Kryptogeeninen fokusoiva epilepsia: hoito ja oireet

Epilepsia

Muinaisina aikoina ihmiset kärsivät taudista, kuten kryptogeenisestä fokaalisesta epilepsyydestä, joten sen tutkimus alkoi vuosikertomuksissa. Käännökseksi venäjäksi taudin nimi on käännetty "piilotetuksi, merkitsemättömäksi", "äkilliseksi hyökkäykseksi, taisteluksi". Focal epilepsia, joka on diagnosoitu 70 prosentilla potilaista, merkitsee osittaista oireyhtymää, joka johtuu aivokuoren epätäydellisestä vahingoittumisesta.

Artikkelin sisältö:

Kryptogeenisen fokaalisen epilepsian oireet

Tässä tapauksessa tärkeintä on se, että monissa tapauksissa epilepsian tarkka muoto jää käsittelemättömäksi. Asia on, että oireet voivat kasvaa eri muodoissaan, eikä hoidon ajankohtainen mukauttaminen ei johda myönteisiin tuloksiin. Esimerkiksi Vestan epilepsia-oireyhtymä ilmenee vain lapsilla, ts. Alle yhden vuoden ikäisillä lapsilla. Tilastojen mukaan taudin ilmentymisen huippu on 4-6 kuukautta. Sitten oireyhtymä katoaa tai muuttuu toiseen muotoon.

Harkitse kryptogeenisen focal epilepsian tärkeimmät oireet:

  1. EEG antaa selkeän käsityksen siitä, mitä potilaan oli kohdattava. Toistuvasti analyysien antoa varten indikaatiot voivat liikkua hieman, mutta se ei tarkoita sitä, että tauti ei poistu.
  2. Hyvin usein kohtauksia esiintyy.
  3. Potilas on erittäin aggressiivisessa psykoemotionaalisessa tilassa, kun taas psykomotoriset taipuvat nopeasti.

Mutta ehkä kriittisen fokusepilepsian ilmeisin oire on äkillinen pudotus. Mielenkiintoisin on, että tässä tapauksessa potilaan ei tarvitse menettää tajuntansa, hän voi pysyä terveenä mielessä.

Kriptogeenisen fokaalisen epilepsian taudin merkit

Potilaan diagnoosin aikana saattaa esiintyä erilaisia ​​kouristuskohtauksia, mutta ne ilmenevät erityisellä tavalla. Otetaan esimerkiksi yksinkertaiset osittaiset kohtaukset. Ne syntyvät aivojen häiriöiden seurauksena. Tietoisuus ei menetä potilasta, mutta aura voi ilmetä. Auran alla on ymmärrettävä tietty oire tai signaali, joka on ensimmäinen merkkivalo, että kohtaus on hyvin lähellä. Jos tämä on moottorin aura, niin voimakas kipu alkaa osua keskiosaan, jos kuulo on yläpuolinen ajokaistan.

Potilas voi alkaa ilmetä ja kasvulliset kohtaukset. Niiden tärkein piirre on, että epämiellyttävät epämiellyttävät tunteet alkavat nousta päähän ja kurkkuun. Monet potilaat, joilla on kryptogeeninen fokaalinen epilepsia, ovat myös alttiita kohtausten monimutkaiselle muodolle. Tässä tapauksessa henkilön yleistä tietoisuutta rikotaan suuresti. On olemassa ongelmia motorisen toiminnan kanssa, joskus potilas ja kaiken kaikkiaan alkaa kokea täysiä amnesia.

Kryptogeenisen fokaalisen epilepsian hoito

Hoidon tehokkuus riippuu pääasiassa taudin nopeasta havaitsemisesta. Hiljattain epilepsia tutkitaan objektiivisesti kliinisten menetelmien avulla ja tämän seurauksena potilaiden määrä vähenee asteittain. Elektroencefalografiaa pidetään tärkeimpänä tutkimuksena ja se on paras aivotoimintaa tutkittu.

