Aivojen atrofia: syyt, oireet, diagnoosi

Aivokudoksen atrofiset muutokset johtavat hermosolujen tuhoamiseen, funktionaalisten keskusten toiminnan vähenemiseen. Tilanne johtaa intraserebraalisen aineenvaihdunnan, dementian, monien mielenterveyden (Alzheimerin, amyotrofisen lateraaliskleroosin, dementian) muodostumiseen.

Kliiniset oireet riippuvat tyypistä, vaiheesta ja taudin asteesta. Monisysteemiseen muotoon liittyy hermosolujen diffuusi kuolema, kehon toimintojen asteittainen menetys.

Brain atrofia ja MRI

Aivojen atrofian syyt

50 vuoden jälkeen neurodegeneratiivisten sairauksien riski kasvaa. Lisätä provokoitavien tekijöiden nosologisen ilmeen todennäköisyyttä:

1. Vähentynyt munuaisten toiminta (vajaatoiminta);
2. Pitkäaikainen kallonsisäisen paineen nousu (hydrocephalus);
3. Alkoholin, huumausaineiden,
4. Aivokudoksen tarttuva vaurio (retrovirukset, poliomyeliitti, enkefaliitti);
5. Craniocerebral vahinko;
6. Verisuonitaudit (tromboosi, ateroskleroosi, aneurysma);
7. Metaboliset tilat;
8. Mielisairaudet - Alzheimerin tauti, Itenkan-Cushingin, Parkinsonin, Whipplen, Gellerwerden-Spatzin oireyhtymä.

Lisää nosologian todennäköisyyttä - aineenvaihduntahäiriöt, syntymä trauma, seksuaaliset infektiot, B-vitamiinin puute, foolihappo.

Aivojen atrofian pääasialliset syyt

Tieteellisellä tutkimuksella on suuri todennäköisyys tuhoutua aivokuoren ja subkorttisen rakenteen ihmisille 50-55 vuotta geneettisen alttiuden vuoksi. Korttinen atrofia kehittyy potilailla, jotka kärsivät Huntingtonin perinnöllisestä koreasta.

• Craniocerebral trauma, johon liittyy hematoma, neuronin kuolema, kystat muodostuminen;
• Krooninen alkoholismi, huumeriippuvaisuus, tiettyjen lääkkeiden antaminen vähentää aivojen hemisfereiden paksuutta, subkorttista palloa. Pitkäaikainen alkoholin myrkytys heikentää intrasellulaarista aineenvaihduntaa, takaa hermosolujen asteittaisen kuoleman;
• Krooninen aivojen (aivojen) iskeeminen muodostuu verisuonitaudeista (ateroskleroosi, hypertensio). Hapenoton saannin puute edistää kudosten peruuttamatonta kuolemaa;
• Synnynnäinen Vesipää Vastasyntyneiden johtaa kohonnutta kallonsisäistä painetta, aivojen surkastuminen aine;
• Yli 55-vuotiaista yli 70-vuotiaista potilaista oli neurodegeneratiivisia sairauksia - Pick, Levy, Alzheimer, Parkinson. Nosologit muodostavat seniilin dementian.

Nosologian harvinaisemmat etiologiset tekijät ovat vastasyntyneiden hypoksia, hydrocephalus, lapsiin useat synnynnäiset kystat.

Uusia syntyneitä aivojen atrofiaa aiheuttavia tekijöitä

Vastasyntyneiden puolipallojen paksuuden vähentämisen tärkein etiologinen tekijä on kohdunsisäinen hypoksia, synnytyksen aikana syntyvät ongelmat. Vauvan pään vaurio, kun se kulkee syntymän läpi, aiheuttaa kraniocerebral-vamman, mikä vaikuttaa hydrocephaluksen (dropsy) esiintymiseen.

Aivovamman atrofisten aivojen muutosten syyt:

• Kallon luiden vahingoittuminen;
• Aivo-selkäydinnesteiden (hydrocephalus) määrän kasvu;
• Intrauterinaaliset infektiot (sytomegalia, herpes, aivokalvontulehdus).

Ei ole olemassa tehokkaita menetelmiä vastasyntyneiden atrofian hoitoon. Oikea-aikaisen havaitsemisen MRI avulla voit määrittää ylläpitohoitoa, vähentää taudin etenemistä. Kohtalaiset muutokset korreloivat lääkehoidon kanssa. Lapsi voi osallistua lastentarhaan, opiskella erityiskoulussa.

Aivojen subatrofia - seniili dementian ensimmäinen vaihe

Ennen kliinisten oireiden puhkeamista subatafiset muutokset kehittyvät. Ulkoisia oireita ei ole. Tilan mukana seuraa puolipallon segmentin toiminnan osittainen heikkeneminen.

Morfologiset subatrooppiset tyypit:

Ensimmäiselle lajikkeelle on ominaista henkisen toiminnan väheneminen, puheen menettäminen ja moottoritoiminnot.

Etumuuttoalueiden vaurioituminen heikentää henkilön kuulemiskykyä, viestintätoiminnot menetetään (vaikeudet kommunikoida muiden ihmisten kanssa), sydän- ja verisuonijärjestelmän toiminta heikkenee.

Subatrophy vähentää harmaata ja valkoista ainetta. Johdossa, moottoritoiminnossa, matalassa moottoritoiminnassa on rikkomuksia.

Aivokuoren atrofian ominaisuudet

Korttisolujen kuolema alkaa etulohkoilla, joissa liikkeen ja puheen toiminnalliset keskukset sijaitsevat. Vähitellen atrofia ulottuu ympäröiville rakenteille. Iäkkäillä ihmisillä patologia johtaa seniili dementiaan.

Diffuusi aivokuoren muutoksia seuraa mikrokytkennän häiriö, progressiiviset kliiniset oireet. Rikkominen hieno moottoritaito yläraajoista, liikkeiden koordinointi. Patologinen kompleksi johtaa Alzheimerin tautiin, seniili dementiaan.

MRI, jolla on kortikaalinen atrofia osoittaa etumalpalojen koon pienenemistä. Jos muutokset molemmilla puolilla, etulevojen hallitsemien sisäisten elinten toiminta häiriintyy.

Toisaalta vastasyntyneiden perinnöllinen aivokuoren atrofia on paikallinen. Oireet ovat huonosti ilmaistut. Kuntoutustoimenpiteiden avulla lapsi voi seurustella.

Monisysteemisen atrofian kliiniset oireet

Diffuusi neurodegeneraatioon liittyy ongelmia sukuelinten, virtsateiden. Monien aivojen osien sydämeen liittyy samanaikaisesti lukuisia kliinisiä oireita:

• Lihaksen vapina parkinsonismissa;
• Liikkuvuuden rikkominen, liikkuvuuden koordinointi;
• Erektion menetys;
• Vegeto-verisuonitaudit.

Ennen magneettiresonanssin kuvantamista, taudin varhaisdiagnoosi on ongelmallista. Vain magneettinen magneettiresonanssi todistaa aivojen parenchyma-paksuuden pienenemisen.

Aivojen atrofian kliiniset oireet

Patologian ilmenemismuodot määräytyvät suurelta osin syinä ja provosoivina tekijöinä. Useimmilla iäkkäillä ihmisillä on dementia, etusolmuke-oireyhtymä, sisäinen multi-organ patologia.

Mikä on etulevyn oireyhtymä:

1. Ruokahaluttomuus;
2. Muistin menetys, henkinen toiminta;
3. Usein tunne-eroja;
4. Viestinnän puute ympäröivien ihmisten kanssa;
5. ärtyneisyys;
6. Itsekritiikin puute.

Psykoorgaanisen oireyhtymän mukana ovat cerebroastinen häiriöt, affektiiviset häiriöt, amnesia.

Riittävän arvioinnin ympäröivistä tapahtumista, potilaan itsekriittisyys puuttuu. Näkyy ajattelun alkukantaisuus, yksipuolinen esitys yksityiskohtien olemuksesta. Puheensiirto laskee, on paramnesia.

Liittyvät mielialahäiriöt johtavat depressiiviseen oireyhtymään, riittämättömään henkiseen tilaan. Kärsivällisyys, kosketus, ärtyneisyys, kohtuuton aggressio ovat tyypillisiä patologian ilmentymiä.

Aivojen atrofian tyypit ja luokittelu

Vaaratilanteessa aivoissa on kahdenlaisia ​​atrofisia muutoksia:

Ensimmäinen laatu on luonnollista. Henkilön kehityksen aikana aluksi liittyy napanuoraveren kuolema, ductus arteriosus (vastasyntynyt). Murvastamisen jälkeen kateenkorvan kudokset menetetään.

Vanhuksilla on degeneratiivisia muutoksia seksuaalisella alueella. Vanhemmat ihmiset kehittävät kortikaalisen tuhoutumisen, etummaisen osan kutomisen. Olosuhteet ovat fysiologisia.

Patologisen atrofian tyypit:

• Epätoivoinen - kehittyy aivojen toiminnallisen toiminnan vähenemisellä;
• Compression - aiheuttaa aivokudoksen lisääntynyt paine (hydrocephalus, hematoma, runsas veren kertyminen);
• Iskeeminen (diskirkulaatiotulehdus) syntyy, koska valtimon lumen kaventuminen ateroskleroosilla, verihyytymillä, lisääntynyt neurogeeninen aktiivisuus. Yleistettyä aivohypoksiaa ei liity pelkästään henkiseen dementiaan, skleroottisiin intraseraarisiin muutoksiin;
• Neuroottinen (neurogeeninen) muodostuu johtuen hermopulssien saannista sisäiseen elimeen. Tila muodostuu asteittaisista verenvuodoista, intraserebral-kasvainten läsnäolosta, optisen tai trigeminaalihermon atrofian vuoksi. Se tapahtuu kroonisen myrkytyksen, fyysisten tekijöiden altistumisen, sädehoidon, pitkäaikaisen hoidon kanssa ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kanssa;
• Dyshormoninen - esiintyy munasarjojen, kivesten, kilpirauhasen, maitorauhasen hormonaalisen epätasapainon taustalla.

Aivojen morfologinen atrofia:

1. Sileä - aivojen pinta tasoitetaan;
2. Epäpuhtaus - nekroosialueiden epätasainen jakautuminen muodostaa erityisen rakenteen;
3. Sekoitettu.

Vaurion esiintyvyyden luokittelu:

• Focal - jäljitellään vain osa aivokudoksen atrofisista vaurioista;
• Diffuusti - leviää parenkyyn koko pinnalle;
• Osittainen - nekroosi rajoitetun osan aivoista;
• Täysin atrofiset muutokset valkoisessa ja harmaassa aineessa, trigeminaalisen ja optisen hermoston rappeutuminen.

Aivojen morfologisten muutosten luonne paljastaa magneettisen resonanssin skannaamisen. Skannaa ensimmäisten kliinisten oireiden ilmaantuessa.

Monisysteemisen atrofian muodot

Aivojen rakenteiden moninkertaisten vaurioiden riski määräytyy patologisten vaurioiden monimutkaisuudesta puolikkaiden, subkorttisten muodostumien, pikkuaivot, selkäydin, valkoinen aine. Liittyvät muutokset näköhermossa johtavat sokeuteen, trigeminaaliseen hermoon - kasvojen innervaation rikkomiseen.

Monisysteemisen atrofian muodot:

1. Olivopontocerebellar - vajaatoiminta potilailla, joilla on heikentynyt liikkuvuus;
2. Strytonigraalinen rappeuma - lihasten vapina ja parkinsonismin ilmentyminen;
3. Shay-Drejgera-oireyhtymä - kasvua ja vaskulaarista dystoniaa, valtimopaineen alentaminen;
4. Kugelberg-Welanderin amyotrofia - aivojen atrofia lihassyytrofian kanssa, sidekudoskuitujen hyperplasia.

Oireetologian määrittelee pääasiallinen leesio.

Atrofisten aivojen muutosten päävaiheet

Taudilla on viisi virtausastetta. Kliinisten oireiden mukaan on mahdollista tarkastaa nosologia, joka alkaa toisen kolmas vaihe.

Aivokuoren atrofian asteet:

1. Kliinisesti ei ole oireita, mutta patologia on edennyt nopeasti;
2. 2. vaihe - on ominaista alentunut viestintätaidot, riittämätön reaktio arvosteluun, määrä on ristiriidassa muiden ihmisten;
3. Käyttäytymisen valvonnan puute, kohtuuton viha;
4. Tilanne riittävän käsityksen menetys;
5. Poikkeus käyttäytymishäiriöiden psyvoimokineistä.

Mikä tahansa oireiden havaitseminen edellyttää lisäanalyysia aivojen rakenteesta.

Atrofydiagnostiikan periaatteet

Alkuvaiheessa on mukana anamneesin, tutkimuksen, fyysisen tutkimuksen kokoaminen. Toisessa vaiheessa käytetään kliinisiä ja instrumentaalisia menetelmiä (ultraääni, CT, aivojen MRI, skintigrafia, PET / CT). Optisen hermon vauriot vahvistetaan silmätaudin, tonometrian, kontrastin CT tai MRI-angiografian avulla.

Paras tapa havaita aivojen pehmytkudosten patologia on MRI. Menettely olisi suoritettava useita kertoja (erilainen kuukaudessa) paljastaakseen eri syvyyden atrofiaa, esiintyvyyttä.

Magneettiresonanssitutkimus paljastaa pienimmät paikalliset fokit, auttaa määrittämään taudin etenemisen asteen.

Soita meille puhelimitse 8 (812) 241-10-46 klo 7.00 - 00.00 tai jättää hakemuksen sivustolta mihin tahansa sopivaan aikaan

Etu- ja kellertävien alueiden atrofia, syyt, oireet ja hoito

pitoisuus

Tällaisen taudin esiintyvyys aika-alueiden etupuolella on melko vähäistä, mutta neurologien on otettava huomioon patologian ilmenemisen mahdollisuus, kun potilaalla on asianmukaiset valitukset. Tauti esiintyy usein lapsuudessa, keskushermoston alkuvaiheen päättymisen jälkeen ja yli 55-vuotiaana.

Atrofiset ilmiöt, jopa keskimääräisen vakavuuden mukaan, johtavat tiettyjen taudin henkisten oireiden ilmaantumiseen. Atrofian alkuvaihe ei useimmissa tapauksissa ilmene. Ensimmäisen vaiheen taudin tunnistaminen on mahdollista vain tietokoneella tai magneettikuvauksella osana suunniteltua tutkimusta tai toisen taudin tutkimusta.

