytooma

Sitä pidetään harvinainen kasvaimen tyyppi, joka koostuu astrosyytteistä, joilla on ohuita prosesseja. Protoplasmisen astrosytooman ominaispiirre on useiden mikrosirujen läsnäolo.

Protoplasminen astrosytooma on harvinainen kasvaimen tyyppi

Pleomorphic xanthoastrositoma

Tämäntyyppistä kasvainta pidetään harvinainen tautityyppi. Lähinnä nuoret ovat sairaita. Koulutus on paikallistunut pääasiassa aivokuoressa ja aivojen valkoisessa aineessa, usein mukana pehmeän dura materin prosessissa. Kasvaimen paksuuteen muodostuu usein suuria kystat. Solujen voimakkaasta degeneraatiosta huolimatta pleomorfisesta xanthoastrositoomasta on suhteellisen hyvänlaatuinen luonne.

Ennusteita tehdään yksilöllisesti ottaen huomioon monet tekijät. Kun hoito on aloitettu ajoissa, hoito on mahdollinen, mutta toistumisen riski jatkuu.

Anaplastinen astrosytooma

Tämä pahanlaatuinen kasvain on luonteenomaista invasiivinen kasvu, jossa prosessin lokalisointi aivojen puoliskoissa ja pikkuaivoissa. Yleisesti uskotaan, että anaplastinen astrosytooma on seurausta aiemmin hyvänlaatuisen hajakuorisen astrosytooman pahanlaatuisuudesta. Hajakuormituksen ominaispiirteet, joihin liittyy ympäröivien kudosten ilmeinen solujen rappeutuminen. Kliinisesti, pahanlaatuinen anaplastinen astrosytooma ilmenee intrakraniaalisen hypertension oireina ja neurologisten oireiden nopea lisääntyminen. Ennuste tässä tapauksessa on epäsuotuisa - vaikka hoito hoidettaisiin täysin, elinajanodote on harvoin yli kolme vuotta. Tämä johtuu astrosytooman nopeasta siirtymisestä glioblastoomiin, jolla on äärimmäinen maligniteettiaste.

oligoastrosytooma

Oligokastroktoomat viittaavat erilaisiin tyyppeihin, jotka sisältävät useita solutyyppejä. Näillä muodostelmilla on kolmannen asteen maligniteetti, jolle on tyypillistä nopea kasvu koulutuksessa ja neurologisten oireiden nopea lisääntyminen. Kasvaimen paksuuteen merkitään usein nekroosin ja vaskulaarimuunnosten fokaaleja. Miehet ovat usein sairas 45 vuotta vanha. Ennuste koostuu monista tekijöistä, mutta keskimääräinen elinikä on enintään viisi vuotta.

Aivojen glioma - mitä se on? Tätä termiä käytetään viittaamaan mihin tahansa tämän elimen kasvaimeen. Aivojen glioma, sen lajista riippumatta, on vaara ihmiselämälle. Seuraavaksi tiedämme yhden tämän ruumiinosan kasvainten muodoista.

Aivojen astrosytooma

Tämä kasvaimen prosessi voi kehittyä missä tahansa kehon osassa. Esimerkiksi aivorungon glioma voidaan diagnosoida. Prosessi kehittyy usein pikkuaivoissa, optiset hermo-kuidut. Tämän muotoisen aivojen glioma vaikuttaa erittäin tärkeisiin soluihin - gliasolut. Ne toimivat keskushermoston tärkeimpinä tukikomponentteina. Mitä tulee siihen, että aivosyövän astrosytooma kuuluu lääkäreille pahanlaatuisten prosessien ryhmään yli puolessa tapauksista, patologian hoito on aloitettava välittömästi.

Tärkeimmät riskitekijät

On useita provosoivia ilmiöitä, jotka lisäävät kasvaimen puhkeamisen ja kehittymisen todennäköisyyttä. Näitä ovat erityisesti:

  • Radioaktiivisen säteilyn vaikutus. Potilailla, joilla on diagnosoitu toinen syöpä, joka on aiemmin ollut sädehoidon aikana, aivojen astrosytooma esiintyy useammin.
  • Perinnöllinen alttius.

Tämän tai tämän taktiikan valintaan vaikuttaa suuresti tuumorin kehityksen aste, koko ja paikka, jossa aivojen astrosytooma sijaitsee. Patologian ennuste on hyvin epäselvä. Yleensä on sanottava, että kasvaimen kehittyminen ja eteneminen ei ole riippuvainen potilaan ikästä - sairaus voi esiintyä sekä pienessä lapsessa että iäkkäillä potilailla. Viimeksi mainitut kiinnittävät kuitenkin enemmän huomiota heidän terveyteensä, mutta useammin he harjoittavat itsehoitoa. Tässä luokassa potilaita, joilla on korkea kehitystaso, astrosytoomat ovat pienimmät.

Yleinen kliininen kuva

Aivojen astrosytoomaan liittyy erilaisia ​​ilmentymiä. Oireet riippuvat pääasiassa kasvaimen sijainnista. Tässä on huomattava, että alkuvaiheessa patologia ei voi ilmetä millään tavalla. Ensimmäiset sairauden merkit voivat ilmetä, kun aivojen astrosytooma on kasvanut huomattavasti kooltaan.

Kasvaimen tärkeimmät merkit

  • Kipua. Sen painopiste riippuu kasvaimen sijainnista. Kipulääkkeiden vaikutus ei ole tehokas missään annoksessa.
  • Visuaaliset häiriöt.
  • Kouristuksia.
  • Emetic vaivaa, pahoinvointi.
  • Heikentynyt muisti.
  • Puhehäiriöt.
  • Muutokset käyttäytymisessä, luonteessa, usein ilmapiirissä.
  • Liikkuvuutta tai koordinointia.
  • Gallyutsinatsiyamii.
  • Heikkouden (yleinen tai raajoissa) esiintyminen.
  • Vaikeudet kirjallisesti.
  • Monimutkaisuus sormien hieno moottoritaito. Nämä oireet voivat olla paroksismaaleja tai pysyviä, riippuen kasvainsolujen sijainnista.