Täydentäviä menetelmiä ovat tietokonetomografia, magneettikuvaus, neuroradiologinen tutkimus. Kaikki nämä taudin lähestymistavat mahdollistavat syyn ja oireiden objektiivisen tunnistamisen, jotta löydettäisiin yksilöllinen lähestymistapa hoitoon. On huomattava, että epilepsian potilaan kuntoutusta ei ole yksinkertaista ja tarpeeksi kauan, se voi kestää kolmesta viiteen vuotta, eikä tämä ole raja.

Kukin elin reagoi eri tavoin kaikki lääkkeet, mutta yleensä hoito on rakennettu pohjalta kompleksien lääkkeitä, jotka sisältävät rauhoittavia, sedatiivisia ominaisuuksia, hydantoiini happo tabletit, perustuvia lääkkeitä on valproiinihappo. Joissakin tapauksissa saatat kohdata yksittäisten suvaitsemattomuuden tiettyjen lääkkeiden, ratkaista tämä ongelma voi olla vain lääkäri.

Farmakoresistenttinen kryptogeeninen epilepsia

Kriptogeeninen epilepsia on sairaus, jonka syy ei ole selvä. Pharmacoresistance kryptogeeninen epilepsia liittyviä sairauksia, joita on vaikea käsitellä, joka on tunnettu siitä, että usein ja vakava kohtauksia, samanaikainen neurologiset, psykiatriset oireet, kyvyttömyys saavuttaa ohjaus käyttämällä nykyaikaisia ​​riittävä hoito, osoitti lausutaan sivuvaikutuksia huumeita.

Yusupovin sairaalan neurologinen klinikka isännöi Moskovan johtavat neurologit, jotka auttavat valitsemaan oikean hoidon erilaisista epilepsian muodoista.

On olemassa useita erilaisia ​​lääketurvatoimintoja:

  • absoluuttinen vastustus - kaikki lääkkeet, niiden yhdistelmät maksimaaliseen terapeuttiseen vaikutukseen annetuilla annoksilla ei ole vaikutusta;
  • Suhteellinen vastustuskyky - pseudo-resistenssin syy on epilepsialääkkeiden väärää valintaa, epäonnistumista potilaiden hoito-ohjelmiin, haitallisia sosiokompetologisia tekijöitä;
  • negatiivinen vastustus - epilepsialääkkeiden voimakkaiden sivuvaikutusten vuoksi ei ole terapeuttista vaikutusta;
  • ehdollinen vastustuskyky - hoidettaviksi valitut lääkkeet eivät merkittävästi vaikuta epileptisten kohtausten vakavuuteen ja niiden esiintymistiheyteen;
  • aika vastus.

Tärkein tavoite taudin hoidossa on kontrolloida epileptisiä kohtauksia. Farmakegatiivisuus kehittyy useista syistä:

  • diagnoosi oli väärä;
  • terapeuttinen virhe;
  • potilaan erimielisyys määrätyn hoidon kanssa;
  • farmakogeneettiset tekijät.

Tabletit, joilla on kryptogeeninen fokaalinen epilepsia

Ennustaa tehokkuutta epilepsian voi olla varma huumeita, koska on mahdotonta ennustaa haittavaikutusten kehittymisen huumeiden, koska on vaikea valita optimaalisen annoksen. Lapset kryptogeeninen Focal epilepsiaa - vaikea ja vaarallinen tauti, joka liittyy kouristukset, tajunnan menetys, oksentelu, verenpaineen kohoamista ja muita oireita. Luodaan todellinen syy taudin tarkkailemalla oireiden hoitoon, se voi olla parhaillaan pitkäaikainen tarkkailu lapsen tehokas diagnostinen tutkimus. Useimmiten kryptogeeninen polttoväli epilepsia esiintyy lapsilla, jotka johtuvat aivojen vikoja, sairauksien aivojen kehityksen, sikiön hypoksia, traumaattinen aivovamma, Downin syndrooma, perinnöllinen alttius, konjugaatio vakavia keltaisuus vauvan.