Tämä on tärkeää! Täydellistä palauttamista hermokudoksen rakenne ei tapahdu, vaikka aika alkanut hoito, mutta toimivaltainen terapian useimmissa tapauksissa pysäyttää tai hidastaa sairauden etenemistä, sekä kompensoimaan heikentynyt kehon toimintoja.

Etummaisten alueiden atrofisten ilmiöiden syyt

Aivojen aivojen lohojen ja sen etuosien aistrous voi syntyä useista syistä, kuten:

• Aivokudoksen verenkierron häiriöt
• Krooninen hypoksia
• Synnynnäisten patogeneettisten tekijöiden aktivaatio
• Vammat ja neurokirurgiset toimet
• Myrkyllisten aineiden, etyylialkoholin, tiettyjen lääkkeiden myrkylliset vaikutukset
• Iän muutokset kehossa

Sen lisäksi, että välitön sairauksien syyt muokkaamisessa surkastumista monia presipitaatiotekijöitä jotka ovat tupakointi tupakka ja yrtit, jotka sisältävät sen koostumus kannabinoideja (marihuana), pitkäaikainen alkoholin väärinkäyttö, vanhukset, aivojen ateroskleroosi, vesipää, työolosuhteet liittyvistä joilla on pitkä oleskelu happea köyhellä väliaineella. Kaikkein vaarallisin ovat tilat, joihin liittyy riittämätön hapensaanti aivoihin hermokudoksen ominaista erittäin terävä ja nopea vastaus hypoksiaan.

Taudin kehittymisen riski riippuu myös potilaan kehon regeneratiivisista kyvyistä. Niinpä kaksi henkilöä, joilla on samanlainen alustava tieto, voivat reagoida täysin samaan patogeenisen tekijän vaikutukseen.

Kliiniset merkinnät temporomandibulaaristen alueiden surkastumisesta

Aivojen temporomandibulaaristen alueiden patologialla, joka liittyy sen atrofisiin ilmiöihin, on useita ominaispiirteitä kliinisiä piirteitä. Taudin kehittyminen tapahtuu seuraavasti:

1. Ensimmäinen vaihe. Yleensä tässä vaiheessa ei ole kliinisiä oireita, mutta patologisen prosessin nopea kehitys ja sen siirtyminen taudin toiseen vaiheeseen tapahtuu.
2. Taudin toisessa vaiheessa on ominaista nopea huonontuminen potilaan viestinnässä ympäröivien ihmisten kanssa. Samanaikaisesti potilas tulee ristiriidaksi, kykenemättömäksi käsittämään kritiikkiä riittävästi, saamaan keskustelun kierteen.
3. Taudin kolmannen vaiheen alussa potilas vähitellen menettää kontrollinsa käyttäytymistään. Voi olla perusteettomia raivon tai epätoivon puhkeamista, toimet joskus ovat epäsosiaalisia.
4. Neljäs vaihe johtaa siihen, että ymmärretään tapahtumien olemus, ympäröivien ihmisten vaatimukset.
5. Taudin viimeisessä vaiheessa on tunneherkkyyden puute. Tapahtumat, joita esiintyy, eivät ole enää potilaan toteuttamia eivätkä pysty herättämään tunteita hänessä.

Riippuen tuhoalueilla otsalohkon potilaan voi vielä alkuvaiheessa sairauden tapahtua puheen häiriöt, uneliaisuus, apatia tai euforia, seksuaalinen yliaktiivisuus, jotkut lajikkeet manias. Viimeksi mainittu tekijä tekee potilasta usein sosiaalisesti vaaralliseksi, mikä osoittaa hänen sairaalahoitoaan psykiatrisessa sairaalassa.

Jos verenkierto aivoihin ja pään koko häiriintyy, yksi diagnostisista oireista saattaa olla aivojen lihasten atrofia, joka esiintyy useissa potilailla. Tätä ominaisuutta on kuitenkin käsiteltävä varoen.

Aivojen atrofisten ilmiöiden hoito

Tämä on tärkeää! Aivojen temporaalisten alueiden edessä olevien atrofisten ilmiöiden hoito suoritetaan kahteen pääsuuntaan, kuten potilaan psykoemotionaalisen tilan korjaamiseen ja sairauden kehityksen dynamiikan hidastamiseen.

Psykoemotionaalisen tilan korjaamiseksi voidaan käyttää sellaisia ​​huumeiden ryhmiä kuin masennuslääkkeitä ja psykoosilääkkeitä. Kun tällaisia ​​varoja käytetään vanhuksille ja lapsille, annoksen säätäminen on pakollista. Muussa tapauksessa on mahdollista kehittää sivuvaikutuksia ja pahentaa potilaan tilaa.

Useat hidastavat atrofiaa on mahdollista ilman nootrooppisia huumeita, joiden käyttö johtaa parantuneeseen veren syöttöön aivokudoksissa, joissa on ravinteita ja happea. Valitettavasti on erittäin harvinaista lopettaa patologinen prosessi kokonaan. 8-10 vuoden kuluessa hän johtaa täydelliseen tai lähes täydelliseen huononemiseen henkilöstä persoonana ja eräiden somaattisten toimintojen rikkomisesta.

Etusolmun dementiaa sairastavien potilaiden sairaalahoito ei ole edellytys hoitoon, ja se toteutetaan pelkästään indikaatioissa (sosiaalinen vaara, huoltajan puuttuminen). Kotona potilaan on varmistettava rauhallinen ympäristö ja toiminnan jatkuvuus.

Aivokuoren atrofia: luokittelu, oireet ja hoito

Aivojen atrofia - aivosolujen vaiheittaisen kuoleman prosessi, hermosolujen ja hermosolujen yhdisteiden tuhoaminen. Aivokuoressa tai ihmisen aivojen subkorteksissa voi olla epänormaaleja.

Usein aivokuoren atrofia syntyy vanhuudessa, ja useimmissa tapauksissa tällainen diagnoosi muodostuu heikomman sukupuolen suhteen.

Väärinkäytöksiä voi esiintyä viisikymmentäviidenkymmenenviiden vuoden päästä ja päätyä dementiaan.

Tämä johtuu siitä, että aivojen vanheneminen ja määrä vähenee.

On huomattava, että tämä poikkeama on ominaista etuleikkureille, jotka ohjaavat toimeenpanovaihtoehtoja. Näihin toimintoihin kuuluvat valvonta, suunnittelu, käyttäytymisen estäminen, ajatukset.

Taudin syyt

Yksi aivojen atrofian pääasiallisista syistä on perinnöllinen alttius tästä taudista. Mutta rikkomus voi esiintyä myös muilla syistä:

1. Alkoholin myrkytysvaikutus, joitakin lääkkeitä ja lääkkeitä. Tässä tapauksessa voi vaikuttaa aivokuoren ja aivojen subkorttisen rakenteen.
2. vammat, mukaan lukien neurokirurgisen toimenpiteen aikana saadut. Haitallinen vaikutus aivokudokseen näkyy, kun alukset puristetaan ja iskeeminen ilmeneminen ilmenee. Lisäksi samankaltaiset voivat esiintyä ja hyvänlaatuisten muodostumien läsnä ollessa kiristää verenkiertoja.
3. Iskeemiset manifestaatiot ja koska ateroskleroottiset plakit aiheuttavat merkittävää verisuonitautia, joka on tyypillistä vanhuksille, mikä aiheuttaa pahenevaa hermokudoksen ravitsemusta ja sen kuolemaa.
4. Krooninen anemia ja veressä tai hemoglobiinissa olevien erytrosyyttien määrä vähenee huomattavasti. Tämä poikkeama aiheuttaa veren kyvyn pienentää happi- molekyylien kiinnittämistä ja ilmoittaa ne kehon kudoksille sekä hermostuneille. Iskeeminen ja atrofia ilmestyvät.

On kuitenkin olemassa luettelo olosuhteista, jotka suosivat tätä rikkomus:

• pienet henkiset kuormat;
• liiallinen tupakointi;
• hydrokefalus;
• krooninen matala verenpaine;
• pitkäaikaisten aineiden vastaanottoa.

Tyypin atrofia

Harkitse millaisia ​​aivojen atrofiaa on olemassa:

1. aivokuoren aivojen atrofia - aivokuoren kudosten kuoleman prosessi, joka liittyy ikärakenteisiin muutoksiin hermokudoksen rakenteessa tai potilaan kehossa esiintyvien yleisten häiriöiden yhteydessä. Etulevyt ovat useimmiten vaurioituneita, mutta on mahdollista, että myös prosessin muut osat voidaan liittää prosessiin.
2. multisystem aivojen surkastuminen mozga- kasvaa neurodegeneratiivinen sairaus vahinkoja tyvitumakkeeseen, aivorungon, pikkuaivojen, selkäytimen, ilmaistuna parkinsonismi, pikkuaivoataksiasta, autonomisen vajaatoiminta ja pyramidin oireyhtymä eri suhteissa.
3. diffuusi aivojen atrofia - ilmenee monissa eri alkuperää olevissa prosesseissa, virtaus on hyvin vaihteleva. Aluksi sairaus esiintyy pikkuaivojen häiriöinä, ja vasta myöhemmin on erityisiä merkkejä, jotka mahdollistavat ensisijaisen patologisen prosessin tunnistamisen.
4. surkastuminen pikkuaivot aivot - cerebellar-häiriöiden kasvu yhdessä hermoston muiden osien vaurioiden kanssa.
5. Posterior aivokuori - talletukset plakkien ja neurofibrillisten plexusten muodossa, jotka aiheuttavat hermosolujen kuoleman aivojen parieto-okcipitaalisissa osissa.

Pohjapinta Kallonmurtuma voi myös aiheuttaa aivojen surkastumista ja muut vaikein posledstviya.Chto on kuulohermokasvainta - hoito, oireet ja merkit, diagnoosi tauti ja muut olennaiset tiedot sairauden tila.

Atrofian asteet

Poikkeamisen kehitys tapahtuu järjestelmä:

1. Ensimmäinen vaihe tai aivojen atrofiaa 1 aste - kliinisiä merkkejä ei ole, mutta häiriön nopea kehitys ja siirtyminen taudin seuraavaan vaiheeseen.
2. Toinen vaihe - potilaan ja muiden välisen viestinnän nopea heikkeneminen. Samanaikaisesti henkilö ristiriidassa, ei yleensä voi ottaa kritiikkiä, ottaa keskustelun kierteen.
3. Kolmas vaihe - potilas vähitellen menettää käyttäytymisen hallinnan. Voi olla kohtuutonta vihaa tai epätoivoa, käyttäytyminen tulee törkeää.
4. Neljäs vaihe - tietoisuuden menettäminen tapahtumien olemuksesta, muiden vaatimuksista.
5. Lopullinen vaihe - Potilas ei ymmärrä tapahtumia, eikä hän aiheuta mitään tunteita hänessä.

Riippuen tuhoalueilla otsalohkon voi myös vaikuttaa ensi puhehäiriöitä, uneliaisuus, välinpitämättömyys tai euforia, seksuaalinen yliaktiivisuus, tietyntyyppisten harhaluuloja.

Viimeinen hetki tekee potilasta usein vaaralliseksi yhteiskunnalle on osoitus hänen sijoittamisestaan ​​psykiatriseen sairaalaan.

Kun veren virtaus aivoihin heikkenee, yksi diagnostisista oireista saattaa olla ajallisen lihasten kuolema, joka havaitaan joillakin potilailla.

Aivojen atrofian oireet

Vaurion olemassa olevilla oireilla voi olla merkittäviä eroja riippuen siitä, mitkä organismin osat ovat tuhoutuneet. Kuorun atrofiaa havaittu:

• heikentynyt kyky ajatella ja analysoida;
• puheen, äänen ja muiden puheen ominaisuuksien muutos;
• muistin heikkeneminen absoluuttiseen kyvyttömyyteen muistaa mitään;
• sormien mekaniikan rikkominen;
• epäsäännöllisten osien tappio johtaa vakavimpien oireiden ilmaantumiseen.

Niiden erityispiirteet riippuvat heikentyneen henkilön tarkoituksesta osat:

• keskivartalon oblongauma - hengitys, sydän- ja verisuonisto, ruoansulatus, suoja-refleksit;
• pikkuaivon tappio - vartalon lihasten sävy ja henkilön koordinointi;
• keskellä aivojen kuoleminen - reaktion katoaminen ulkoisille ärsykkeille;
• väli-aivojen atrofia - termoregulaatiokyvyn heikkeneminen, homeostaasi, metabolisen prosessin tasapainon häiriö;
• etulohkon atrofia - kaikenlaisten refleksien menetykset.

Alakorttisten rakenteiden huomattava tappio aiheuttaa usein potilaiden kyvyn pysyäkseen itsenäisesti elintärkeän toiminnan, sairaalahoidon ja kuoleman varalta tulevaisuudessa.

Tämä atrofian aste on hyvin harvinainen, usein vakavien vammojen tai myrkkyvaurioiden jälkeen aivokudoksen ja isojen verisuonien jälkeen.

Hoito aivojen atrofiaa varten

Aivojen atrofiaa hoidettaessa on tärkeää, että henkilö antaa hyvää hoitoa ja kiinnittää enemmän huomiota sukulaisilta. Aivokuoren atrofian oireiden lievittämiseksi on määrätty ainoastaan ​​ilmentymien hoito.

Jos löydetään ensimmäiset merkinnät surkastumisprosesseista, on tarpeen luoda potilas rauhallinen ilmapiiri.

Hänen ei pitäisi muuttaa tavanomaista elämäntapaa. Paras tapa on tavallisten kotimaisten asioiden hoito, tuki ja hoito sukulaisilta.

Muihin hoitomuotoihin ovat:

• sedatiivin käyttö;
• kevyiden rauhoittavien aineiden käyttö;
• masennuslääkkeitä.

Nämä varat auttavat henkilöä pysymään rauhallisena. Potilaan on välttämättä luotava kaikki aktiivisen liikkeen edellytykset, hänen on säännöllisesti harjoitettava yksinkertaisia ​​päivittäisiä asioita.

Muun muassa ei seuraa, että henkilö, jolla on tällainen rikkomus, nukkuu tänä päivänä.