Patologian syyt

Tätä aluetta ei ole tähän mennessä tutkittu riittävästi. Asiantuntijat havaitsivat joitain tauteja kehittäviä tekijöitä. Erityisesti ne sisältävät:

  • Liittyvät patologiat: tuberkuloottinen tai tuberkuloosilmäkipu, von Hippel-Landau -oireyhtymä, neurofibromatoosi.
  • Toiminnot vaarallisessa tuotannossa. Tässä tapauksessa puhumme yrityksistä radioaktiivisen jätteen hävittämiselle, kaasu- ja öljynjalostusteollisuudelle sekä kemialliselle tuotannolle.
  • Immuunijärjestelmän heikkous tai häiriö.

Jos jokin edellä mainituista tekijöistä lisätään, todennäköisyys kehittää tällaisia ​​kasvaimia kasvaa useita kertoja. Tässä tapauksessa on tarpeen tehdä säännöllisiä tarkastuksia. Tämä mahdollistaa astrosytooman oikea-aikaisen havaitsemisen varhaisvaiheissa estäen sen edelleen kehittymisen. Tämä pätee erityisesti potilaille, jotka ovat vaarassa ja joilla on perinnöllinen alttius patologialle.

Diagnostiikkatoimenpiteet

Nykyään sairauden tunnistamiseksi käytetään useita menetelmiä patologian vaiheen tunnistamiseksi. Erityisesti ne sisältävät:

1. Tomografia. Tämän tyyppinen tutkimus on jaettu useisiin alalajiin. Avustuksella voit diagnosoida astrosytoomaa. Tomografia tapahtuu:

  • Magneettinen resonanssi. Tätä tutkimusta pidetään yhtenä nykypäivän tarkimmista. Tämän menetelmän ansiosta erikoislääkäri voi paljastaa pahanlaatuisen asteen - kuvassa kasvainten alueet korostuvat.
  • Tietokone. Tämän tutkimuksen aikana luodaan kerroskuva kaikista aivorakenteista. Tietokonetomografian avulla paljastuu kasvaimen lokalisoinnin rakenne ja ominaisuudet.
  • Positroniemissiot. Ennen menetelmää pienten annos radioaktiivista glukoosia injektoidaan potilaan laskimoon. Se on indikaattori, jolla voit helposti tunnistaa kasvaimen paikan. Glukoosi kertyy kasvainalueilla, joilla on korkea ja alhainen pahanlaatuisuus. Tällöin jälkimmäinen imee vähemmän sokeria. Positroniemissiotomografian avulla arvioidaan myös käytetyn hoidon vaikuttavuutta.

2. Biopsia. Tämä menetelmä käsittää vaikuttavan aineen fragmentin ja sen tutkimisen. Se on biopsia, jonka avulla voit määrittää lopullisen tarkan diagnoosin.

3. Angiografia. Menettelyyn liittyy erityinen väriaine, jonka kautta kasvainkudoksiin syötettävät alukset määritetään. Tällä menetelmällä voit suunnitella kirurgisen toimenpiteen.

4. Neurologinen tutkimus. Tämä menetelmä on pääsääntöisesti avustava. Neurologinen tutkimus koostuu aivojen työn ja reflekseiden oikeellisuuden arvioinnista.

Patologian vaiheet

Taudin neljä päävaihetta ja siten neljä kasvaimen muotoa ovat:

  • Pilocartic astrosytooma aivoista. Tämän patologian ennuste on edullisin, koska tätä uutta muodostusta pidetään hyvänlaatuisena. Kuitenkin, kun päivähoito erikoislääkärille viivästyy, todennäköisyys siirtyä pahanlaatuiseen muotoon nousee 70 prosenttiin.
  • Fibrillar-astrosytooma. Tämäntyyppistä kasvainta pidetään myös hyvänlaatuisena. Kuitenkin tässä taudin toisessa vaiheessa riski siitä, että uusi tuumori tulee pahanlaatuiseksi, on vielä suurempi.
  • Anabolinen astrosytooma aivoista. Tämä on patologian kolmas vaihe. Anaplastinen astrosytooma kasvaa hyvin nopeasti. Kasvain vaikuttaa voimakkaasti soluihin varsin aktiivisesti. Anaplastinen astrosytooma johtaa usein neljänteen vaiheeseen.
  • Glioblastooma. Tämä on taudin viimeinen vaihe. Tässä vaiheessa potilas kärsii voimakkaista päänsärkyä. Asiantuntijat vaativat erittäin voimakkaita särkylääkkeitä.

On huomattava, että ensimmäisessä vaiheessa kasvainsolut eivät käytännössä eroa terveistä soluista. Mitä ei voida sanoa, on silloin, kun potilaalla on aivoverenkierron astrosytooma. Kahden viimeisen vaiheen ennuste on hyvin pettymys. Elimen kudoksia ei tuskin voida kutsua normaalisti toimiviksi. Muitakin kasvaimia on olemassa. Näihin kuuluvat erityisesti aivojen hajanainen ja piloidinen astrosytooma.

hoito

Terapeuttista taktiikkaa valitsee erikoislääkäri riippuen potilaan yleisestä tilasta, patologian vaiheesta. Kirurgista toimenpidettä käytetään pääsääntöisesti huonosti huonosti. Näissä tapauksissa neoplasman täydellinen resektio ei aina ole mahdollista. Tässä suhteessa joillakin potilailla voidaan määrätä sädehoito. Täällä on kuitenkin syytä huomata, että tämä vaihtoehtoinen menetelmä ei ole aina tehokas alkuvaiheessa tauti, joten sen käyttö voi viivästyä, kunnes uusi näytön ominaisuudet. Korkealla maligniteetilla kasvaimen täydellinen poistaminen on mahdotonta. Asiantuntijat nimittävät tässä yhteydessä lisätoimenpiteitä, joilla tuhotut solut voidaan tappaa. Altistumismenetelminä erikoislääkäri voi määrätä radio- tai kemoterapiaa, säteilytystä. Näiden menetelmien ansiosta on mahdollista pysäyttää kasvaimen kasvu. Pettäessä loppuun kasvainten hävittämiseksi koska sen itämisen kudoksessa ympärille, kirurginen toimenpide on määrätty sen pienentämiseksi.