Riippuen syistä, jotka aiheuttivat taudin, määrätyt lääkkeet (kouristuksia estävät lääkkeet), jotka auttavat lopettamaan epilepsia-iskujen. Jos taudin kehittymisen syy on kasvain, kystat, muut patologiat, sitten riippuen lapsen kunnosta, kasvaimen lokalisoinnin sijainti kirurgisen hoidon kysymys on ratkaistu. Neurologin lääkäri antaa suosituksia ravitsemuksesta, terveellisestä elämäntyylistä ja määrittelee tehokkaan ja riittävän hoidon. Kaikkien suositusten noudattaminen auttaa tekemään lapsen elämästä täydellinen.

Idiopaattinen fokusoiva epilepsia lapsilla

Tavallisin epilepsia on lasten ja nuorten keskuudessa. Tauti vähentää lapsen elämänlaatua, pahentaa hermostoa ja vähentää koulujen suorituskykyä. Idiopaattista epilepsiaa kutsutaan perinnölliseksi alttiukseksi epäsuotuisten tapausten kohtausten ja hyökkäysten kehittymiselle. Hyökkäykset tapahtuvat ilman rakenteellisia vahinkoja aivoissa. Kun idiopaattinen fokusoiva epilepsia ei kehitä edeltävää tilaa (aura), lapsi putoaa maahan spontaanisti.

Kriptogeeninen keskushermosto epilepsia lapsilla: ennuste

Kryptogeeninen epilepsian diagnoosi tehdään silloin, kun tauti oireyhtymät eivät sovi kriteerejä idiopaattinen epilepsia oireenmukaista epilepsia - piilotettu epilepsiaa, nimeämätön. 35 prosentissa tapauksista on mahdollista todeta taudin syy, loput tapaukset viittaavat epilepsian seka-ja kryptogeenisiin muotoihin. Fokaalinen epilepsia viittaa jacksonilaisesta epilepsia, joka on tunnettu siitä, että jaksoja selkeitä tajunnan, kouristukset rajoitetulla alueella yläraajojen lihakset ja kasvot, sitten leviää alaraajojen. Focal-epilepsiat, joilla on vakiintunut etiologia, ovat: ajallinen epilepsia, etusuoja, okcipitalinen ja parietaalinen. Mukaan kryptogeeninen polttoväli epilepsian hoitoon, ovat: West oireyhtymä, Lennox-Gastautin oireyhtymä, myoklooniset-astatic vaihtoehto, osittaisten kohtausten, automatiikka, sekundaariset yleistyneet kohtaukset, puuttuessa, toinen tila.

Ennuste riippuu monista tekijöistä - taudin vakavuudesta, terveydentilasta ja monista muista syistä. Lapset, joilla on tämä sairaus, voivat pudota koomaan, tauti on monimutkainen hengitystoiminnan rikkomisen, psyyken rikkomisen vuoksi, lapsi loukkaantuu syöksyessään hyökkäyksen aikana. Ennuste riippuu hoidon tehokkuudesta ja riittävyydestä, ruokavalion noudattamisesta, normaalista päivittäisestä hoidosta ja kaikkien lääkärin suositusten täytäntöönpanosta.

Yleistynyt idiopaattinen epilepsia

Jos epileptiset kohtaukset yleistyvät (samanaikaisesti kaikkien aivojen osien aktiivisuus ilmenee), epilepsiaa kutsutaan yleistyneeksi. Yleistynyt epilepsia yhdistää kaikki epilepsian muodot, mutta useimmissa tapauksissa se on idiopaattinen. Tautien pääasiallinen syy on geneettinen determinismi. Edistetään tämän kaltaisen taudin kehittymistä kraniocerebral trauma, infektio, kasvaimet ja muut patologiset tilat. Se esiintyy useimmiten lapsuudessa, harvemmin nuorella, ja siihen liittyy epileptisiä kohtauksia ilman auraa kehittymistä, jolloin kohtaus on alkanut täysin ahdistettua.