Ehkäisevät toimenpiteet

Tällä taudilla ei ole tehokkaita tapoja estää tätä tautia. Voit neuvoa vain ajankohtaan kohdella kaikkia olemassa olevia rikkomuksia, johtaa aktiivista elämää ja olla myönteinen asenne.

Ihmeet ihmiset elävät usein hyvin vanhoihin aikoihin, eikä heillä ole merkkejä surkastumisesta.

On olemassa ihmisiä, jotka kehittävät ateroskleroosia paljon nopeammin, mikä on syynä kehon varhaiseen heikkenemiseen. Ne, jotka noudattavat kirkkaita surkastumisprosesseja.

Varoituksen tapoja ateroskleroosi:

• terveellinen elämäntapa;
• oikea ravitsemus;
• korkea moottoritoiminta;
• kieltäytyminen tupakoinnista;
• alkoholin epääminen;
• verenpaineen säätö;
• tuoreiden hedelmien ja vihannesten käyttö;
• eläinrasvojen korvaaminen vihannesten kanssa;
• Purkauspäivät;
• päivittäinen muistikoulutus.

Aivojen atrofia on sairaus, jota ei hoideta nykyaikaisilla lääkkeillä. Tämä häiriö ei kehity heti, mutta lopulta se päättyy dementiaan.

Jotta estettäisiin kielteiset seuraukset, on noudatettava ehkäiseviä toimenpiteitä. Jos sinulla on esimerkiksi ongelmia, on tärkeää ottaa yhteyttä lääkäriin ajoissa - tämä auttaa säästämään hyvää terveyttä jo vuosia.

Video: Aivot ja sen toiminnot

Aivojen rakenne ja toiminta. Kuinka aivo reagoi ulkoisiin ärsykkeisiin ja mitä sinun on tiedettävä mahdollisista aivovaurioista.

Atrofisten aivojen muutosten hoito

Neuronien hitaalla kuolemalla (käsittely, tallentaminen, tiedon välittäminen sähköisesti hermostuneisiin soluihin), aivojen atrofiset muutokset - aivojen atrofia. Tällöin aivokuori tai aivokuori vahingoittuu. Tämä häiriö esiintyy yleensä vanhuksilla, useimmilla potilailla - naisilla.

Atrofia voi esiintyä 50-55 vuoteen ja johtaa täydelliseen dementiaan. Tämä johtuu aivojen massan kutistumisesta ikääntymisprosessin vuoksi. Mutta joskus patologiaa havaitaan lapsuudessa. Syyt ulkonäköön ovat monta. Hoito on yleensä määrätty oireisiin, koska se on progressiivinen ja parantumaton sairaus.

Patologian tyypit

Atrofiaa on useita:

• multisystem, tarkoite- taan muutoksia pikkuaivoissa, aivo-selkäydinnesteessä, aivojen rungossa. Potilaalla on kasvullisia häiriöitä, erektiohäiriö, kävelyn epävakaisuus, äkillinen paineentasaus, raajojen vapina. Usein patologian oireet ovat väärässä yhteydessä muihin tauteihin, esimerkiksi Parkinsonin tautiin.
• aivokuoren, joka aiheutuu aivokuoren kudoksen tuhoutumisesta johtuen neuroneissa esiintyvistä ikään liittyvistä muutoksista. Usein etusilmukka kärsii. Häiriö ilmenee kasvavalla nopeudella ja tulevaisuudessa kehittyy seniili dementia.
• subatrophy. Sillä on ominaista yhden tai yhden aivojen osuuden osittainen menetys. Jos prosessi tapahtui etu-aikaisessa osastossa, potilas on vaikea kuulla, kommunikoida ihmisten kanssa, on sydänongelmia.
• Diffuusiatrofia. Aluksi sillä on oireita, jotka ovat ominaisia ​​pikkuaivojen muutoksille, mutta myöhemmin se ilmenee erityisillä merkkeillä, jotka diagnosoivat patologian. Häiriötä pahentaa aivoverenkierto, ja sitä pidetään kaikkein epäsuotuisimpana atrofisena muunnoksena.
• aivokuoren tai toistuvia transformaatio johtuu tromboosista ja ateroskleroottisten plakkien läsnäolosta, mikä johtaa hermosolujen happea nälkäämiseen ja hävittämiseen aivojen parietaalisessa ja okcipital-alueella. Syyllisyys patologian kehitykselle on usein aineenvaihdunnan prosessien, ateroskleroosin, verenpainehyppyjen ja muiden provosoivien tekijöiden rikkominen.

oireiden

Taudin puhkeaminen riippuu voimakkaasti siitä, mikä aivojen alue vaikuttaa. Alaraajojen vyöhykkeillä on tällaisia ​​merkkejä:

• Muuraation aikana keskiviivaa pitkin hengitys häiriintyy, sydän- ja verisuonijärjestelmä kärsii, suojaavat refleksejä estetään.
• Pienoiskuolemuutoksiin on ominaista heikentynyt lihasääni ja liikkeiden koordinointi.
• Ärsytysreaktiot häviävät keskivartalon solujen kuoleman yhteydessä.
• Keskivartalon vauriot ilmenevät heikentyneestä termoregulaatiosta ja metabolisesta aineenvaihdunnallisesta epätasapainosta.
• Etulokin atrofiaa ei ole vaikea havaita - kaikenlaisia ​​ääneen vaikuttavia reflektireaktioita menetetään.

Aivokudoksen ja rakenteiden epäsäännöllisten solujen monimutkainen vahinko uhkaa eloonjäämisen ja kuoleman menetystä tulevaisuudessa. Tällainen atrofisten muutosten aste on harvinaista pääasiassa vakavien loukkaantumisten tai suurien alusten vahingoittumisen jälkeen.

Aivokuoren atrofiaa leimasivat seuraavat oireet:

• Vaikeuksia valittaessa oikeita sanoja ajatusten, tunteiden ilmaisemiseen.
• Vähentää kykyä itsearvioida ja ymmärtää nykyisiä tapahtumia.
• Vaikeus puhetta.
• Merkittävä huononeminen muistissa.
• Emotionaaliset häiriöt, hermostuneisuus.
• Haluttomuus huolehtia muista.
• Hämmentynyt moottoritaito kädestä, muuttamalla käsinkirjoitusta huonompaan suuntaan.
• Psyyken rikkominen.

Potilas vähitellen menettää kyvyn tunnistaa esineet ja ymmärtää, mitä heidän tulee tehdä. Hän ei ole suunnattu avaruudessa muistin häiriöiden takia. On epätyypillinen tapa jäljitellä muita ihmisiä, koska henkilö tulee helposti verrattavissa. Tulevaisuudessa syntyy marasmus, jolle on tunnusomaista persoonallisuuden täydellinen rappeutuminen.

Taudinkurssin vaiheet

Ensin potilas suorittaa entiset tehtävät ilman suurta vaikeutta, elleivät he tarvitse henkistä jännitystä. Yleisimpiä oireita ovat:

• Head spinning.
• Päänsärkyä vastaan.
• Häiriötekijä.
• Tarkkaamattomuus.
• Depressiivinen tila.

Tällaiset merkit ovat usein verisuonitautien oireita. Jos tässä vaiheessa diagnosoidaan tauti ja aloitetaan pätevä hoito, se auttaa merkittävästi hidastamaan nekroottista prosessia.

Vähitellen potilas heikentää itsekontrollia, hänen käyttäytymistään tulee outo, hän toimii röyhkeästi, joskus on aggressiota. On olemassa koordinoinnin rikkomuksia, pienet motoriset taidot kärsivät. Sopeutumiskyky pienenee. Aivojen muuntaminen vaikuttaa puheen tietoisuuteen. Valitukset heidän tilastaan ​​lakkaavat, koska näiden tapahtumien havaitseminen ja analysointi muuttuvat.

Viimeisessä vaiheessa on ominaista aivojen vakavin tuhoaminen. Aivojen atrofia johtaa dementiaan. Potilas ei voi enää itsepalvelua, puhua, lukea ja kirjoittaa. Mielenterveyshäiriöitä havaitaan.

syistä

Täydellinen kuva aivojen atrofian kehittymisestä ei ole vielä osoitettu. Mutta lukuisat asiantuntijatutkimukset sanovat, että taudin pääasialliset syyt ovat geneettisissä patologiassa. Paljon vähemmän harvinaisia ​​muutoksen oireet kehittyvät ulkoisten ärsykkeiden aiheuttaman hermosolun sekundaaristen muodonmuutosten taustalla.

Luontaisiin syihin kuuluvat:

• Perinnöllisyys.
• Virukset ja infektiot, jotka koskettavat vauvaa kohdussa.
• Kromosomimutaatiot.

Yksi aivokuoren vaikuttavista perinnöllisistä sairauksista on Pick-tauti, joka kehittyy aikuisilla. Tämä on harvinainen, progressiivinen häiriö, joka vahingoittaa etu- ja ajalliset lohkot. Keskimääräinen elinajan odotus taudin puhkeamisen jälkeen on 5-6 vuotta. Osittainen kudosantrofia tapahtuu seuraavissa oloissa:

• Alzheimerin tauti.
• Parkinsonin oireyhtymä.
• Huntingtonin tauti.

Saadut syyt:

• Alkoholin ja huumeriippuvuuden väärinkäyttö, mikä aiheuttaa kehon kroonista myrkytystä.
• Kroonisen ja akuutin luonteen neuro-infektiot.
• Vammat, aivotärähdykset, aivojen toiminta.
• Vesipää.
• Munuaisten vajaatoiminta.
• Iskemia.
• Ateroskleroosi.
• Ionisoiva säteily.

Aivojen atrofian hankkimia syitä pidetään ehdollisina. Potilaiden kohdalla niitä on havaittu enintään 1: llä 20: sta. Ja synnynnäisten poikkeavuuksien kanssa ne harvoin aiheuttavat sairauden.

diagnostiikka

Tauti diagnosoidaan instrumentaalisilla menetelmillä:

• Magneettiresonanssikuvaus, joka määrittää aivojen rakenteiden vahingoittumisen. Menettelyn avulla voit tarkasti diagnosoida sairauden varhaisvaiheissa ja tarkkailla sen kulkua.
• Tietokonetomografia, mikä mahdollistaa aivoverisuonitautien tunnistamisen olemassa olevien kasvainten ja muiden patologioiden paikallistamisen, jotka häiritsevät normaalia verenkiertoa. Tärkeimpiä tietoja pidetään monipuhdistustutkimuksena. Tämän tutkimuksen aikana on mahdollista havaita alkuvaiheen alkuvaihe, joka johtuu aivojen ongelma-alueen kuvan kerroksen kerroksen muunnoksesta.

lapset

Aivojen atrofia vastasyntyneissä johtuu usein hydrocephaluksesta. Häiriö ilmaistaan ​​lisääntymällä aivo-selkäydinnesteiden määrää, joka suojaa aivoja eri vammoista. Tähän tilaan liittyy monia syitä. Usein tauti kehittyy kohdussa:

• Infektioita.
• Viruksia.
• Häiriintynyt raskauskausi.

Joskus provokaattorit ovat syntymätapauksia, joista seuraa aivoverenvuoto. Myös atrofia vakavien aivojen muutosten kanssa liittyy hypoksiaan, Rh-konfliktiin, geneettisiin häiriöihin.

Tunnista patologia voi olla ultraäänitutkimus. Kun lapsen diagnoosi on sairaalassa, hän tarvitsee vakavaa hoitoa, joka on oireiden poistaminen. Kuntoutukseen tarvitaan paljon aikaa ja vaivaa, mutta jopa parhaimmillaan seuraukset vaikuttavat vauvan psyykkiseen ja fyysiseen kehitykseen. Aivokudoksen monimutkainen tuhoaminen johtaa kuolemaan.

terapia

Potilaat, joilla on atrofia, vaativat jatkuvasti huolta ja sukulaisten huomion. Taudin hoitoon kuuluu:

• Masennuslääkkeet.
• Rauhoittavat lääkkeet.
• Kevyet rauhoittajat.

• Iskeemian avulla nimetään nootropiat.
• Ateroskleroosilla käytetään statiineja.
• Lisääntynyt tromboosi - antiaggregants.
• Hydrocefaloilla hoito suoritetaan diureetteilla.
• Parantaa aineenvaihduntaprosesseja määrätä vitamiinihoidon.

Myös verenkiertoa parantavat lääkkeet käytetään. Ne stimuloivat hematopoieesin prosessia, normalisoivat verenkiertoa, pysäyttävät kudosten nekroosin, antavat heille happea. Jos vasta-aiheita ei ole, määrätään hieronta, joka parantaa potilaan verenkiertoa ja psyko-emotionaalista tunnelmaa.

Koska iäkkäillä ihmisillä atrofia kehittyy usein ateroskleroosin ja verenpaineen hyppyjen vuoksi, verenpaine ja lipidien metaboliaparametrit välttämättä normalisoidaan. Verenpainelääkkeistä käytetään ACE: n estäjiä ja angiotensiiniantagonisteja.

Kun ilmaisi selvästi sairauden oireita, potilas olisi tavanomaisissa olosuhteissa elämän ympäröimänä rauhallisuus ja hyvin. Jokainen stressaava tilanne voi pahentaa tilannetta. On tärkeää varmistaa, että henkilö harjoittaa business as usual, tuntea tärkeitä perhe, ei muuttaa nykyisiä tottumukset ja elämäntapa. Hän tarvitsee terveellistä tasapainoista ruokavaliota, liikuntaa, vuorottelevat lepoon, tarkkailevat päivän hallintoa.

Ehkäisy ja ruokavalio

Oikea mieliala, aktiivinen osallistuminen perhe-elämään, kotityöt vaikuttavat positiivisesti potilaan tilaan ja estävät sairauden kehittymistä. Kokeneimmat asiantuntijat ovat taipuvaisia ​​tähän. Edistetään tautien ehkäisemistä:

• Huonon tavan kategorinen hylkääminen.
• Urheilun tekeminen.
• Oikea ravitsemus.
• Verenpaineen päivittäinen seuranta (tähän käytetään tonometriä, ja tietueet tallennetaan muistikirjaan).
• Pakollinen henkinen kuorma (lukeminen, ristisanatehtävien ratkaiseminen).

Ruokavalioilla on tärkeä rooli aivojen ylläpitämisessä oikealla tasolla. Parantaa aivojen toimintaa auttaa:

• Pähkinät (saksanpähkinät, maapähkinät, mantelit).
• Hedelmät (paremmin tuoreet).
• Mereneläviä ja kalaa.
• Viljat, leseet.
• Hapan maitotuotteet.
• Vihreät.