Sädehoito

Tämän tyyppisen altistumisen avulla vaikuttaa soluihin, jotka osallistuvat tuumorin elämää tueksi. Samaan aikaan terveet kudokset pysyvät ennallaan. Sädehoito suoritetaan kursseilla. Tämä voi merkittävästi parantaa terapeuttisten vaikutusten laatua. Hoito tässä tapauksessa voidaan suorittaa kahdella tavalla:

  • Sisäinen altistuminen. Tässä tapauksessa erityiset radioaktiiviset aineet tuodaan vaurioituneeseen kudokseen.
  • Ulkoinen altistuminen. Tässä tapauksessa säteilylähde sijaitsee ihmiskehon ulkopuolella.

kemoterapia

Tämä tekniikka koskee sellaisten lääkkeiden käyttöä, jotka voivat tuhota tuumorisoluja. Veren kautta tarttuvat aineet levitä ruumiin läpi ja saavuttavat patologiset fokit. Kemoterapia-lääkkeitä vapautuu liuosten, tablettien, katetrien muodossa. Näin voit valita parhaan vaihtoehdon jokaiselle potilaalle. Kemoterapialla on kuitenkin epäedullinen asema. Se koostuu siitä, että yhdessä kasvainsolujen kanssa kehon terveet solut kuolevat myös.

astrosytooman

Aivojen astrosytooma. Riskitekijät

Patologian kehittymisen riskiä kasvattavat tällaiset tekijät:

1. Onkogeeniset virukset.

2. Radioaktiivinen säteily, mukaan lukien säteilykuormitus, joka on saatu useiden sädehoidon syöpätapauksissa. Tällaisissa potilailla aivojen astrosytooman ennuste heikkenee kolminkertaisesti.

3. Kasvaimen aste.

4. Perinnöllinen alttius.

5. Kasvaimen koko ja sijainti.

Aivojen astrosytooma-hoidon ennuste ja potilaiden selviytyminen suoraan riippuvat jokaisesta tekijästä. Suosittavin ennuste on potilailla, joilla kasvainsolujen korkea erotteluaste on. On kiinnitettävä huomiota siihen, että astrosytooman kehityksen ennuste ei ole suoraan riippuvainen iästä, koska kasvain voi muodostua sekä lapsil- la että iäkkäillä ihmisillä.

Aivojen astrosytoomat luokitellaan

Astroyytti on hyväksynyt useita luokituksia. Ensinnäkin kasvaimen muodostavien solujen tyyppi otetaan huomioon. Tällaisia ​​"tavallisia" kasvaimia on olemassa:

Lisäksi on olemassa "erityinen" kasvain: subependymaalisen jättisolun: mikrotsistnaya ja pikkuaivojen Pilosyyttinen Astrosytooma tai pilloidnaya. Ennustettavuuden kannalta tärkeämpi on WHO: n asiantuntijoiden ehdottaman pahanlaatuisen asteen luokittelu.

Niinpä ensimmäisen maligniteetin asteen pilocitarnuju astrosytooma. Toiseen asteeseen kuuluvat tavalliset astrosytoomat, jotka koostuvat erittäin erilaisista, huonosti maligneista soluista (hyvänlaatuiset astrosytoomat). Tällaiset kasvaimet, joilla on korkea maligniteetti, kuten anaplastinen astrosytooma ja glioblastooma, kuuluvat kolmannen ja neljännen asteen.

Aivojen astrosytooman oireet

Taudin oireyhtymä riippuu patologisen prosessin lokalisoinnista. Selviytymisnopeus heikkenee, koska alussa kasvain ei ilmene millään tavoin. Yleensä taudin ensimmäiset oireet näkyvät vasta, kun uusi kasvu saavuttaa huomattavia mittasuhteita. Ne ovat joko pysyviä tai väliaikaisia.

Aivojen astrosytoomien yleiset oireet, jotka vaikuttavat elämän ennustettuun laatuun ovat:

päänsärky, joka sijaitsee pään eri osissa; kipua lievittävät annokset eivät vähennä kipu-oireyhtymän vakavuutta;

halvaus kouristuksiin;

pahoinvointi, johon liittyy oksentelu;

mielialan vaihtelu, henkilökohtaisten muutosten ilmeneminen, sosiaalistumisen paheneminen;

puhevikoja ja rikkomuksia;

heikkouden kehittyminen raajoissa ja yleinen huonovointisuus;

liikkeiden tai askeleiden koordinoinnin rikkominen;

hallusinaattisen oireyhtymän kehitys;

hienomekaanisten taitojen ja kirjoittamisen ongelmat.

Menetelmät taudin diagnosoimiseksi

Oikean diagnoosin oikea-aikaiseksi toteamiseksi on välttämätöntä suorittaa tällaiset diagnostiset tutkimukset:

1. Tarkkuus on magneettinen resonanssikuvaus, jolla on mahdollista tunnistaa kasvaimen maligniteetin aste. Kun tämä diagnoosimenettely suoritetaan, tuumorivyöhykkeet korostuvat. Kiihtyvin ja kirkas väri näkyy niissä kudososissa, jotka syöttävät kasvainta.

2. Tietokonetomografia suoritetaan röntgenteknologioiden perusteella. Röntgenkuvat näyttävät kerroksellisen kuvan aivojen rakenteista. Tämän tutkimuksen avulla voit määrittää astrosytoomien sijainnin ja rakenteen.