Epilepsia ICD10: ssa

ICD-10: n idiopaattinen epilepsia ja ICD-10: n mukaisen kryptogeenisen epilepsian sairauksien kansainvälisessä luokittelussa ovat numerolla G40.0.

Kriptogeeninen osittainen epilepsia: mitä se on?

Osittaiset kohtaukset useimmiten aiheuttavat kryptogeenisen fokusoivan epilepsian. Aivokudoksissa esiintyy yksinkertaisia ​​osittaisia ​​kohtauksia, joilla on keskittynyt häiriö. Useimmiten tajunnan menetys ei ole, mutta kouristuskohtauksia voi seurata aura. Tämä tila, joka edeltää hyökkäystä, osoittaa hyökkäyksen alkamisen ja on yksinkertainen osittainen sovitus.

Kriittinen epilepsia monimutkaisilla osittaisilla hyökkäyksillä tapahtuu tietoisuuden menetyksellä ja se sekoittuu automatismin kanssa. Virheellinen moottoriaktiviteetti, hyökkäys kestää useita minuutteja, sitten tulee täysi amnesia ja potilas ei muista mitään. Voi olla vegetatiivisia ja viskeraalisia kohtauksia, muita erillisiä yksinkertaisten osittaisten kohtausten ryhmiä, joihin liittyy illuusion kehittyminen, psyyken ja muiden häiriöiden loukkaus.

Kryptogeeninen epilepsia sekundaarisilla yleistyneillä hyökkäyksillä

Toisin kuin primääri yleistyneiden epilepsian kohtausten, potilaat ennakoivat toissijaisia ​​hyökkäyksiä. Kryptogeeninen fokaalinen epilepsi sekundaarisella yleistymisellä on vakava sairaus. Ennen kohtauksia, potilas kokee aura, hänen päänsärky, paniikki, kasvulliset häiriöt. Klooniset ja tonic-kouristukset alkavat, suolen ja virtsarakon tyhjeneminen, hyökkäyksen jälkeen, tapahtuu täysi amnesia.

Epilepsia on vakava sairaus, joka vaatii pitkäaikaista hoitoa, kaikkien lääkäreiden suositusten noudattamista. Yusupov-sairaalassa hoidetaan kaikentyyppisiä epilepsia, ne auttavat potilasta elämään täysi-ikäisenä ja sopeutuvat täysin sosiaaliseen ympäristöön. Voit tehdä tapaamisen lääkäriltä puhelimitse klinikalla.

Kryptogeeninen epilepsia

Kryptogeeninen epilepsia - tämä henkinen neurologinen sairaus, johon liittyy sarja kouristuskohtauksia, on yleisin epilepsia, mutta samalla etiopatogeneesi on edelleen tuntematon.

Sana "kryptogeeninen" on käännetty "salainen" tai "merkitsemättömiä", "piilotettu", niin kaikki episindroma että syntyhistoria monimutkaisia ​​diagnostiikan kryptogeeninen epilepsia ja pysyvät tietämättömiä tai epäselviä, ja niitä kutsutaan - kryptogeeninen. Epätäydellinen monimutkainen diagnoosi kryptogeeninen epilepsia ei voi määrittää syy ja meidän päivinämme.

Ensimmäinen kerta, maininta kryptogeenisestä epilepsyydestä kuvataan edes muinaisessa Kreikassa, tämä tauti liittyi jumalien rangaistukseen sitoutuneista synneistä, koska mitään muuta selitystä ei löytynyt.

Maailman tilastotietojen mukaan nykyisin vain 40% episodis-taudeista määrittää epi-kouristusten perimmäisen syyn, kun taas loput 60% epitsoottisista aineista johtuu kryptogeenisistä muodoista.