On suotavaa sulkea pois valikosta:

Henkilö, joka on havainnut atrofisia muutoksia aivoissa, ei pidä luopua, tietäen, että tämä on tauti, jota ei hoideta lääkkeillä. Ennemmin tai myöhemmin heikkenee. Tärkeintä on hidastaa sairauden kulkua, ladata mieli ja keho, yrittää nauttia elämästä ja osallistua siihen mahdollisimman aktiivisesti.

Kysymyksesi

Kysymys: Kuinka parannat aivojen surkastumista?

Tyttäreni on 23 vuotias, MR kuva seurauksista craniotomy päälaen-ajallinen alueilla molemmin storon.Posttravmaticheskie kystinen glial-atrofinen muutoksia oikean aivopuoliskon aivoissa, atrofinen muutoksia pohjapinta rakenteiden oikean jalan oikea aivopuolisko. Kohtuullisesti ilmaistu sekoitettu asymmetrinen hydrocefalus-substituutio.

Tämän patologian hoito käsittelee pediatrista neurologia - monimutkainen hoito on välttämätöntä. Aivojen atrofian vuoksi keskushermostossa esiintyy peruuttamattomia prosesseja - siksi terveyteen liittyvä ennuste ei ole suotuisa.

Eilen mieheni oli MRI. Lopuksi se on kirjoitettu: MR kuvan laaja vyöhyke kystinen glial muutokset ja paikalliset surkastuminen oikea päälaen ja ajallinen lohkoa (NMC seurauksia eri alkuperää, kystinen glial muutokset vasemmassa päälakilohko (postiskeemisesti alkuperä) MR kuva muutaman supratentoriaalinen pesäkkeitä kroonisen iskemian triventricular kohtalainen vesipää.
Elokuussa 2009 hänellä oli verenvuoto aivojen oikeassa ajassa.
Voiko tämä parantaa? Mitä seurauksia voi olla?

Aivojen tappio on melko laajoja, kystisiä muodostumisia ja surkastuneita alueita, ilmestyi verenvuodon seurauksena - kystat ovat usein muodostuneet, kun verenvuoto imeytyy. Aivojen kompensoivat ominaisuudet ovat hyvin suuret, minkä vuoksi neurologi on asianmukaisesti valinnut hoidon, henkilökohtaisen kokeen aikana on mahdollista hidastaa atrofiaa.

Lue lisää:
MRI syyskuu 2009 - oikealle ohimolohkoon aivokuori ja poektsii saarekkeiden visualisoitiin laaja patologinen vyöhyke epähomogeeninen NMR signaalin, joka vastaa iskunpituutta verenvuotohalvaus tyyppi, koko osa 9,5 * 4,5 * 4,5 cm, läsnäolo tilaäänitehostetta puristus oikean sivusuunnassa ja kolmas kammiot. Vapaa sivusuuntaisten kammioiden osia laajennetaan. Vasemman aivopuoliskon aivokuoren päälakilohko merkitty glioosiin paikalliseen kohtaan 2,5 * 1,5 cm (GLS kauko seurauksia aivokuoren haara vasemman MCA)
MRI 03.07. 2011 oikealla päälakilohkossa intra- ja pääasiassa subkortikaalisten valkean aineen, paraventikulyarno posteriorinen ja ajallinen sarvet sivukammion määritetään laajalla alueella kystinen muutoksia glia (aivoverenvuotoon giralnym kyllästys ja sivustoja hemosiderin) paikallisten surkastuminen oikea päälaen ja ajallinen lohkoa, laajentuma samanpuoleisessa sivukammioon, vetämällä ja voimakas laajentaminen hänen posterior sarvi, paikallinen kaventuminen vierekkäisiä tiloja subarhoidalnyh likimääräinen pituus on vähintään 3,7 * 9 0 * 7,3 cm. Area samanlaisia ​​muutoksia, on suoritettu pienempi valkean aineen vasemman päälakilohko (ilman merkkejä edeltävän verenvuoto) prilizitelnoy pituus 2,0 * 5,8 * 2,6 cm. Kun valkoisen aineen etuosan ja päälaen lohkoa, toistuvia ja paraventikulyarno määritetään muutamia pesäkkeitä kroonisen iskemian ilman perifocal tunkeutumisen korkeintaan 0,3 cm.
Sivukammioihin aivojen ovat lähes symmetrinen, kohtalaisen laajennettu, suurin poikkileikkausmitta tasolla keskusyksiköille sprava1,9 cm, vasen 1,7 cm, 33,0 indeksi sivukammioiden, etuosan sarvi oikea 1,1 cm, 1,1 cm vasemmalle, edessä indeksi sarvet 28,6 läsnä ollessa kohtalaisen voimakas perivikulaarinen infiltraatio. 3 kammiota laajeni (0,9 cm). 4 kammiota ei ole laajennettu, ei vääntynyt.
Ikä 54 vuotta.
Mikä on ennuste? Paikalliset lääkärit eivät sano mitään, kuuden kuukauden välein lävistelemme myrkkyä, nikotiinia ja pyracetamia, ja niin se on.

Valitettavasti on mahdotonta määrittää ennuste vain CT-kuvauksen perusteella. Ilmoitetut muutokset osoittavat vakavan aivovamman. Ennuste riippuu kompensoidusta kallonsisäisestä paineesta ja aivojen verenkierron normalisoinnista. Ennuste voi olla mahdollista vasta, kun jäljität kuvan muutoksia dynamiikassa.

CT-merkkejä aivojen vasemman puolipallon etu- ja parietaalisten lohojen atrofiaa. miten ymmärtää tämä diagnoosi ja miten sitä hoidetaan. Kerro meille kaikesta.

Tämä ilmaisee huomattavia muutoksia aivoissa, aivokuoren tasoittaminen. On välttämätöntä analysoida infektio: toksoplasmoosi, sytomegalovirus sekä sulkea pois myrkyllinen vaikutus minkä tahansa aineen kehoon. On suositeltavaa neuvotella neurologin kanssa lääkärin kanssa, tutkimisen jälkeen tutkimukset lääkärisi määrää sinulle riittävä hoito.

Hei, tyttäreni 5 kuukautta v1,5 m, olemme tehneet aivojen ultraääni ja MRI, nampostavili diagnoosi orgaanisten aivovaurioita, post-CNS, surkastuminen edestä ja päälaen lohkoa oikean aivopuoliskon, atrofinen vesipää, vasen ylempi monoparesis. Hyväksymme pantokaltsin, ja lokakuussa vie Akatinolin memantiinia. Kuinka vaarallista tämä on? Mitä seurauksia voi olla?

Valitettavasti lapsilla esiintyy voimakkaita orgaanisia aivovaurioita, joten CNS-toimintojen täydellinen elpyminen on hyvin vähäistä. Aivojen korvaavat mahdollisuudet ovat kuitenkin hyvin suuria, eikä niitä ole vielä täysin tutkittu, ja merkittäviä tuloksia voidaan saavuttaa järjestelmällisellä hoidolla, hydrocefaluksen korvauksella ja jatkuvaan ja oikeaan kuntoutukseen. Taudin kulkua tarkempi ennuste voidaan antaa ainoastaan ​​lääkäri-neurologin, joka valvoo lapsen tilaa.

Olen 35-vuotias, nainen. Aivoni on jo 6 vuotta ongelmilla. Ensin todettiin: Akuutti levitetty enkefaloemiliti. Sitten he poistivat diagnoosin kokonaan. MRI on huonompi vuosittain. Viimeisin MRI-13.09.2011: Kohtalainen atrofiset muutokset aivoissa, atrofinen hydrocephalus. Lääkärit eivät käsittele minua, en ole käyttänyt lääkkeitä 3,5 vuoden ajan, he vain lopettivat kirjoittamisen. Minusta tuntuu pahempaa päivinä päivinä. Aiemmin, hoidon, sokea 1 viikko, epävakaus, vedetään vasemmalle. Nyt silloinkin, kun istun sohvalla, oireet näyttävät nousseet ylös ja jäykistävät pääni, vaikka suuhuni sujuu. Tämä nebylo ei silloin. Prachu auttaa mielellään. Ehkä joku vie minut, olen samaa mieltä. Tiedän, että tämä ei ole parannuskeinoa, mutta ainakin pidä argonismia hochitsya.

Tässä tapauksessa sinun täytyy uudelleen neuvotella lääkärin neurologi henkilökohtaiseen tutkimista ja tutkimus saatujen tulosten tutkimuksessa sekä puuttumalla kysymykseen tarpeesta lääkärissä aivokirurgi kirurgiseen korjaukseen aivojen vesipää. Vain tämän jälkeen erikoislääkäri voi määrätä asianmukaisen hoidon. Valitettavasti ilman henkilökohtaista neuvontaa emme voi määrätä hoitoa sinulle. Lue lisää tästä taudista artikkelissa: "Hydrocephalus"

Miten pääsen lääkärille itse? Jos Chelyabinsk tarvitsee viittauksen, ja siellä he kieltäytyivät hoitamasta minua. Vain suostua tekemään ilmainen MRI. Koska minulla on pysyvä sairaus ja joka kerta kun menen sinne, he lähettävät minut ARD: n hoitoon, joten se kestää 1,5 vuotta. Ja Zlatoustissa ei voi lainkaan auttaa. He vain kirjoittivat minut. Vaikka olen rekisterissä, en ole edes selvittänyt, olenko elossa vai ei. Pyrkii ottamaan pillereitä koskemattomuuden poistamiseksi, se ei auta. Painava paino menetti 42 kg. Luulen niin, että sisäiset elimet kuolevat, mutta vain hitaasti. Koska kaikki tarkistettiin ja elimet olivat normaaleja. Nyt alkoi näyttää kipua, sitten vatsaa, sitten sydäntä, sitten keuhkoja jne. On mahdotonta saada hoitoa. On vältettävä muutamia kyyneleitä. Tällaisen hoidon jälkeen saan sairaita ja valehtelen viikon ajan, koska käsi vetäytyy, sitten jalka.

Tärkeintä ei ole menettää sydämesi ja yrittää tuoda sävyksi, olet nuori nainen, jonka elämä on kaikkien edessään, sinun täytyy vain virittää myönteiseen mieleeseen ja käydä kattava tutkimus neurologin ja terapeutin kanssa. Ennen tutkimusta on suositeltavaa ensin neuvotella otolaryngologin kanssa ARI: n riittävän hoidon saamiseksi.

Mirt merkkejä aivokuoren atrofiaa, olen 51. Miten hoidetaan? Mitä minun pitäisi tehdä?

Määritä, millaisia ​​valituksia tällä hetkellä on? Hoito riippuu prosessin leviämisen laajuudesta ja syistä, jotka ovat aiheuttaneet tämän tilan, on suositeltavaa kuulla neurologia suorittamaan henkilökohtainen tentti ja tutkimaan tutkimuksen tulokset, vasta sen jälkeen lääkäri voi määrätä sinulle riittävän hoidon.

Oikean temporaalisen reiän aineen kystinen-atrofiset muutokset (eroavat arachnoidisen kystin ja aivokalvontulevien ihottumien välillä) Tulos annettiin vuosi sitten. Pitkään, päänsärkyä pahoin.

Määritä, mitä diagnoosimenetelmää tehtiin? On suositeltavaa suorittaa aivojen magneettikuvaus diagnoosin selvittämiseksi ja neuvotella neurologin, neurokirurgin kanssa. Jos kipu ilmaistaan, lääkäri tekee päätöksen kirurgisen korjauksen tarpeesta tai riittävän konservatiivisen hoidon valitsemisesta. Lisätietoja neurologisesta tutkimuksesta lue napsauttamalla linkkiä Neuropathologist.

Hei äitini, 55-vuotias, diagnosoitiin atrofisia muutoksia aivoissa. päänsäryt ovat raivostuneita melkein lapsuudesta, huonoista verisuonten, kardiovaskulaarisen dystonian. Tomografia: mediaanirakenteiden indeksi 4.7, kolmannen aivon kammot 6 mm, vasen 7 mm. Lomaketta ei muuteta. Sivutraktorit ovat epäsymmetrisiä johtuen epätyypillisestä kohdistamisesta. Suurten aivojen kuperat halkeamat laajenivat 9 mm: iin. Sikiön tiheys seitsemän soikean keskuksen ja 27 N: n kärsimässä. Kerro minulle, että se uhkaa ja mitä hoitoa tarvitaan. Aivojen ravitsemuksen lääkkeet, verisuonet ovat kestäneet pitkään. Pysyvästi anesthetizing (pentalginum, piralginum) tk pään vahva sattuu. Kiitos jo etukäteen.

Yleensä atrofiset muutokset ovat peruuttamattomia, mutta aivojen tilaa voidaan ylläpitää alkuvaiheessa. Tällöin on suositeltavaa käydä hammaslääkäriä suorittamaan henkilökohtainen tentti ja tutkimaan tutkimuksen tuloksia ja nimeämällä riittävä hoito, joka vähentää päänsärkyä ja parantaa aivojen ravitsemusta ja mikroverenkiertoa. Hoidon valinta suoritetaan erikseen, tarvittaessa erikoislääkäri määrää lisäselvityksen: biokemiallinen veritesti, ECHO-EG ja aivojen EEG. Lisätietoja neurologisesta tutkimuksesta lue napsauttamalla linkkiä: Neuropathologist.

aivojen polttopatologian dtp-ct-merkkien jälkeen ei paljastunut tomografian tuloksia. merkkejä ei ilmenevästä atrofisesta hydrocephaluksesta. Onko hoito välttämätöntä?

Kaikki riippuu kliinisistä oireista ja neurologisesta tutkimuksesta. Tällaiset muutokset voivat olla tilapäisiä. Siinä tapauksessa, että tutkimus neurologi ei paljastanut mitään patologisia oireita, ei valittamista-erityistä hoitoa ei ehkä vaadita. Tutkimus on kuitenkin toistettava kolmen kuukauden kuluttua. Lisätietoa hydrocefalin eri variaatioista, sen syistä ja tämän patologisen tilan korjausmenetelmistä, voit lukea teemahaastattelussa: Hydrocephalus.

joskus johtaa, kun nouset ylös tai käännät päätäsi. se oli ennen onnettomuutta

Sitten on järkevää tutkia tarkemmin neurologi - tehdä EEG ja Doppler alukset pään ja kaulan. Tutkinnan jälkeen lääkärisi voi päättää hoidon jatkamisesta.