3. Positroniemissiotomografian tapauksessa pieni annos radioaktiivista glukoosia injektoidaan ihmisen laskimoon ennen tutkimuksen aloittamista. Se toimii indikaattorina, joka auttaa tunnistamaan astrosytooman sijainnin. Tämä aine kertyy sekä alhaisen että korkean maligniteetin kasvaimiin. Pienet pahanlaatuiset kasvaimet imevät vähemmän glukoosia.

4. Kun biopsia ottaa pienen osan vaikuttavasta kudoksesta ja suorittaa sen tutkimusta. Tuumorikudokset saadaan leikkauksella tai endoskopialla.

5. Angiografian suorittamiseksi laskimoon ruiskutetaan erityinen väriaine, jonka avulla on mahdollista määrittää alus, joka syöttää neoplasmaa.

6. Neurologinen tutkimus on ylimääräinen tutkimusmenetelmä.

Yksittäisten astrosytoomalajien ominaisuudet

Pilocitinen astrosytooma kuuluu hyvänlaatuisten kasvainten ryhmään, jotka kehittyvät gliasoluista. Hänen suosikki lokalisointi on pikkuaivot, optiset hermot, suuri aivot ja sen runko. Kasvain kasvaa hitaasti, sillä on alhaisin maligniteetti. Ennuste pilocity astrosytoomalla on edullisin.

Se vaikuttaa lapsiin ja nuoriin 19 vuoteen asti. Kasvainta esiintyy joskus lapsella ensimmäisinä elämänvuoroina. Kasvaimella on selkeät ääriviivat, painaa aivojen rakenteita ja aiheuttaa vastaavia neurologisia oireita. Hoidossa käytetään kemoterapiaa, sädehoidon ja ultraäänen aspiriota.

Fibrillaarinen astrosytooma on enimmäkseen hyvänlaatuinen. Sillä on ominaista hidas kasvu. Se vaikuttaa ihmisiin, jotka ovat kaksikymmentäviiteenkymmeneen vuoteen. Vaurion rajat ovat yleensä hämärtyneet. Potilaiden hoidossa on kasvaimen resektio, käytä säteilyä tai kemoterapiaa.

Anaplastinen astrosytooma viittaa aivojen pahanlaatuisiin kasvaimiin. Se vaihtelee 20 - 30 prosenttia kaikista aivokasvaimista. Se vaikuttaa miehiin kolmekymmentä viiteenkymmeneen vuoteen. Se on edennyt nopeasti, se voi olla erikokoisia ja muotoisia. Tämän lajin astrosytooman kirurginen poisto on vaikeaa. Anaplastisen astrosytooman potilaiden hoidossa käytetään useita menetelmiä:

Glioblastooma kuuluu myös pahanlaatuisiin aivokasvaimiin. Se vaikuttaa kypsempiin ikäihmisiin - viidestäkymmenestä seitsemäänkymmeneen vuoteen. Se on lähes puolet kaikista astrosytoomista. Useammin koulutusta löytyy miehistä. Kasvain kehittyy nopeasti ja vaikuttaa ympäröivään kudokseen. Se muodostuu vähemmän pahanlaatuisista neoplastisista muodostelmista ja joskus myös aivojen primäärisestä astrosytoomasta.

kirurgiset toimenpiteet (astrosytooman poistaminen);

steroidien, vasokonstriktiivisten ja analgeettisten lääkkeiden nimeäminen.

hoito

Kunkin astrosytooman tyypin kohdalla hoito ei ole sama. Lääkäri päättää monimutkaisista terapeuttisista toimenpiteistä kasvaimen histologisesta tyypistä, taudin vaiheesta ja potilaan yleisestä tilasta.

Astrosytooman kirurginen poisto suoritetaan, kun kasvaimen maligniteetti on heikko. Astrosytooman poistaminen ei ole aina radikaalia, monissa tapauksissa myös sädehoitoa on määrätty. Joissakin tapauksissa tällaista hoitoa lykätään, kunnes taudin uusia oireita ilmenee, koska se ei välttämättä ole tehokas kasvaimen prosessin alkuvaiheissa.

Pahanlaatuisen astrosytooman radikaali poistaminen on mahdotonta etukäteen. Hoidon alusta alkaen asiantuntijat yrittävät tuhota tuumorisoluja muilla menetelmillä. Syöpäsolujen kasvu voidaan lopettaa sädehoidon tai sädehoidon avulla.

Kun suoritetaan toimenpide astrosyyttien poistamiseksi, kirurgi voi käyttää mikroskooppisia tekniikoita. Sen ansiosta voit suurentaa kuvaa ja vähentää sen vuoksi todennäköisyyttä vahingoittaa ympäröivää kudosta. Joskus astrosytooman täydellinen poisto on mahdotonta. Tällaisissa tapauksissa lääkärit yrittävät pienentää sen kokoa.

Sädehoito astrosytoomakäsittelyn standardeilla on valtava rooli. Röntgenkuvat vahingoittavat soluja, jotka osallistuvat syöpäsolujen tuottamiseen elintärkeillä aineilla. Moderni teknologia mahdollistaa raja-arvojen rajoittamisen siten, että aivojen osuudet ovat koskemattomia. Sen sisältö on sen jälkeen täysin palautettu.

Sädehoito on määrätty kursseilla, jotka voivat merkittävästi parantaa hoidon laatua. Hoito toteutetaan kahdella tavalla:

1. sisäisen toiminnan kautta. Radioaktiiviset aineet tuodaan kasvainkudokseen.

2. Kun altistuu ulkoisille lähteille, radioaktiivisten säteiden lähde sijaitsee potilaan kehon ulkopuolella.

Kemoterapia liittyy elimistöön eri tavoin lääkkeisiin, jotka vaikuttavat syöpäsoluihin. Kemoterapian kielteinen puoli on se, että syövänvastaiset aineet ovat erittäin myrkyllisiä ja voivat vaikuttaa terveisiin kudoksiin.