Lääketieteellisen kehityksen tehtävä tässä vaiheessa on aivokuoren tuottamien elektroaktiivisten impulssien ilmenemisen luonteen syntyminen ja tutkiminen hermoston sisällä. Erityisen monimutkainen rakennus on diagnoosi kryptogeenisen epilepsian lapsilla, koska tauti on alkuvaiheessa ja tulossa.

Se on kryptogeeninen epilepsia lapsilla, jotka voivat muuttua jo tunnetuksi muodoksi ja muunnella iän myötä tai jopa häivyttää. Lapsuudessa tällaista diagnoosia voidaan kutsua välituotteeksi, on tärkeää seurata prosessin kehitystä tällaisessa lapsessa käyttäen elektroenkefalogografista seurantaa.

Etiologia tapahtuvat muutokset aivojen sairaus kryptogeeninen epilepsia on tuntematon, mutta lisäksi kaikkia sairauksia ei ole mitään erityistä ikää ja ehdottomasti taitettu oire.

Kryptogeeninen epilepsia on multifokaalinen ja kryptogeeninen ajallinen epilepsia.

Kriptogeeninen epilepsia: mitä se on?

Kryptogeeninen epilepsia - kroonisesti vuotaa, neuropsykiatrinen häiriö, jonka alkuperää ei tunneta. Tauti, joka ilmenee taipumusta äkillisen epipristupov - kouristukset (moottoriviat väliaikaisilla aineellisten, mielen prosesseja ja autonomisen mekanismeja), lyhytaikaisia ​​katkoksia ihmistietoisuuden (poissaolokohtauksia ilmenemismuotoja, erityisen yleistä nuorempina aikana) ja usein muuttamalla persoonallisuus.

Kun kryptogeeninen epilepsia aivokuori syntyy liiallista spontaani impulsseja, mikä johtaa hermoston ylimagne- lähetyksen muodostamiseksi kouristus gipersinhronnogo kammion vaikutuksen alaisena hermosolujen vastuuvapauden. Tämä tarkennus ja aiheuttaa epileptinen kohtaus, se on seurausta patologisia prosesseja orgaanisen tai toiminnallisia muutoksia tietyillä alueilla aivokuori.

Syyt kouristus tarkennus: iskeeminen muutokset liikkeeseen, perinataaliin poikkeavuus, kohdunsisäinen hypoksinen tapahtumia, perinnöllinen idiopaattinen epileptinen alttius, traumaattinen pään vammat, somaattiset sairaudet, virus liittyvä sairaus, kasvain kasvain merkki, neyroinfektsy poikkeamia kehittämisessä aivosolujen, häiriöiden reaalisen valuuttakurssin, aivohalvaus, myrkyllinen-kemiallisen vaurion, muut oireenmukaista haitallisia tekijä.

Epipristupy voidaan yleistää koko kehon tai polttovälin (rajoitettu ilmentymien laajuuteen). Polttoväli epipripadki jaettu paikka aivoissa havaita patologinen aktiivisuus epilepsian keskittyä kryptogeeninen temporaaliepilepsiaa, edestä, päälaen ja takaraivon.

Focal epicuspidsin kryptogeeninen muoto kehittyy hyvin usein ja vaikuttaa useimpiin aikuisen ikäryhmiin, ja lapsille ilmenee oireetonta epipregaattia. Lapsuudessa on taipumusta siirtyä kryptogeenisen muunnoksen kaltaiseksi klassiseksi oireiseksi muotoiseksi, jos samanaikaisissa tutkimuksissa on mahdollista määrittää epikaasin erityiset syyt.

Jotta voidaan todistaa kryptogeenisen epilepsian oireeton luonne, käytetään kryptogeenisen epilepsian diagnoosia - potilaan täydellistä tutkimista. Paikallisesti merkitykselliset epi-off-arvot voidaan määrittää suorittamalla ja dekoodaamalla magneettikuvauksen avulla saatu tomogrammi.