Sarjassa TT saadaan kuvan ja osa-rakenteet ovat merkittäviä muutoksia supramentorialnyh edestä päälakilohko-ohimolohkon sekä storon.Silvievy Ero kasvoi aivojen uglubleny.Zheludochki Symmetrisiä kohtalaisen rasshireny.Subarahnaidalnye tilaa rasshireny.Borozdy kohtalaisen kohtuullisesti ugublenny.Sredinnye rakenteita ei smescheny.V luun ikkuna kaaren luut ja kallon pohja ilman ominaisuuksia.
Johtopäätös: Discirculatory tautiin atrofista muutoksia, joilla on kohtalainen vnuternney gipertenziey.S yksinkertaisia ​​sanoja kertoi aivot opuhel on vaarallista elämää tai parannettavissa tai kuinka paljon on jäljellä elää minulle. Vastaa minulle totisesti kiitos Kairatin ottamisesta pois

Sinun antamat tiedot eivät osoita taudin vakavuutta, joten sinun ei tarvitse ajatella pahaa. Tällöin puhutaan dyskriorkaalisesta enkefalopatiasta, sairaudesta, jota voidaan hoitaa hyvin. CT-tutkimuksessa havaitut muutokset osoittavat, että on olemassa vaikea hypertensio (lisääntynyt kallonsisäinen paine). Tämän taudin kehityksen syyksi voidaan siirtää kranio-kammiovamma, enkefaliitti, aivokalvontulehdus, happea nälkä, vaikea myrkytys. Asianmukaisella hoidolla nämä muutokset vakautuvat ilman seurauksia. Tarvitset henkilökohtaisen kuulemisen neurologista, joka määrittelee sinulle sopivan hoidon. Lisätietoja tästä löydät osastomme: Kallonsisäinen hypertensio

Hei Minulla on jatkuva tyhjyys pääni ja voimakas ahdistus kaikesta, joka ympäröi minua. Logiikkaa loukattiin, ei ollut kritiikkiä, muisti menetti. Olen jo itsemurhan partaalla. Menetin kokemukseni ja en voi saada sosiaalista taitoa. Kerro tai sanokaa, mitä se voi olla kytkettynä ja onko vastaavaa turhautumista käsitelty? Olen kyllästynyt siihen.

Valitettavasti ilman henkilökohtaista tarkastusta on mahdotonta selvittää terveydentilan heikkenemisen syy. Sinun on läpäistävä tutkimus ja tutkittava neurologin kanssa. On tarpeen tehdä EEG, doppler alusten pään ja kaulan, mahdollisesti CT (jos mahdollista, magneettikuvaus) aivojen - jättää orgaaniset muutokset aivojen rakenteeseen. Vain tutkimustulosten mukaan ja sen jälkeen, kun tutkitut tulokset ovat läpäisseet, neurologi pystyy määrittämään tarkan diagnoosin ja määrittämään sopivan hoidon. Lisätietoja neurologisista kuulemisista, voit lukea osiossa: Neurologi ja neuropatologi.

Aviomies, 27vuotta, teki mrt.Bespokoit joskus iskee näky, vaikka se oli 100%, kun herätä joskus tunne, että en nuku, ei tuoreuden pään, silmät eivät otdohnuvshshie erikoisvalmisteista tauon tietokoneesta samaan nedelyu.Vso Minulla oli tunne, että koko yön valmistautuu tenttiin = per yö pidetään väsymyksestä glaz.Hotya nukuin hyvin yöllä. Korvasi tyyny ortopedian, visio uluchshilos.Mozhet minulle kallonsisäinen paine mitataan?
2) Kaikki ongelmat alkoivat, kun hän tuli manualshchiku, 4 astetta rintakehä skolioosi, ei pää ei ole kaulaa ei loukkaantunut, hän käänsi päänsä 180 astetta, ja sitten oli kaikki ongelmat silmiin, niska golovoy.Davlenie oli 120/80 nyt 137/75. Joskus unen jälkeenkin kasvojen vasen puoli kasvaa tunnottomaksi. Kun umstv kova työ alkaa sykkiä astiaan oikeaan päälaen alueella. "
Kysymys: Kysy pään päästä, tarvitsetko hoitoa tai onko kaikki normaali?

Dandy-Walkerin oireyhtymä - on aivojen synnynnäinen epämuodostuma. Tässä tilanteessa sinun on tehtävä EEG ja henkilökohtaisesti neuvoa neurologia. Ainoastaan ​​henkilökohtaisella tutkimuksella neurologi pystyy arvioimaan keskushermoston häiriöasteen ja hydrocefalin asteen astetta sekä määrittämään hoidon tarpeiden asteen. Lisätietoja hydrokefalin kliinisistä ilmentymistä, tämän taudin diagnoosin ja hoidon menetelmistä, voit lukea osiossa: Hydrocephalus.

Tervetuloa!
Alla on tulokset CT tarkistuksen 10/15/2012, tytär 26, 30.07.2012 vuonna
Pre-hoitoaika (30 viikkoa, keisarileikkaus) tapahtui
sydämenpysähdys 10 minuutin ajan, myöhemmin aivojen turvotus, luokka II: n kooma, alkaen
kooma tuli ulos täydellisellä hermostotoiminnan puutteella. Onko mahdollista
osittainen elpyminen tässä tilanteessa? mahdollisuuksia
kuljetus tässä kunnossa? Kiitos!

Olemme erittäin pahoillamme tilannetta, mutta valitettavasti tässä tapauksessa online-kuulemisen yhteydessä ei ole mahdollista kuulla sinua kokonaan, koska neurologin henkilökohtaista tutkimusta tarvitaan. Liikennevälineet määräytyvät valtion dynamiikan mukaan. Elintoimintojen vakauttamisen ansiosta kuljetus on mahdollista. Noudata kaikkia lääkärisi suosituksia. Lisätietoa koman tilasta löytyy osiosta: Coma

Tervetuloa! Äitini on 68-vuotias, kärsinyt useita iskuja, ensimmäinen verenpaine taaksepäin vuonna 2003 viime kuussa. Syksyn seurauksena röntgenkuvan koordinaation menettämisen takia karvojen murtuma on vahvistettu, se nousee käytännössä, jos takana on voimakas kipu. Kärsivällisen hoidon aloittamista paransivat ensin, mutta kahden viikon kuluttua ilmenivät heikkenemisen merkkejä: puhetta heikosti moduloitiin, oikea jalka kieltäytyi, kädet heikkenivät, liikkuvat suuresti, eivät käytännössä nouse. Muutama päivä sitten tehtiin MRI-skannaus: MR-kuva verisuonten aivojen polttomuutoksista, leykoareoza; useat postiskeemiset lacunar-kystat, jotka ilmaisivat diffuusi aivokuoren kaksisuuntaista ja aivopaikallista atrofiaa, sekoitettu hydrocefalus-substituutio, ekspressoivat periventrikulaarista infiltraatiota. Lateroventrikuloassimetriya. Edellä olevasta ymmärsimme, että aivotärähdys, aivojen valkoinen aine, oli vaikuttanut. Lääkärit eivät sano mitään konkreettisia. Kerro mitä minun on tehtävä, mikä on ennuste ja onko se mahdollista jossakin tapauksessa helpottaa ehtoa? Kiitos etukäteen

Tässä tapauksessa on suositeltavaa ottaa yhteys lääkäriin neurologi ja sisätautilääkäri, on välttämätöntä vakauttaa paine ja niitä asianmukaisen lääkekuurin neurologisten, stabilointia varten. On erittäin vaikeaa ennustaa tilannetta, koska ei ole kaikkia tutkimustuloksia, eikä henkilökohtaista tutkimusta ole mahdollista suorittaa. Mukaan saatujen tietojen kyselyssä eivät ole merkkejä surkastumista, pikkuaivojen, vesipää korvaava luonne sekä rikkoo symmetrian aivojen kammiot ja useita postiskeemisissä kystat, joka voi myös johtaa heikentymiseen motoriikan. Kaikkien toimintojen palauttaminen riippuu hoidon intensiteetistä sekä organismin samanaikaisesta patologiasta ja kompensoivista kyvyistä. Lue lisää neurologisista tutkimuksista ja tutkimuksista artikkelissa napsauttamalla linkkiä: Neurologisti ja neurologi.

Kiitos vastauksesta, haluaisin selventää, että Leykoareozin diagnoosi, joka liittyy jotenkin aivokasvaimeen tai ei ole riippuvainen sairaus?

Leykoareoz voi johtua pitkittynyt iskemiasta aivojen alueilla, tämä ehto voidaan laukaista pitkän aikavälin verenpainetauti, ja esiintyy post-tahti kunnossa. Diagnoosin selvittämiseksi on suositeltavaa käydä hammaslääketieteellistä henkilöä, joka suorittaa henkilökohtaisen kokeen ja tutkia tutkimuksen aikana saatuja tuloksia. Lue lisää neurologisista tutkimuksista ja tutkimuksista artikkelissa napsauttamalla linkkiä: Neurologisti ja neurologi.

Tervetuloa! Selitä ota johtopäätös MRI: MRI kuva korvaavan sisäisten vesipää, hajanainen aivokuoren kysta atrofii.Arahnoidalnaya laterialnoy Sylvian halkeama vasemmalla. Isäni on 54 vuotias, voimakkaasti koko vuoden alkoi heikentyä valtiolle käytettiin psykiatrisissa sairaaloissa noin vuoden, he eivät voi tehdä MRI koska sen sostoyaniem..Vot tutkimusten Kuvaus: kuori ja valkoinen aivokudoksesta (GM) kehittyi oikein. Polttoväli ja diffuusi GM muuttaa vyyavleno.Po liiku leterialnoy Sylvianin aukkoa arachnoid kystat määritetään koko aivojen 1,3h0,9sm.Zheludochki sijoitettuja yleensä pidennetty muoto, niiden kammioiden izmenena.Bokovye ole symmetrinen mitat anteriorisen sarvet 1,1sm vuonna Keskiosat 2,0 cm. Kolmas kammio-0,9 cm, neljäs 1,0 cm. Vizualizaruyutsya laajentuneet perivaskulaarinen tilat Virchow-Robena.Hiazmalnaya vyöhyke ilman ominaisuuksia, aivolisäkkeen kudos on normaali signal.Otmechaetsya esiinluiskahdus on suprasellar säiliön ontelon sella. Convexital subaraknoidaalitilaan ja convexital sulcus aivojen laajensi huomattavasti. Median rakenteet eivät ole puolueellisia. tavallisesti sijaitsevat pikkuaivasteet. Parasselyarnye rakenne ilman osobennostey.Dopolnitelnyh muodostumat alueen oikean ja vasemman säiliön laterialnoy ei vyyavleno.Okolonosovye poskionteloiden ovat ilmaisia, ilman kiertoradan ominaisuudet. Kerro minulle, onko toivoa elpymisestä?

Tämä kuvaus viittaa siihen, että hydrokefalosubstituutioon liittyy merkkejä ja aivokuoren diffuusi atrofia. Valitettavasti tulosten asianmukaista arviointia varten tarvitaan henkilökohtainen tarkastelu sekä vertaileminen anamnistisiin tietoihin ja tutkimusprotokollien yksityiskohtainen tutkimus. Valitettavasti online-kuulemisen edellytyksissä tämä ei ole mahdollista. Suosittelen, että noudatat lääkärisi suosituksia ja suoritat kaikki tapaamiset. Lisätietoja tällaisista muutoksista löydät sivustosi aihealueesta: Hydrocephalus

Poikani on 21-vuotias. 2 vuotta sitten hän kärsi märkivästä meningoencefaliitista. Epäonnistuvat, kipeä, lisämunuaiset tilat laajenevat molemmin puolin molemmin puolin molemmin puolin. sivusuuntaiset halkeamat.

Tämä muutos voi johtua siirretystä meningoencefaliitista. Sinun tapauksessasi erillinen johtopäätös ei voi olla informatiivinen, joten on tutkittava tutkimuksen dynamiikkaa koskevia tutkimussuunnitelmia, kattava arvio nykyisestä tilanteesta, neurologinen tila ja muiden tutkimusten tulokset. Tarvitset henkilökohtaisen kuulemisen neurologin kanssa, joka ei voi vain määrätä kattavaa hoitoa, jos sitä tarvitaan tällä hetkellä, mutta myös tehdä vertaileva analyysi tietojen koko ajan taudin alkamisesta. Lisää tietoa taudista meningoencefaliitilla, taudin kulku ja hoito, jota voit oppia sivusi aihealueesta: Meningoencephalitis

Tervetuloa! Tyttäreni on 24, hän alkoi ajoittain akuutti päänsärky, kahdesti vaipui syvään pyörtyä - Johtopäätös CT: Merkkejä enkefalopatian lievää surkastuminen aivopuoliskot otsan-päälaen-ajallinen alueen molemmin puolin. Mitä tämä tarkoittaa ja miten se hoidetaan? Kiitos paljon!