Aivo- astrosyyttien hoito radiosurgisilla menetelmillä on erittäin lupaava. Tietokoneohjelmien avulla tehdään erityislaskelmia, ja säteet suunnataan suoraan kasvaimen prosessiin. Ympäröivien kudosten elävät solut eivät vaurioidu.

Ennusteet eloonjäämisestä aivojen astrosytoomalla

Jos astrosytoomalla on korkea maligniteetti, potilaat leikkauksen jälkeen eivät elä enempää kuin kolme vuotta. Patologisen prosessin ennustamiseksi käytetään seuraavia indikaattoreita:

solujen pahanlaatuisuuden ilmaisuaste;

kasvaimen prosessin sijainti;

siirtymän aste taudista toiseen vaiheesta toiseen;

relapsien määrä anamneesissa.

Aivojen astrosytoomalla diagnosoitujen potilaiden selviytymisen ennusteeseen vaikuttaa kasvainsolujen taipumus maligniteettiin. Hedelmöitys tapahtuu neljännen tai viidennen vuoden aikana ensimmäisen diagnoosin jälkeen.

Ennuste riippuu ennen kaikkea taudin vaiheesta. Niinpä sairauden ensimmäisessä vaiheessa potilaan elinajanodote on kymmenen vuotta. Jos siirtyminen toiseen vaiheeseen, ennustettu elinikä pienenee 7-5 vuoteen. Aivojen astrosytooman kolmannen vaiheen potilaat elävät enintään neljä vuotta, ja neljännen asteen positiivisen kliinisen kuvan tapauksessa hän voi elää yli vuoden.

Astrosytoomista kärsivien potilaiden viiden vuoden eloonjääminen on seuraava:

ensimmäisessä vaiheessa - 100%;

toisessa vaiheessa - 75%;

kolmannella ja neljännessä vaiheessa - 0-1%.

Aivojen astrosytoomien potilaiden elämänlaadun ennustaminen on mahdollista. Hoidon jälkeen tällaiset komplikaatiot ovat mahdollisia:

tuki- ja liikuntaelinten sairaudet;

viestinnän heikkeneminen puheen artikulaation rikkomisesta johtuen;

kosketushäiriöitä, makua, kosketusherkkyyttä.

Suositukset astrosytooman ehkäisemiseksi

Jokainen voi tarvita neuvoja, jotka auttavat tekemään oikean päätöksen:

1. Jos sukulaisiasi on koskaan diagnosoitu aivokasvain, tarkkaile heidän terveyttään huolellisesti.

2. Vältä työtä työpaikalla haitallisilla työolosuhteilla.

3. Ota huomioon pienimmätkin muutokset terveydestasi.

4. Soita lääkärille hyvissä ajoin. Tämä riippuu paitsi kestosta, myös elämänlaadusta.

Aivojen astrosytooma on monimutkainen patologia. Se ilmenee ensinnäkin neurologisista oireista. Kun aivojen astrosytooman ensimmäiset merkit saavat välittömästi yhteyttä asiantuntijaan. Ainoastaan ​​ajankohtainen diagnosointi ja monimutkainen astrosyyttien hoito mahdollistavat henkilön eliniän pitenemisen.

Aivosyklosiitti - syyt ja hoito, ennuste elämästä

Aivojen astrosytooma on tuumori, joka johtuu gliasolujen ja astrosyyttien jakautumisesta ja kehityksestä. Visuaalisesti sen rakenteessa nämä hermoston solut muistuttavat viisisakarista tähtiä, joten niiden toinen nimi - tähti. Yli puoli vuosisataa tutkijat sopivat, että nämä ovat hermoston erityisiä soluja, jotka suorittavat ylimääräisiä toimintoja.

Hiljaiset neurokirurgian tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että astrosyyttien tärkein ja ehkä ainoa tehtävä on suojaava. Se liposyyttien suojaavat hermosoluja aivoissa traumaattisista tekijöillä, jotka antavat riittävän aineenvaihduntaa, imeä ylimääräinen kuona neuronien säätelyyn osallistuvan veri-aivoesteen, sekä aivojen verenkiertoa. Jos jonkin kehityksen vaiheessa nämä solut joutuvat patologisiin muutoksiin, he eivät pysty täysin hoitamaan tehtäviään, joten koko hermosto kärsii.

Mikä se on?

Astrosytooma on yksi tyypistä aivoissa olevista kasvaimista, joka on osa gliomien ryhmää. Tauti kehittyy erikoisoluista - astrosyytteistä. Pienet solut ovat tähtimerkkien muotoisia, suojaavat neuroneja, absorboivat ylimääräisiä kemiallisia aineita. Mutta vaikutuksen alaisena useista syistä paikoissa keskittymistä näiden solujen tapahtuu aivoissa astrosytooma.

Tauti voi kehittyä missä tahansa sen yksiköissä. Hän on alttiina kaiken ikäryhmille.

syitä

Tutkijat eivät vieläkään voi selvittää, miksi aivosyöpä on olemassa. Ainoat patologisiin muutoksiin vaikuttavat tekijät tunnetaan. Nämä ovat:

  • kemiallisten aineiden (elohopea, arseeni, lyijy) vaikutus;
  • tupakointi ja liiallinen juominen;
  • onkologia perheessä;
  • heikentynyt immuniteetti (erityisesti HIV-infektioille);
  • kraniocerebral trauma;
  • geneettisiä sairauksia. Erityisesti tuberous sclerosis (Burnevillein tauti) on lähes aina syy jättiläis-solu-astrosytooman esiintymiselle. Tutkimukset geenejä, jotka ovat tuumorisuppressorien, ovat osoittaneet, että 40%: ssa tapauksista taudin on esiintynyt astrosytoomat mutaatio p53-geenin, ja 70%: glioblastoomat - mias geenin ja EGFR. Näiden vaurioiden havaitseminen estää sairauden pahanlaatuisista AGM-muodoista;
  • säteilyä. Säteilyn pitkäaikaisvaikutukset, jotka liittyvät työolosuhteisiin, ympäristön saastumiseen tai jopa muihin sairauksiin, voivat johtaa aivojen astrosyyttien muodostumiseen.