Epikasmin kryptogeeninen etumuotos on alaryhmään läheisesti liittyvä alalaji. Tämäntyyppisten epiprip-aloitus alkaa yhtäkkiä ilman aura-esiasteita. Usein lyhyet epipritsit kestävät sarjaan, joskus jopa muuttuvat yleistyneiksi ja epistatuksiksi. Hyökkäykset tapahtuvat myös paitsi sairauden, mutta myös nukkumisen aikana. Kartoitettu automaattisilla kontrolloimattomilla liikkeillä - monimutkaiset eleet - automatismit.

Divided kryptogeeninen epilepsian muodossa tauti, näihin kuuluvat: yhteinen Yleisempi tai oireyhtymä Lennox-Gastaut oireyhtymää (yleistynyt kryptogeeninen epilepsia, on luonnostaan ​​ikäryhmä 3-8 vuotta, on usein jatkoa ja seurausta nykyisten Westin oireyhtymä), neposredstenno itse West oireyhtymä (usein on luonnostaan ​​lapsiväestöstä, erityisesti tutkitussa ikäryhmässä 4-6 kuukautta) alatyyppien ominaisella myoklonisia-astatic epipripadki (tyypillinen lasten välillä 1-3 vuotta, pääasiassa proya S epipristupy sekä yleistynyt ja myokloonisten kanssa myoklonisia-esteettinen epipripadki).

"Kryptogeenisen epilepsian" diagnoosi on pikemminkin alustava tai välivaihe, jolla löydetään ja määritetään taudin lopullinen syy tehokkaaseen hoitoon. Kehittäminen diagnostiset aivokuvantamisen viittaa siihen, että lähitulevaisuudessa käyttämällä nykyaikaisia ​​diagnostisia menetelmiä paljastaa etipopatogenez täysin, koska tässä vaiheessa osuus kryptogeeninen epilepsia tasaisesti kerrottuna.

Taudin kryptogeenisen epilepsian puhkeamisen riskitekijät ovat seuraavat:

- huumeet ja alkoholipitoiset aineet, niiden väärinkäyttö (on erityisen tärkeää kiinnittää huomiota yhteiskunnan, vanhempien tai huoltajien tietoisuuteen nuorilla nuorilla);

Traumaattiset kraniocerebral-leesiot;

- loistaudit ja virusinfektiot, erityisesti ne, jotka on siirretty neuroinfektioiden historiassa;

- elinjärjestelmien patologiset tilat, toimintahäiriöt, erityisesti virtsajärjestelmässä, munuaisissa ja maksassa;

- vilkkuu ja voimakkaat muutokset kirkkaissa valonsäteissä, jotka voivat aiheuttaa aivojen hermosolujen liiallisen lisääntymisen;

- äärimmäisen kova ääni;

- lämpötilan indeksin kriittiset muutokset (esimerkiksi kun lennät kuumilta maista kylmään ja päinvastoin, käydään saunassa);

- kriittisen epilepsian aineenvaihdunnan häiriöiden pääasiallinen syy: haiman patologia, maksan vajaatoiminta ja mahahaavat;

- iskeeminen ja aivohalvaus;

- aivojen tartuntataudit (meningokokki, enkefaliitti, meningoencefaliitti, aivohalvaus);

- vastasyntyneiden Epi-kohtaukset kriittisessä hypertermiassa;

- enintään 12 vuoden ikäinen ja ikääntynyt ikä - yli kuusikymmentä vuotta;

- geneettiset perinnölliset alttiudet;

- eksitaation ja eston aivojen prosessien epätasapaino.