Läsnä ollessa enkefalopatian, johon liittyy osittainen aivojen surkastumista on hoidettava neurologin lääkäri, joka määrää hoitojakson: lääkkeitä, jotka parantavat mikroverenkiertoa ja aivokapasiteetin sekä lääkkeitä, jotka stimuloivat aivojen toimintaa. Hoitojen nimeäminen on mahdollista vain henkilökohtaisen tutkimuksen jälkeen ja tutkimuspöytäkirjojen perusteellisen tutkimuksen jälkeen. Lisätietoja tästä rikkomuksesta löydät sivustosi aihealueesta: Enkefalopatia. Tietoja tällaisesta tutkimuksesta, kuten EEG, löydät tietosivuista: Electroencephalogram

Hei, tohtori! 8 kuukauden ikäisenä aviomiehellä oli seka loukkaus, jossa oikea puolueen tai puolen hemiparesis, puhe puhkeaa. Useita kuukausia kului, hän alkoi toipua, hän alkoi käydä hyvin, käsi toimi sekä olkapäässä että kyynärpäässä, huonompi kädessä, sormet liikuttuivat ja taittivat renkaat. Kaikki mitä tahansa, mutta on ongelma - säteen rytmihäiriö paraksizmalnaja muoto, on syntynyt komplikaatioon toiminnan jälkeen sydämen 5 vuotta sitten. Aivohalvauksen jälkeen määrättiin varfariinia. Kaksi kuukautta aivohalvauksen jälkeen oli hyökkäys, toinen 1,5 toisen jälkeen ja syyskuussa kolmas. Ensimmäiset hyökkäykset olivat lyhyet, hän sai nopeasti takaisin, ja kolmas oli kovaa kouristuksia. Meidät vietiin sairaalaan, kun meidät vapautettiin, menimme epileptologiin ja määräsimme trileptalia 300 mg kahdesti päivässä. Warfarin korvattiin Pradaksella. Nyt olen hyvin huolissani, kaksi tällaista raskaampaa lääkettä, miten yhdistää ne, miten ei haittaa. Auta, lääkäri ymmärtää. Mitä minun pitäisi tehdä? Mitä voidaan ottaa huumeista niin, ettei se aiheuta epidemenssejä, lue, että nootropics voi provosoida. Kun iskuja oli, tällä kertaa mieheni otti Gliatilinin.
MRI: n tekeminen
.Cork toistuvia alueita päälaen-ajallinen alueen laajentaminen tyvitumakkeeseen, kystinen määrätyllä vyöhykkeellä koko glial muuttuu 40h45h82 mm.
aivojen vasemman puolipallon infarkti, hematooman tyypin verenvuotokehitys
Kiitos, lääkäri, kirjoitan sinulle ensimmäistä kertaa, luen kaiken, mitä kirjoitat

Puolisolle määrätyt lääkkeet ovat perusteltuja tässä tilanteessa. Varmista, että otat molemmat lääkkeet hoidon lääkäreiden suositteleman järjestelmän mukaisesti. Hoidon taustalla on kerran kolmen kuukauden välein arvioitava veren koaguloivan ja antikoaguloivan järjestelmän (koagulogrammin tekeminen) ja myös EEG: n tekemä työ. On suositeltavaa vierailla neurologi kerran kuukaudessa. Lisätietoja eri aivohalvauksen ja kuntoutuksen hoidosta aivohalvauksen jälkeen voit lukea osastomme: Stroke.

Tervetuloa! Olen 23-vuotias, vuonna 2004 aivoni hapanta, seurauksena on optisen hermoston osittainen atrofia. Nyt on usein päänsärkyä, joskus vapinaa. Ajoittain nykäiset käsivarret ja jalat, varsinkin kun olen hermostunut. Vuonna 2012 hän teki MRI: n aivoista. Päätelmä: alkuvaiheen periventrikulaariset muutokset aivojen aineosassa, luultavasti dystrofinen luonne. Mitä tämä tarkoittaa, kerro minulle? Mitä voi tulevaisuudessa uhata, mitä ilmaistaan, mikä voi olla syy tapahtumaan? Tarvitsenko hoitoa? Kiitos!

Tällaiset muutokset voivat syntyä aivojen verenkierron rikkomisen seurauksena. On tarpeen tehdä pään ja kaulan doppler-aluksia ja molempien tutkimusten tulosten perusteella tutkia neurologia tarkempaan diagnoosiin ja asianmukaisen hoidon määrittämiseen. Todennäköisesti sinun on suoritettava huumeidenkäsittely lääkkeillä, jotka parantavat aivojen troofista hoitoa, neurologin hoitosuunnitelma on täysipäiväistä kuulemista varten.

Pyydän, onko tällaista sairautta hoidettu?

Määritä, mihin tautiin liittyy?

Tervetuloa! Selitä MRI: n kuvaus: Interemisfäärinen halkeama kulkee keskiviivalla. Kuvien aivopuoliskot on merkitty laajentaa ja syventää aivokuoren sulci etuosan lohkoa. Epäsymmetrinen väheneminen vasemman ohimolohkon objektiivisesti havaittavissa Silvevy laajennuskorttipaikkaan. Alueella etu- ja takaosat sarvet sivukammioihin keskeneräinen melinizatsii. Aivojen harmaata ainesta ei ole havaittu merkkejä. aivokammioiden kohtuullisesti edesauttavat (jopa 9 mm Monroe reikää) puolelle on järjestetty symmetrisesti, 3 ja 4 - keskimäärin linii.Bazalnye hermosolmuissa, sisäinen kapseli, aivokurkiaisen, talamuksessa, aivorungon ja pikkuaivojen rakenteet ovat modifioimattomia MR signaali. Turkkilainen satula ja aivolisäke ovat normaaleja. Parasellar-rakenteilla on tavanomainen järjestely. Epämuodostumia pienikokoisten kulmien alueilla ei visualisoida. Edeltävien lohojen alueen subarachnoid-tila on kohtalaisesti laajennettu. Chamberbein-linjan yläpuolella olevan pikkuaivon riisi. Craniospinaalinen siirtymä ilman patologiaa. Sisäinen auditointikanava normaalilla leveydellä kummallakin puolella. Sivuonteloiden ja mastoid solut normaalisti kehittyneet, selkeät ääriviivat, pneumatization muuttaa niitä. Kiertoradan rakenne ilman ominaisuuksia. Silmäpallot ovat symmetrisiä, normaalikokoisia ja positiivisia. Normaalikokoiset ja paksut optiset hermot. Retrobulbar-tila ilman singulaarisuutta. Auta minua selvittämään, mitä patologiaa? Mitkä ovat seuraukset? Tämä kuvaus tyttäreni testi.

Annetun tutkimuksen mukaan on merkkejä vähäisestä hydrocephaluksesta, joka on aivojen rakenteiden myelinisaation loukkaus. Tällöin on suositeltavaa kuulla lääkärin neurologia, suorittaa henkilökohtainen tutkimus, arvioida lapsen dynamiikan tilaa ja tutkia tutkimuksen tuloksia. vasta tämän jälkeen on mahdollista määrittää täsmällinen diagnoosi ja määrittää lisätarkastuksen tarve ja tarvittaessa asianmukaisen hoidon nimittäminen. Lue lisää neurologisista tutkimuksista ja tutkimuksista artikkelissa klikkaamalla linkkiä: neurologi ja neurologi.

Hei, 8-vuotiaana, minulla oli kraniocerebral-vamma 3. asteella vakavuudesta. Kallon kaaren ja pohjan murtuma. Nyt olen 22, äskettäin tehty MSCT.
"Gipodensivny juoni lipeän tiheys juuressa ohimolohkon kirkkauden osa n. 15h23h15 mm. Osittainen kovettuminen solujen kartiolisäkkeen temporaaliluualueen, aivan pohjalla" vanhan "murtuma". (Kaikki muu ei siirretä ei ole rikki)
Päätelmä: CT-kuva aivojen vasemman puoliskon kystinen-gliosis-muutoksista. "Vanha" murtuma kallon pohja luista.
Mitkä ovat ruumiin tehtävät ja mitä se voi uhata?

Ilmoita, onko tällä hetkellä valituksia? Tutkimuksen tulokset osoittavat aivojen rakenteiden posttraumaattisia häiriöitä. On suositeltavaa neuvotella neurologin kanssa hoidon optimaalisen hoidon määrittämiseksi. Lue lisää neurologisista tutkimuksista ja tutkimuksista artikkelissa napsauttamalla linkkiä: Neurologisti ja neurologi.

Vertigo, pyörtyminen alusta, heikkous ensin käsissä, sitten jos ei prisyadu voin pudota, päänsärkyä temppeleissä erikseen ja yhdessä. Se on edelleen kylmä myös kesällä, ja myös korkeissa lämpötiloissa, pyörtyminen ja tummuminen silmiin

Edellä mainittujen kantelujen yhteydessä on suositeltavaa kuulla neurologia arvioimaan sairaus ja määrittämään asianmukainen hoito, koska kaikki oireet osoittavat häiriöitä aivojen rakenteiden toiminnassa. Lue lisää neurologisista tutkimuksista ja tutkimuksista artikkelissa napsauttamalla linkkiä: Neurologisti ja neurologi.

MRI tutkimus paljasti: MRI merkkejä polttoväli aivokuoren muutoksen periventikulyarnyh, osastoja ja valkean aineen molempien aivopuoliskon, glial muutokset todennäköisesti johtuu hypoksinen iskeeminen muutoksia, emmekä voi täysin sulkea pois rikkoo hermosolujen muuttoliike.
mitä se tarkoittaa, onko se kovettuva? ja miten? mitkä ovat mahdollisuudet?

Määritä potilaan ikä ja ilmoittakaa myös siitä, mikä on tämän tutkimuksen tehtävä. Tämän jälkeen voimme vastata paremmin kaikkiin kysymyksiisi. Lisätietoja tästä diagnostiikkatutkimuksesta löydät sivustosi aihealueesta: MRI

poikavauva 3 vuotta ja 7 kuukautta. hän ei puhu, puhuu vain omaa kieltään, hän myös huomauttaa ZPR: n, he asettavat henkisen taaksepäin. Ennen magneettikuvausta autismi oli kyseenalaistettu.

Tässä tilanteessa, valitettavasti, on mahdollista orgaanisten aivovaurion, jotka ovat tapahtuneet seurauksena kohdunsisäinen infektio, syntymä trauma, erityispiirteet raskauden ja sikiön kehitykseen. Suosittelen, että vierailet henkilökohtaisesti neurologin lääkäriin, joka pystyy valitsemaan riittävän lääkityksen ja hoitamaan rinnakkaisen hoidon lapsipsykologin kanssa, mikä monimutkaisuudessa parantaa hoidon tehokkuutta. Lisätietoja tästä aiheesta saat sivustosi aihekohtaisesta osasta: Magneettiresonanssikuvaus

Kerro tai sanokaa, mitä seurauksia aivohalvauksen jälkeen on 10 sm-aivojen leesio?

Laaja-alaisilla aivohalvauksilla on useita komplikaatioita, kuten motorinen luonne (paresis, halvaus), puhehäiriö, ajattelun häiriö, psyyke, herkkyys. Lisätietoja tästä taudista, sen kurssista ja hoidosta saat sivustosi aihealueesta: Aivohalvaus

Hyvää iltapäivää! Kerro minulle kiitos, mitä lääkkeitä voi korjata kohtalainen atrofisen muutoksia aivopuoliskot (johtopäätökseen MRI) neurologi määrätty Trental, mutta tämä lääke esiintyä heikkeneminen johtuu Epilepsiadiagnoosi

Jos aivojen atrofisia muutoksia havaitaan, neurologi voi määrätä hoitoa ainoastaan ​​hoitavalta lääkäriltä, ​​ottaen huomioon muiden tutkimusten tulokset, kliiniset tutkimustiedot ja valitukset. Lisätietoja epilepsian hoidosta löytyy osasta: Epilepsia

Vaimoni Anna on 44-vuotias. Kolmantena vuonna hänen sairautensa, lääkärit diagnosoitu cerebellar atrofia. Onko sairaus kovettuva?

Tämä tauti on valitettavasti varsin vakava ja vaatii tarkkaa havainnointia ja oireenmukaista hoitoa. Suosittelen, että kuuntelet neurologia, joka pystyy määrittämään asianmukaisen hoidon ja jatkamaan dynamiikan seurantaa. Lue lisää sivustomme osioista: Neurologisti ja neurologi

Kuinka kauan ihmiset elävät diffuusi aivojen atrofian diagnosoinnissa?

Valitettavasti tämä on varsin vakava sairaus, jossa eliniänodote määräytyy sen keston, potilaan iän, taudin kulkujen, elinten ja järjestelmien samanaikaisten patologioiden esiintymisen perusteella. Kussakin tapauksessa arvioitu arvioitu yksittäin. Hammaslääkäri kykenee vastaamaan tähän kysymykseen tarkemmin, joka tarkkailee potilasta kattavan arvioinnin kaikista laboratorio- ja instrumentaalitiedoista, potilaan yleisestä tilasta ja hoidosta. Lue lisää tästä aiheesta sivuiltamme: Neurologisti ja neurologi

Mikä on aivokuoren hajanaisen atrofisen prosessin potilaiden elinajanodote?

Tällaisten potilaiden elinajanodotetta voidaan valitettavasti arvioida melkoisesti sairauden historian, laboratoriotutkimuksen ja instrumentaalisten tutkimusten, samanaikaisten tautien ja taustalla olevan taudin ominaisuuksien perusteellisten tutkimusten perusteella. Yksityiskohtaisempi vastaus voi olla sinulle, joka on neurologi, joka tarkkailee potilasta. Lue lisää luvusta: Neurologisti ja neurologi

53g. MRI tiedot aksiaalisessa, sagittaalinen, sepelvaltimon ulokkeet (E1iT2VI, FLAIR) -ochagov signaalin ja patologisten muodostumat tilavuus aivojen valkean aineen ei vyyavleno.V ve on sivukammioihin merkitty pitkänomainen, raon muotoisia osia on järjestetty säteittäisesti zheludochkovk aivokuori (laajennettu perivaskulaarinen tilat), on lokalisoitu projektio pohjapinta yader.Bokovye kammiot symmetrinen, ei laajennettu. Kolmas ja neljäs kammiot konfiguratsii.Sredinnye perinteisen koot ja rakenteet eivät siirry. Convexital subaraknoidaalitilaan ja aivopuoliskot epätasainen, on frontoparietal alue laajeni, vasemmalta Sylvianin halkeama kasvaneen hieman. Aivolisäke normaalikokoinen, ylempi silmukka säiliö vognutyy.Bazalnye rasshireny.Mindaliny pikkuaivot tasolla ulkorajat iso takaraivon siirtyminen ei ole otverstiya.Tserebrospinalny izmenen.Utolschena limakalvon poskiontelon ja vasemman solut etmoidaali labyrintin sleva.ZAKLYuChENIE: heikosti ilmaistuna ulkoinen gidrotsefaliya.VOPROS olipa paranna, tai ainakin hidastaa? Kiitos jo etukäteen vastauksesta

Ulkopuolisen hydrocephaluksen läsnäolo ei ole diagnoosi, se on oire, joka voi seurata useita neurologisia sairauksia. Tämä ehto reagoi hyvin hoitoon, joten suosittelen teille henkilökohtaisesti käydä neurologin, joka perustuu tutkimukseen tutkimussuunnitelmissa, yleinen historia, valitukset ja kliiniset oireet voivat määrätä asianmukainen hoito. Lisätietoja kysymyksiin pystyt temaattisen osiossa sivuillamme klikkaamalla seuraavaa linkkiä: Korvaushoito vesipää, sekä lukea lisää tästä tutkimuksesta: Magneettikuvaus (MRI)

Hei, halusin kuulla neurologia. veljeni oli 34-vuotias ja hänelle annettiin MRI. Onko tämä hoidettavissa?
Aivojen ala- ja yläpuolisen tilan kuvat saatiin sarjasta tomogrammia.
Median rakenteet eivät ole puolueellisia. Kammiojärjestelmä on kohtuullisesti laajennettu, lateraaliset kammiot ovat kohtalaisesti laajentuneita, epäsymmetrisiä.
Convexital subaraknoidaalitilaan frontaalisessa-päälaen alueilla ei ole tasaisesti rasshireny.Pravaya sivurako laajentunut. -atroficheskie kystinen muutokset määritetään ajallisen alueen projektio oikea pallonpuoliskon urat on upotettu, deformirovany.Retrobulbarnoe tila, näköhermon, sisäinen korvakäytävän silta-pikkuaivojen kulma, hiazmosellyarnaya ala ei ole muuttunut. Kallo-nikaman liitoksen ilman osobennostey.Mindaliny pikkuaivot tasolla linjaa Chamberlain.
Turkkilainen satula - tavallinen muoto, koko. Tavanomaisen muodon, koon hypogeesi. Suprasellar-säiliö on suurennettu. KIITOS ENNEN AVAA.