Tietenkin, jos henkilö esimerkiksi altistui säteilylle, tämä ei tarkoita sitä, että hän välttämättä kasvattaa kasvainta. Mutta useiden näiden tekijöiden (työskentely haitallisissa oloissa, huonoissa tottumuksissa, huono perinnöllisyys) voi olla katalysaattori aivosolujen mutaatioiden alulle.

Taudin muodot

Solukokoostumuksesta riippuen astrosytoomat jakautuvat useisiin eri tyyppeihin:

Erittäin eriytyneistä (hyvänlaatuisista) astrosytoomista on 10% aivokasvainten kokonaismäärästä, 60% on anaplastisia astrosytoomia ja gliomaja.

Astrosytooman oireet

Kaikki oireet, joissa aivoissa kasvaimet kehitetään, jaetaan kahteen suureen ryhmään: yleinen ja paikallinen. Yleiset oireet, jotka liittyvät lisääntyneeseen kallonsisäiseen paineeseen:

  • jatkuva päänsärky;
  • kouristuskohtaus;
  • pahoinvointi, oksentelu aamulla;
  • yleinen kognitiivinen heikkeneminen (vähentynyt muisti, huomio, henkiset toiminnot).

Paikalliset oireet liittyvät kasvaimen välittömään vaikutukseen aivokudokseen. Niiden ilmenemismuuttujat riippuvat astrosytooman lokalisoinnista:

  • puhehäiriö, käsitys;
  • herkkyys ja raajojen liikkeet;
  • näköhäiriö, haju;
  • mielialahäiriöt.

diagnostiikka

Tärkein tapa diagnosoida kasvain aivoissa on suorittaa laskennallinen tomografia (CT) tai magneettikuvaus (MRI). Toiminnon aikana käytetään myös magneettikuvausta: se auttaa hallitsemaan solmujen poistamisprosessia.

Joskus aivojen astrosytoomaa diagnosoidaan käyttämällä lisämenetelmää - magneettiresonanssispektroskopiaa (MRS). Tämä mahdollistaa kasvainkudosten biokemiallisen analyysin ja paljastaa neoplasman tilan.

Aivokasvainten toistumiset määritetään positroniemissiotomografian (PET) avulla.

Aivosyövän hoito

Riippuen aivojen astrosytooman erilaistumisasteesta, sen käsittely suoritetaan yhdellä tai useammalla ilmoitetulla menetelmällä: kirurginen, kemoterapeuttinen, radiosurginen, säteily.

Stereotaktisen radiosurgisen poiston mahdollista on vain pieni kasvaimen koko (korkeintaan 3 cm) ja se suoritetaan tomografisessa kontrollissa käyttäen stereotaksista kehystä, joka on asennettu potilaan päähän. Aivojen astrosytoomalla tätä menetelmää voidaan käyttää vain harvinaisissa tapauksissa hyvänlaatuisen virtauksen ja kasvaimen vähäisen kasvun vuoksi. Kallon fraktioinnin suorittaman kirurgisen toimenpiteen määrä riippuu astrosytooman kasvun luonteesta. Usein kasvaimen diffuusi kasvun vuoksi ympäröivässä aivokudoksessa sen radikaali kirurginen hoito on mahdotonta. Tällaisissa tapauksissa voidaan suorittaa palliatiivinen leikkaus kasvaimen koon pienentämiseksi tai hydrocefaluksen vähentämiseen tähtäävän vaihtotyön avulla.

Sädehoito aivojen astrosytooma suoritetaan toistuvilla (10 - 30 istunnolla) altistuneen alueen ulkoisella säteilytyksellä. Kemoterapiaa suorittavat sytostaatit käyttämällä suun kautta annettavia lääkkeitä ja suonensisäisiä injektioita. Hänet on suositeltavaa, jos aivojen astrosytooma havaitaan lapsilla. Äskettäin on käynnissä aktiivinen kehitys uusien kemoterapeuttisten lääkkeiden, jotka voivat selektiivisesti vaikuttaa kasvainsoluihin aiheuttamatta haitallisia vaikutuksia terveisiin soluihin.

elinajanodote

Valitettavasti aivojen astrosytooma johtaa usein hyvin haitallisiin vaikutuksiin. Yleensä selviytyminen leikkauksen jälkeen (edellyttäen, että kasvain on pahanlaatuinen) ei ylitä 2-3 vuotta.

näkymät

Lääkäri ennustaa sairauden seuraavien kohtien perusteella:

  • potilaan ikä;
  • maligniteettiaste;
  • neoplasmin sijainti;
  • kuinka nopeasti siirtyminen taudin yhdestä vaiheesta toiseen ja onko se tapahtunut;
  • relapsien määrä.

Yleiskuvan perusteella asiantuntija tekee aivojen astrosytooman likimääräisen ennusteen. Taudin ensimmäisessä vaiheessa potilaan elinikä ei ylitä 10 vuotta.

Kun siirtyminen sitten hyvänlaatuisesta kasvaimesta pahanlaatuiseen, eliniän väheneminen. Toisessa vaiheessa sitä voidaan pienentää 7 - 5 vuoteen, kolmannella - 3-4 vuodella, ja viimeinen potilas voi elää yli vuoden, jos kliininen kuva on positiivinen.

ennaltaehkäisy

Kun otetaan huomioon, kuinka moni syy aiheuttaa astrosytooman esiintymisen sekä viime vuosina kuinka monet ihmiset etsivät lääketieteellistä apua, on tarpeen kiinnittää huomiota tämän taudin ennaltaehkäiseviin toimenpiteisiin.

Tällaisia ​​ehkäiseviä menetelmiä ovat:

  1. Immuunipuolustuksen vahvistaminen.
  2. Korjaavien tilanteiden poistaminen.
  3. Majoitus ekologisesti turvallisilla alueilla.
  4. Oikea ravitsemus. On tärkeää sulkea pois savustetut ja paistetut elintarvikkeet, rasvaiset elintarvikkeet, säilykkeet. Lisää lisää ruokavalion ruokia, jotka on valmistettu pari, hedelmiä ja vihanneksia varten.
  5. Kieltäytyminen huonoista tavoista.
  6. Pään vammojen ehkäisy.
  7. Lääkärintarkastusten säännöllinen kulku.

Jos aivojen astrosytooma havaitaan, älä epäröi ja anna periksi. On tärkeää pysyä optimistisena, uskoa hyvään tulokseen, saada positiivinen asenne. Vain sellaisella positiivisella asenteella ja uskolla voit voittaa onkologian.

Aivojen astrosytooma

Aivojen astrosytooma - primaarinen intraserebral neuroepithelial (glias) kasvain, joka on peräisin stellaattisoluista (astrosyytit). Aivojen astrosytooma voi olla erilainen maligniteettiaste. Sen ilmenemismuotoja riippuvat sijainnista ja jaetaan yleensä (väsymys, ruokahaluttomuus, päänsärky) ja polttovälin (hemiparesis, gemigipesteziya, heikentynyt koordinaatio, hallusinaatiot, puhehäiriöt, käyttäytymisen muutos). Aivastosytooma diagnosoidaan kliinisten tietojen perusteella, CT, MRI ja kasvainkudoksen histologinen tutkimus. Aivojen astrosytoomien hoito on yleensä useiden menetelmien yhdistelmä: kirurgiset tai radiosurgiset, säteily- ja kemoterapeuttiset.

Aivojen astrosytooma

Aivojen astrosytooma on yleisin tyypin glias-kasvain. Noin puolet kaikista aivojen glioomasista esitetään astrosytootteilla. Aivojen astrosytooma voi esiintyä missä tahansa ikäisessä. Useimmiten aivojen muiden astrosytoomien kohdalla havaitaan miehillä 20-50-vuotiaana. Aikuisilla aivojen astrosytoomien tyypillinen lokalisointi on puolipallon valkoista ainetta (aivokasvaimen puolikkaat), lapsilla, joilla on pikku-aivo- ja aivopudotus. Toisinaan lapsilla on optinen hermovaurio (chiasmojen glioma ja näköhermon glioma).

Aivojen astrosyyttien etiologia

Aivosyövän astrocytoma on seurausta astrosyyttien - gliaalisten solujen tuumorin degeneraatiosta, jota kutsutaan myös tähtisoluiksi. Viime aikoihin asti uskottiin, että astrosyytit suorittavat ylimääräisen tukitoiminnon suhteessa keskushermoston neuroneihin. Viimeaikaiset neurofysiologian ja neurologian tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että astrosyytit suorittavat suojatoiminnon, estäen hermosolujen traumatisoinnin ja absorboivat ylimääräisiä kemikaaleja, jotka on tuotettu niiden elintärkeän aktiivisuuden seurauksena. Ne tarjoavat ravintoa neuroneille, osallistuvat veri-aivoesteen toiminnan sääntelyyn ja aivojen verenkierron tilaan.

Tarkkoja tietoja tekijöistä, jotka aiheuttavat astrosyyttien tuumorimuutoksia, eivät ole vielä saatavilla. Oletettavasti laukaisumekanismin roolia, jonka seurauksena aivojen astrosytooma kehittyy, on liiallinen säteily, krooninen altistus haitallisille kemikaaleille ja onkogeenisille viruksille. Keskeinen rooli on myös perinnölliselle tekijälle, koska potilailla, joilla on astrosytooma aivojen geenitutkimuksia geenissä TP53, havaittiin.

Aivojen astrosytoomat luokitellaan

Aineksen solujen rakenteesta riippuen aivojen astrocytoma voi olla "tavallinen" tai "erityinen". Ensimmäinen ryhmä sisältää aivojen fibrillisen, protoplasmisen ja hemistosyyttisen astrosytooman. "Special" -ryhmään kuuluu aivojen pyelosyyttinen (pyloidi), subependimaalinen (glomerulaarinen) ja mikrokyttinen aivopaikallinen astrosytooma.

WHO-luokituksen mukaan aivojen astrosytoomat jaetaan maligniteetin asteen mukaan. Ensimmäiseen maligniteettitutkimukseen kuuluu "aivojen" - pyelosyyttien "erityinen" astrosytooma. II maligniteettiaste on tyypillistä "tavallisille" hyvänlaatuisille astrosyytteille, esimerkiksi fibrilliksi. Kolmannessa maligniteettiresurssissa aivojen anaplastinen astrosytooma on neljäs astetta - glioblastooma. Glioblastooma ja anaplastinen astrosytoomi muodostavat noin 60% aivokasvaimista, kun taas hyvin eriytetyillä (hyvänlaatuisilla) astrosytoomilla on vain 10%.

Aivojen astrosytooman oireet

Aivojen astrosytoomaa seuraavat kliiniset oireet voidaan jakaa yleisiin, merkittyinä tuumorin missä tahansa paikassa ja paikallisesti tai fokusoivat riippuen prosessin lokalisoinnista.

Astrosytooman yleiset oireet liittyvät siihen aiheuttamaan kallonsisäiseen paineeseen, ärsyttävään (ärsyttävään) vaikutukseen ja tuumorisolujen metabolian tuotteiden myrkylliseen vaikutukseen. Yhteinen ilmenemismuodot aivojen astrosytooman ovat: päänsärky luonteeltaan pysyvä, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu, kahtena näkeminen ja / tai sumun ilmestymistä silmien edessä, huimaus, mielialan vaihtelut, väsymys, heikentynyt kyky keskittyä ja muistin heikkenemistä. Epileptiset kohtaukset ovat mahdollisia. Usein aivojen astrosytooman ensimmäiset ilmenemismuodot ovat yleistä epäspesifistä luonnetta. Ajan laadusta riippuen astrosytoomissa ovat hidas tai nopea eteneminen oireiden myötä neurologisen vajauksen, jotka todistavat polttoväli taudin luonne prosessin.