Nämä muutokset eivät ole uhkaavia ja niitä voidaan havaita erilaisissa neurologisissa sairauksissa, esimerkiksi kallonsisäisessä kohonnut verenpaineessa, ulkoisen hydrokefalusikorvauksen kanssa. Tässä tilanteessa tarvitaan neurologin henkilökohtaista kuulemista, joka pystyy tutkimaan tutkimusprotokollia, suorittamaan tutkimuksen, arvioimaan historiaa ja siihen liittyviä sairauksia ja määrittämään sitten riittävän hoidon. Saat yksityiskohtaisempia tietoja kysymyksestä, joka on mielenkiintoinen sivustosi teemakohtaisessa osassa ja jonka alla on seuraava viittaus: Tietokonetomografia - uusin diagnoosimenetelmä

Hyvää iltapäivää!
Mies on 63-vuotias. Kahden vuoden aikana havaitaan muistin menetystä, väsymystä, kävelyn muutosta, ääniominaisuuksia, unettomuutta, vähentyneen kiinnostuksen aktiiviseen elämään ja työhön.
MRI: n tulokset: MR-merkkejä "tyhjä" turkkilaisen satulan vasemman aivojen subarhonoidikystistä. MR-merkkejä dyscirculatory encephalopathy. Kohtalainen atrofiset muutokset aivokudoksessa.
1 kertaa / vuosi hoidettiin klinikalla kaksisuuntaisen mielialahäiriön hoidossa. (koodi F 31,30). Kahden vuoden ajan lääkkeiden päivittäinen saanti: Depakin, Lamiktal, Eglonil, Gidazepam 1C. Kun lääkäri oli poistunut sairaudesta, tila ei parantunut.
Pyydän apua etsimiseen erikoislääkärille. Onko mahdollista parantaa tällaisia ​​diagnooseja?

Valitettavasti ennustaminen tarpeeksi vaikeaa tässä tilanteessa, koska on välttämätöntä objektiiviseen tarkasteluun dynamiikan hoidon aikana, tutkimuksen arviointi protokollia, potilaan yleiskunto. Suosittelen, että kuuntelet henkilökohtaisesti lääkärisi neurologia. Saat tarkempia tietoja kysymyksestä, joka on mielenkiintoista, jotta voit siirtyä sivustosi vastaavaan osioon, joka on läpäissyt seuraavan viitteen: MRI

Tänään mieheni teki aivojen laskennallisen tomografian (EED-51.2). Tutkimus tehtiin ohjelman 5 / 5mm mukaisesti ilman kontrastin tehostamista. Aivojen keskiviivasta ei ole havaittavissa. Aivojen puolipallon rakenne, kallonsisäinen siirtymä, varsiosastot - ilman singulariteetteja. Chiasmatic-Selly-aluetta ei muuteta, luurakenteet eriytyvät. Muita volumetrisiä ja polttoväliaineita ei tunnistettu. Sivutraktorit ovat epäsymmetrisiä, LBW hieman suurennettu. III-IV-kammiot eivät ole hajonneita. Silvian säiliöt, konvektiset subarachnoid-tilat ovat kohtalaisesti laajentuneet, epämuodostuneet. Näkyvän PPN: n pneumaattisuus on NORMAL. PÄÄTELMÄ: Kohtalaisen vaskulaarisen enkefalopatian CT-merkkejä. Antakaa mielipiteesi päätelmistä. Onko kaikki kunnossa? Tosiasia on, että hänen miehensä on usein vaikeita päänsärkyjä, joihin liittyy oksentelu, jatkuvasti ottamalla aspiriinia.

Tämä päätelmä ei paljastanut vakavia rikkomuksia. Käytettävissä oleva verisuoni-enkefalopatia on kohtuullista, ja se voi liittyä ikään liittyviin muutoksiin, aivojen mikroverenkiertoon, verenpaineen nousuun. Asianmukaisen hoidon saaminen puolisolle edellyttää henkilökohtaista vierailua neurologin lääkäriin, joka suorittaa tutkimuksen, arvioi nykyiset valitukset, kliiniset oireet ja neurologiset tutkimukset. Saat lisätietoa kysymyksestäsi kiinnostuksestasi verkkosivujemme asianomaiseen osioon napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Tietokonetomografia

Hei, äskettäin hänen vaimonsa valitti jatkuvaa päänsärkyä ja joutui tekemään MRI-tutkimuksen, jonka jälkeen diagnosoitiin seuraavat: aivokudoksen verisuonen enkefalopatia ja atrofia. Onko se parannettavissa? tai ei ole mahdollisuutta. Kuinka kauan ihmiset voivat elää tällaisella diagnoosilla? mitä minun pitäisi tehdä ja mitä odottaa tulevaisuudessa.

Tässä tilanteessa ei tarvitse hätääntyä - verisuonten muutoksen luonne on useimmiten ikään liittyvä, tapahtuvat taustalla on verisuonisairauksien, ateroskleroosin, verenpainetaudin, jne Vaimosi tulisi henkilökohtaisesti neuvotella lääkärin neurologi, joka tarkastaa, tutkia valituksia ja sairaushistoria, ja sitten voi määrätä asianmukaista hoitoa. Lisätietoja kiinnostuksenne kysymyksestä saat siirtymällä verkkosivustollesi sopivaan osioon napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Magneettiresonanssikuvaus (MRI)

Olen 42 goda.V johtopäätös CT: aivokuoren uurteet ja aivopuoliskot ja pikkuaivot laajentuneet ja syventyneet johtuu atrofisia muutoksia (kaikki muu on kunnossa).Vuonna 2011 tämä ei bylo.Skazhite, ota mikä on syy ja onko se mahdollista palata alkuasentoon (Voiko virtalähde muuttua?). miksi tämä on peruuttamaton (jos se tuli tyhjästä, niin sinun ei tarvitse tehdä, että hän oli takaisin raiteilleen?).. jonkun loukkaantuminen, toinen luontainen minussa,, päästä tyhjästä. "Pelkään, kerro kiitos.

Tällöin älä paniikkia - kaikki järjestelmät ja elimet joutuvat ikään liittyviin muutoksiin, et ole havainnut vakavia poikkeavuuksia. Jos sinulla on valituksia, suosittelen, että vierailet henkilökohtaisesti neurologin lääkäriin sopivaan hoitoon. Saat tarkempia tietoja kysymyksestä, joka on mielenkiintoinen sivustosi vastaaviin tai kokousosiin, ja siirryt seuraavaan viitteeseen: MRI (magneettiresonanssikuvaus). Lisätietoja löytyy myös seuraavasta verkkosivustosi osasta: Neurologisti ja neurologi

Hei, olen 31-vuotias. Minulla on usein päänsärkyä, kun tunkeuduin käteni, jalat ja jopa kasvoni. pääni pyörii ja hemoglobiini 137. Tein MRI: n, johtopäätös: MRI: n merkkejä lievästä aivojen hemisferisestä atrofiaa molemmin puolin etummaisilla alueilla. epäsuoria oireita kallonsisäisestä verenpaineesta. Ethmoiditis. miten ymmärtää tämä diagnoosi ja miten sitä hoidetaan? Kerro meille kaikesta.

Tämän päätelmän mukaan sinulla on oireita kallonsisäisestä hypertensioista, samoin kuin etmoidiitti - trellis labyrintin tulehdus. Tässä tapauksessa tarvitaan monimutkaista hoitoa, joten sinun on ensin vierailtava neurologin ja ENT-lääkärin lääkäriin, joka suorittaa lääkärintarkastuksen ja sitten määrätä asianmukaisen hoidon. Voit saada lisätietoja kiinnostuksenne kysymyksestä verkkosivustollesi sopivasta osasta napsauttamalla seuraavaa linkkiä: MRI. Lisätietoja löytyy myös seuraavasta verkkosivustosi osasta: Etmoiditis

Lapseni teki CT, se sanoo: "tiheys valkean aineen ed.N 25-26, harmaa - 36-37 ed.N. määrittelee laajennuksia convexital subarachnoid aivo-selkäydinnesteestä prostanstvo, sivuhalkiot ja puolipallon muotoinen (meidän pitäisi reitittää) Aivokammiojärjestelmä ei ole. laajennettu mediaani rakenteita ei siirretä, säiliöitä ei ole laajennettu. määrittää laskemalla tiheys valkean aineen aivojen puolipallon oikeus porentsefalicheskoy lipeän muodostamiseksi kystat, mitat 20x23 mm. " Kerro, mitä tämä tarkoittaa? Onko meillä mahdollista saada ainakin mikä tahansa moottoritoimintojen palautus?

Valitettavasti, koska tilanteen vakavuuden, on tarpeen tutkia yksityisten tutkimussuunnitelmissa, visuaalinen arviointi kystat jne, joten suosittelen teille henkilökohtaisesti neuvotella lääkärin neurologin tai neurokirurgi tutkittavaksi ja määritelmä edelleen taktiikka tarkkailua ja hoitoa. Saat lisätietoja kysymyksiin asianmukaisessa osiossa sivuillamme klikkaamalla seuraavaa linkkiä: Tietokonetomografia

Olen 62 goda.23.05.2014g.mne tehdä enemmän aivojen MRT.Polushariya on normaali aivokuoren pallonpuoliskon mozzhechka.Subarahnoidalnye borozdy.Rasshireny vako tilaa enemmän diffuusisti suurennetaan, suuremmassa määrin tasolla mozzhechka.Bokovye ja kolmannen kammiot laajennettu hieman, ja 4 simmetrichny.3 kammiot sijaitsevat pitkin mediaani linii.Terapevt halvauskohtauksen hoitoon, hoito ei auta minua, menen kotiin seinälle, kadulla vain soprovozhdenii.Chem hoidetaan?

Valitettavasti tilasi objektiivinen arviointi edellyttää yksityiskohtaista tutkimusta tutkimusprotokollista ja neurologisen tutkimuksen suorittamisesta. MRI: n aikana havaitut muutokset eivät ole selviä oireita aivohalvauksesta, joten suosittelen, että vierailet henkilökohtaisesti neurologin lääkäriin tutkimukseen ja asianmukaisen hoidon nimittämiseen.

Hyvää iltapäivää. 34-vuotiaana kaveri, liikenteen yhteensovittamisen rikkominen vuonna 2002 tapahtuneen onnettomuuden jälkeen, ryhmä 1: n kelvottomuus, pienikokoinen vaurio tuntuu olevan ATAXY, mutta hän näyttää tavalliselta pienellä kasvolla, kävelemällä hyvin jakautuneilla jaloilla.
kysymys:
onko hänellä lapsia, sitä ei tule perimään? hänellä saattaa olla epileptisiä kohtauksia? voiko hän työskennellä? Eikö hän ole piilottanut hulluutta?
Pidin siitä, mutta haluan tietää mitä odottaa?

Valitettavasti liikunnan koordinoinnin rikkominen sallii sinun ei tee mitään työtä, joten nämä potilaat pääsääntöisesti määrittävät ensimmäisen vammaisryhmän. Perintönä tämä tauti ei lähetetä, koska se on seurausta traumasta. Epilepsia voi kehittyä monista syistä, myös trauman jälkeen, mutta sen kehityksen todennäköisyyttä ei ole mahdollista ennustaa - tätä tarkoitusta varten EEG on tehty dynamiikassa, mikä mahdollistaa kouristusoireyhtymän kaltaisen taipumuksen läsnäolon.

Hyvää iltapäivää.
klo 34x vuotias poika heikentynyt koordinointi liikkeen romahduksen jälkeen 2002 vammaisen ryhmä 1, vahinkoa pikkuaivot aivojen näyttää ataksia, mutta se näyttää hyvältä pikku Poveda venytettynä puheen, ajattelun ja päättelyn normaalin kävelyn jalat levällään hitaasti. Hän oli entinen sotilashenkilö, hän opiskeli armeijan ohjusyliopistossa. kymmenen vuoden kuluttua onnettomuudesta, hän oppi koomasta ja uudelleenkoulutuksesta kävelemään ilman keppiä
kysymys: onko hänelle mahdollista saada lapsia, sitä ei peritä? voiko hän työskennellä? onko tulevaisuudessa ennustuksia sen elpymisestä ja missä valtiossa se voi toipua? mitä tehdä palauttaa? Kuinka stressaavat tilanteet voivat vaikuttaa? ei voi tulevaisuudessa olla hullu?
Pidin siitä, mutta haluan tietää mitä odottaa? Onko sen arvoista suojella tulevaisuutta? vai eikö ole sen arvoista olla olla rauhoittavia?

Valitettavasti, jos liikkeen koordinointi häiriintyy, tällainen henkilö voi suorittaa vain toteuttamiskelpoisen työn, joka ei vaadi suurta tarkkuutta. Koska hankittu tila oli trauman seurauksena, se ei vaikuta lisääntymistoimintaan. Kuntoutukselle suosittelen käydä kuntoutusta, mieluiten erikoistuneessa neurologisessa keskuksessa, jossa potilas voi ohjata lääkäri.

kerro minulle pozhajlusta tämä trauma potenssi ei vaikuta? hän ei voi olla impotentti? hän ottaa huumeiden "korjaus korvaus (Bach)" siitä voi olla heikko voima?