Aivojen astrosytoomien fokaaliset oireet ilmenevät kasvaimen tuhoamisen ja puristamisen seurauksena, joka sijaitsee aivojen rakenteiden vieressä. Varten puolipallon aivojen astrosytoomat ominaista alentunut herkkyys (gemigipesteziya) ja lihasheikkoutta (hemipareesi) käsivarteen ja jalkaan vastapäätä vaikutusalaan pallonpuoliskolla puolella kehoa. Vasemman kammion vaurio on erilainen pysyvän ja kävelyasennon vakauden rikkomisella, liikkeiden liikkumisongelmilla.

Sijainti aivojen tähtisolukasvain otsalohkon on ominaista hitaus, voimakas yleinen heikkous, apatia, vähentynyt motivaatio, jaksoja henkistä jännitystä ja aggressiivisuutta, pahenemista muistia ja henkiset kyvyt. Ihmiset ympärillään huomaavat muutoksia ja vieraantumista käyttäytymistään. Astrosyyttien lokalisoinnissa temporaalisessa lobbauksessa havaitaan erilaisia ​​puhehäiriöitä, muistihäiriöitä ja erilaista hallusinaatiota: haju, kuulo ja maku. Visuaaliset hallusinaatiot ovat luonteenomaisia ​​astrosytoomille, joka sijaitsee ajallisen luun reunalla, oksaalisella leuhalla. Jos aivojen astrosytooma lokalisoituu niskakyhmyyn, visuaalisen hallusinaation mukana seuraa myös erilaisia ​​näkövammaisia. Aivojen tumma astrosytooma aiheuttaa kirjallisen puheen häiriöitä ja hieno moottoritaitoja.

Aivojen astrosytooman diagnoosi

Potilaiden kliinistä tutkimusta hoitaa neurologi, neurokirurgi, silmälääkäri ja otolaryngologi. Se sisältää neurologinen tutkimus, silmätutkimus (näöntarkkuus opintoala, ophthalmoscopy), kynnys audiometria, tutkimus tasapainohäiriöitä laitteiston ja psyykkisen tilan. Aivojen astrosytoomaa sairastavien potilaiden primaarinen instrumentaalinen tutkimus voi paljastaa Echo-EG: n mukaisen lisääntyneen kallonsisäisen paineen ja paroksismaattisen aktiivisuuden esiintymisen elektrokefaliagrafiikan mukaan. Focal symptomatologian havaitseminen neurologisen tutkimuksen aikana on osoitus aivojen CT- ja MRI-indikaatiosta.

Aivojen astrosytooma voidaan havaita ja angiografialla. Luodaan tarkka diagnoosi ja määritetään kasvaimen pahanlaatuisuuden aste, joka mahdollistaa histologisen tutkimuksen. Histologisen aineen saaminen on mahdollista stereotaktisen biopsian aikana tai intraoperatiivisesti (kirurgisen toimenpiteen laajuuden käsittelemiseksi).

Aivosyövän hoito

Riippuen aivojen astrosytooman erilaistumisasteesta, sen käsittely suoritetaan yhdellä tai useammalla ilmoitetulla menetelmällä: kirurginen, kemoterapeuttinen, radiosurginen, säteily.

Stereotaktisen radiosurgisen poiston mahdollista on vain pieni kasvaimen koko (korkeintaan 3 cm) ja se suoritetaan tomografisessa kontrollissa käyttäen stereotaksista kehystä, joka on asennettu potilaan päähän. Aivojen astrosytoomalla tätä menetelmää voidaan käyttää vain harvinaisissa tapauksissa hyvänlaatuisen virtauksen ja kasvaimen vähäisen kasvun vuoksi. Kallon fraktioinnin suorittaman kirurgisen toimenpiteen määrä riippuu astrosytooman kasvun luonteesta. Usein kasvaimen diffuusi kasvun vuoksi ympäröivässä aivokudoksessa sen radikaali kirurginen hoito on mahdotonta. Tällaisissa tapauksissa voidaan suorittaa palliatiivinen leikkaus kasvaimen koon pienentämiseksi tai hydrocefaluksen vähentämiseen tähtäävän vaihtotyön avulla.

Sädehoito aivojen astrosytooma suoritetaan toistuvilla (10 - 30 istunnolla) altistuneen alueen ulkoisella säteilytyksellä. Kemoterapiaa suorittavat sytostaatit käyttämällä suun kautta annettavia lääkkeitä ja suonensisäisiä injektioita. Hänet on suositeltavaa, jos aivojen astrosytooma havaitaan lapsilla. Äskettäin on käynnissä aktiivinen kehitys uusien kemoterapeuttisten lääkkeiden, jotka voivat selektiivisesti vaikuttaa kasvainsoluihin aiheuttamatta haitallisia vaikutuksia terveisiin soluihin.

Aivojen astrosytooman ennustaminen

Aivojen astrosytoomaan liittyvä epäsuotuisa ennuste liittyy sen pääasialliseen korkeaan maligniteettiresistenssiin, vähäisemmän malignin muodon usein siirtymiseen pahanlaatuisempaan ja lähes väistämättömään toistumiseen. Nuorille on havaittavissa yleisempi ja pahanlaatuinen astrosyyttien kulku. Suosittavin ennuste on, jos aivojen astrosytoomilla on I-asteinen pahanlaatu, mutta tässäkin tapauksessa potilaan elinikä ei ylitä 5 vuotta. III-IV astrosyyttien osalta tämä aika on keskimäärin 1 vuosi.