Siirretty trauma ei vaikuta potenssiin. Lääke Rescue Remedy on homeopaattinen lääke, jolla ei ole sivuvaikutuksia, mukaan lukien tämä lääkitys ei vaikuta potenssiin millään tavalla. Jos haluat saada lisätietoja kiinnostuksen kohteesta, voit siirtyä verkkosivustollesi sopivaan osaan napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Homeopatia

Tytölle huhtikuussa on diagnosoitu epilepsia, ovat kohdistaneet MRT: hen. MRI: n tulosten päätteeksi tehdään seuraava ennätys: desigirian alue oikeanpuoleisen temporo-operkirkon alueella, joka liittyy sulkukasvun laajenemiseen ja syventämiseen. Mitä tämä tarkoittaa?

Nämä muutokset voivat olla aivojen biosähköisen aktiivisuuden ominaispiirre, ja ne voivat myös seurata lukuisia neurologisia sairauksia. Riittävästä arvioinnissa saatujen tulosten mukaisesti nykyisten valituksia ja neurologisia oireita suosittelen sinua henkilökohtaisesti käydä lasten neurologi, joka tutkii ja määrätä hoitoa tarvittaessa. Saat lisätietoja tästä aiheesta sivuiltamme teema-osasta napsauttamalla seuraavaa linkkiä: EEG (Electroencephalogram). Lisätietoja löytyy myös seuraavasta verkkosivustosi osasta: Neurologisti ja neurologi

Hei, olen 40-vuotias, muistin heikkeneminen ja levinneisyys. MRI: Useat pienet 3-5 mm, joissakin paikoissa, korkean intensiteetin fuusiopisteet T2: ssa etu- ja parietaalisten lohkojen valkoisessa aineessa. Muualla aivoissa, ilman polttovaihtoehtoja, rakenteet ovat symmetrisiä, valkoiset ja harmaat aineet selvästi erottavat. Craniovertebral risteys, chiasmatic-sellar alue - ilman patologisia muutoksia. Kammiojärjestelmä on hieman laajentunut, ei puolueellista, symmetrinen. Myös konvectional aivojen halkeamia laajennetaan. Mitään ylimääräisiä muodostumia ei löytynyt. Orbit ja niiden sisältö ilman ominaisuuksia. Päätelmä: Pienten polttoprosessien etupuolella ja parietaalisissa lohkojen valkoisessa aineessa oleva kuva on epäspesifinen, mahdollinen angioenkefalopatialla 1. Yleinen aivojen atrofia 1.
Mitä tämä tarkoittaa, ja onko tätä tautia hoidettu? Kiitos vastauksesta.

Tämä johtopäätös ei ole diagnoosi - se kuvaa aivojen ominaisuuksia ja muutoksia, joiden mukaan angioenkefalopatian kuvaa on tällä hetkellä havaittavissa. Tässä tilanteessa sinun on henkilökohtaisesti vierailla neurologin lääkäriin, joka arvioi tutkimusprotokollat, suorittaa tutkimuksen ja määrätä sinulle asianmukaisen hoidon valitusten mukaisesti. Saat tarkempia tietoja kysymyksestäsi, joka on mielenkiintoista sivustosi aihealueesta, napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Magneettiresonanssikuvaus (MRI). Lisätietoja löytyy myös seuraavasta verkkosivustosi osasta: Neurologisti ja neurologi

Hei Kerro minulle, mitä diagnoosi tarkoittaa. Ja onko mahdollista saada takaisin kokonaan. Ja seuraavat erät liittyvät minun pitkäaikainen ongelma - hallitsematon oksentelu, joka on vain lievittää injektiot Klooripromatsiinin, jonka jälkeen se on usein jotain takavarikko - voimakkaasti pyörittelee kaulan ja joskus mukaan lapaluun.

Tämä johtopäätös ei ole diagnoosi - se heijastaa olemassa olevia muutoksia aivojen rakenteessa. Ottaen huomioon muutokset, sinulla on merkkejä neurodegeneratiivisesta sairaudesta - farahin taudista yhdistettynä seka-hydrocefaloon. Tämän patologian hoito on tarkoitettu kalsium-fosfori-aineenvaihdunnan palauttamiseen ja on oireenmukaista. Suosittelen, että ottaisit henkilökohtaisesti yhteyttä hoitohenkilökuntaan neurologin kanssa asianmukaisen hoidon määrittämiseksi, riippuen vallitsevista valituksista ja taudin dynamiikasta.

Tervetuloa äitini 84 vuotias, makaa sairaalassa seurauksena topograms diagnosoitu, CT merkkejä atrofisen muutoksia pikkuaivot, angioentsefalopatii.Est toivoa muutoksen? Seuraukset?

Tunnistetut muutokset ovat ikään liittyviä, eivätkä ne ole uhkaavia eli ne eivät voi olla välittömiä haittoja. Tässä tilanteessa edellytetään neurologin hoitavan lääkärin tutkimusta, joka edellyttää käytettävissä olevien valitusten ja yleisen kliinisen ja neurologisen tutkimuksen tulosten perusteella asianmukaista hoitoa. Saat tarkempia tietoja kysymyksestäsi, joka on mielenkiintoista sivustosi aihealueesta, napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Magneettiresonanssikuvaus (MRI). Lisätietoja löytyy myös seuraavasta verkkosivustosi osasta: Neurologisti ja neurologi

1) Mikä on kohtalainen aivojen surkastumista aivojen lukee tätä, menin MRT.Do hoidon solkoserilom ja ortofenom jatkuvasti juoda glitsin.No päänsärkyä jatkuvat. 2) Onko se vaarallista ja parannettavissa?

Keskivaikea aivojen aivo-atrofia on termi, joka heijastaa hermosolujen ja hermosolujen hävittämisprosessia. Tämä prosessi voi tapahtua sekä aivokuoressa että aivojen alayksikössä, vaikka aivojen osa voi vaikuttaa, jotta oireet voivat erota. Tätä tautia voidaan havaita eri ikäryhmissä, ja hoito valitaan erikseen. Tyypillisesti hoito sisältää sellaiset lääkeryhmät kuin: masennuslääkkeet, rauhoittavat aineet ja rauhoittavat aineet sekä lääkkeet, jotka parantavat ravinnon ja veren syöttämistä aivoihin. Suosittelemme, että vierailet henkilökohtaisesti neurologin lääkäriin sopivan hoidon valitsemiseksi.

Tytär 4 kuukautta, aivojen etupuolen osan diagnoosi atrofia, mukovicitoosi ja vasemmanpuoleinen keuhkokuume. Kuinka kunnolla hoidetaan ja hoidetaan vauva?

Valitettavasti useiden melko monimutkaisten sairauksien läsnäolosta on ensinnäkin tutkittava asianomaisia ​​asiantuntijoita. Keuhkokuumeen läsnäolo vaatii kiireellistä hoitoa, joten suosittelemme viipymättä kuuntelemaan pediatrista keuhkosairautta, joka suorittaa tutkimuksen ja määrätä asianmukaisen hoidon. Lapsen iän ja samanaikaisten sairauksien vuoksi suositellaan hoitoa sairaalassa.

Hän on tehohoidossa. Olen kiinnostunut aivojen surkastumisesta. Lisäksi kallonsisäinen paine sanottiin. Ja mitä tästä voidaan parantaa?

Valitettavasti aivojen atrofia on vakava diagnoosi, joka vaatii tutkimusprotokollien huolellista tutkimista ja henkilökohtaisen tarkastelun suorittamista, jotta voidaan määritellä jatkotoimet. Aivojen atrofia on hermosolujen ja hermosolujen tuhoamisprosessi, eikä tämän prosessin mekanismia ole täysin ymmärretty. Valitettavasti tähän mennessä ei ole riittävän tehokkaita hoitoja ja hoito ovat sellaiset lääkkeet kuten masennuslääkkeet, ahdistuneisuutta huumeiden ja rauhoittavat keuhkot, jotka ovat niillä on stimuloiva tai rentouttava vaikutus. Tässä tilanteessa on jatkettava lapsen hoitoa ja valvontaa elvytyksen olosuhteissa.

Onko mukkotisoosi geneettinen sairaus? Mutaatio w1282x ja e92k yhdisteen heterotsygoottisessa tilassa. Sanottiin, että nämä geenit muuntuivat harvoin ja sanoivat, että tavallisesti yksi geeni mutatoi. Kuinka näiden kahden geenin mutaatio vaikuttaa?

Kystinen fibroosi on perinnöllinen sairaus, joka kehittyy seurauksena satunnaisen mutaatioita geeneissä periytyy autosomaalisesti retsissivnomu tyyppi ja keskimäärin on yksi vastasyntynyt pois 2000-2500. Jos molemmat vanhemmat ovat mutatoituneen geenin kantajia, lapsen taudin riski on 25%, jos vain yksi vanhemmista, riski on 2-5%.

CMV Ig M +1,84; CMV IgG +> 25,0; Toxo IgG + 3,97; HSV IgG + 7,36; mitä tämä kaikki tarkoittaa, voi kommentoida?

Tämä johtopäätös tarkoittaa, että olet aiemmin siirtänyt toksoplasmoosin, herpetisen infektion ja infektoitu sytomegaloviruksella. Suosittelemme, että otat lääkäriltäsi henkilökohtaisesti yhteyttä tarttuviin sairauksiin, koska sytomegaloviruksen infektio on äskettäin ollut. Tutkinnan jälkeen infektiotautikalta määrää sinulle sopivan hoidon.

Hei, olen 22-vuotias ja kärsin kärsivällisestä aivorungosta. Kerro minulle, millainen ennuste odottaa minua?

Pikkuaivojen surkastuminen on valitettavasti melko vakava diagnoosi ja voi johtaa häiriöihin liikkuvan toiminnan koordinoinnissa, hermostuneen kävelyn kehityksessä jne. Suosittelemme, että kuuntelet henkilökohtaisesti neuropatologia, joka hoitaa lääkäriäsi, joka suorittaa tutkimukset, tutki tutkimusprotokollien dynamiikkaa ja antaa sinulle tukevaa hoitoa.

setäni oli aivohalvaus 1,5 kuukautta sitten. Poistumisen jälkeen hän tunsi enemmän tai vähemmän normaalia. ja viikon kuluttua siitä tuli vieläkin pahempaa, hänen tietonsa, millaista hoitoa me tarvitsemme, paikalliset lääkärit pitävät siitä, miten he hoitavat ja huonontuvat ilmaterroksesta.
MRT-kuva tyypin 3 / siirtymäjakson etu- ja parietaalilohkareiden kontuusiokohdista, jotka ovat peräisin myöhäisiltä subakuutteilta krooniseen faasiin,
glial muutos vyöhyke jäljellä lohko rajaa kruunu, leviämiseen jalat pikkuaivot, materiaali silta, aivorunko taka hip kapselin sisä- / kortiko - spiinalny kuorma /, joista yksi on luultavasti genesis iskemian jälkeisen,
toinen posttraumaattinen. On mahdotonta sulkea pois toissijaisen Wallerin degeneraation muodostumisen alku.
Useita ylisensoriivisia fioosia glioosiin, todennäköisemmin vaskulaarinen genesi. Pieni sisäinen hydrocephalus.

Esitetyn johtopäätökseen on useita pesäkkeitä glioosiin, mikä osoittaa, että pitkäaikainen rikkominen aivoverenkierron taustaa vasten verisuonisto, eikä niitä sulkea pois tällaista syy ateroskleroosin. Näiden muutosten sekä sisäisen hydrocefaluksen esiintymisen vuoksi on nyt jatkettava hoitoa. Tarvittavan hoitokäytännön määrääminen voi olla osallistuva lääkäri neurologi henkilökohtaisten tutkimusten ja tutkimusprotokollojen tutkimisen jälkeen sekä potilaan dynamiikan tilan seurannan.

sillä hoitokuukauden paheneminen hän ei puhu mitään ei voi syödä vain juomia pienissä sipsissä, painonpudotus 30 kg: lla lääkärit sanovat, että ennuste ei ole suotuisa niin onkin. ATP vastausta varten.

Valitettavasti ilman henkilökohtaista tutkimista ja analysointia protokollien tutkimuksen dynamiikan ei ole mahdollista tehdä ennusteen, siksi tässä tilanteessa, suosittelemme käsitellä lääkäri, joka noudattaa potilaan elinaikanaan ja kiinni hänen näkemyksiä ja tarkoituksia.

Hei, minä 26. Dilala mrt koska hieman yliarvostettu prolaktiini. Johtopäätös: ei havaittu merkkejä tilavuus- ja polttomuutoksista hM: ssä. Aivokuoren hajotetun aivojen atrofisen prosessin elementit MR-kuva vasemman maksa-sinisen kystistä Kerro minulle, mitä tämä tarkoittaa ja kenelle kohdata.

Annetun päätelmän mukaan ei ole mitään syytä uskoa, että prolaktiinin taso lisääntyy aivojen rakenteiden häiriöiden vuoksi. Vasemman ylähuoneen kystin läsnäolon vuoksi suosittelemme, että kuuntelet henkilökohtaisesti ENT-lääkärin tai suukappaleen, joka suorittaa lääkärintarkastuksen ja määrätä sinulle riittävän hoidon.

Vahvistakaa: MR kuva pienistä diffuusiosioista, joilla on glioosi, kummankin puolen lateraalisten kammioiden eturaajoissa, luultavasti diskirkulaatiota. Ikä 37 vuotta. Kiitos!

Tällaiset muutokset ovat maltillisia, ja ne voivat liittyä diskurssianalyysi-enkefalopatioon, joka on verisuoniperäistä, kohonneen valtimopaineen tai aivojen ateroskleroosin taustalla. Suosittelemme, että vierailet henkilökohtaisesti neurologin lääkäriin, joka suorittaa tutkimuksen ja pystyy määrittämään sinulle parhaan hoidon.

Kannattaa Ehkä Päänsärkyä

Voiko Nise-tabletteja (NISE) juoda päänsärkyä varten?

• Ennaltaehkäisy

Sydän aivokuoren ja diencefalirakenteiden ärsytys: oireet ja hoito

• Skleroosi

Pahoinvointi ja heikkous kuumeella

• Ennaltaehkäisy

Päänsärky koulutuksen jälkeen

• Ennaltaehkäisy