Kriptogeeninen epilepsia: oireet

Oire kompleksi on jaettu kolmeen peräkkäiseen vaiheeseen:

1. Yllättäen aiheuttamat kouristukset epipriplets;

2. henkiset häiriöt, joilla on epävakaa luonne;

3. Yksilön henkilökohtaisten ominaisuuksien ja henkisten kykyjen hävittäminen.

Merkkejä kryptogeenisestä epiprimuksesta:

- Moottori. Joskus on epämiellyttäviä tunteita ja motivoivaa motorista toimintaa: juokseminen, huutaen yksittäisiä lauseita, lauseita.

Herkät, kasvulliset ja psyykkiset häiriöt. Usein on motivoimaton pelko, jossa hallusinaatiot, visuaaliset vilkkuvat.

- Neurologiset oireet: lihasäänen pudotus, puheen puute (lasten viivästyminen ja alikehittyneisyys, aikuisten hajoaminen), uneliaisuus tai sekavuus.

- Epiproottisen aikana tulee täydellinen apatia, usein tajunnan menetys, affektiiviset häiriöt ja neurologiset häiriöt.

- Pitkäaikainen kohtaus alkaa sellaisten esiasteiden jälkeen kuin: takykardia, heikentävän unettomuutta, aura-esiasteita, hallusinatorista näkökykyä.

Epikaasin oireyhtymän sekvenssi:

- henkilö menettää tietoisuuden ja putoaa voimakkaasti maahan, keho on suuresti rento;

- huuto tai potilas itkee ääneen kuulumattomia ääniä, kaikki kurkunpään lihasten supistuksesta, glottiksen kouristuksesta;

- klooniset kouristukset kädet ja jalat rytmiset taivutukset, kallistuvat pään takana, rungon kireys;

- lisää painetta, takykardiaa;

- pää nyökkää ajoissa supistelemaan lihaksia;

- epithets aistillinen tunne: koskettaa tuulta, hieroen ihoa;

- epipripin etenemisellä alkaa silmämunien ja nystagmuksen pyöriminen;

- rakoileva hengitys, mahdollisesti kouristukset - apnea;

- iho, jossa on marmori;

- lihasten voimakkuus;

- kielen kiertäminen, vaahto ja veri suusta;

- Epipristup päättyy tasaisella paineenalennuksella, hengitysfunktioiden normalisointi ja stabilointi sekä pulssiominaisuudet. Täydellinen rentoutuminen kehossa, syvä nukkua, kun potilas näyttää migreenin päänsärky, liiallinen väsymys ja "rikki", rikkominen visuaalisen luonteen.

Kryptogeeninen fokaalinen epilepsia

Focal epilepsian kryptogeeninen alatyyppi on epilepsian kulkuväylän variantti, jolla on rajallinen soveltamisala elektroaktiivisen patologisen tarkennuksen. Polttopubipuksen siirtyminen yleistyneeseen paroksismaaliin on mahdollista.

Miten polttomerkin paroksismi ilmenee riippuu epiotin löydöksestä aivokuoressa. Jos epielektroaktivnost on pyramidin neuroneissa (jonka tehtävänä on ohjata moottoria), sitten epipripadok ilmentyvät äkillinen vozniknuvshey liikuntaa. Kun ympäröi laite aistinelimiä epipripadki ovat hallusinaatioita merkkityyppi (painallustoiminen, visuaalisista auditiivinen ääniä ja ääniä, hajukaasujen ja maku petollinen illuusio). Occipital lobe -paikassa potilas näkee harhaanjohtavia olemattomia asioita, ihmisiä; aivojen aivokuoren konvektivyöhykkeellä - kuulohälytykset; sagittal vyöhykkeessä ja ammonhornin koukussa - makuihin ja hajuihin liittyvät illuusioita; parietaalisella alueella - ihon aistinvaraiset epitoopit parasetesiasta riippuen.

Kryptogeenisen tyypin epilepsian fokusoivaan muotoon ovat seuraavat mielenterveyden häiriöt:

- Psykopatologiset epänormaalit muutokset - ajatteluprosessin viskositeetin tyypin, affektiivisten häiriöiden polaarisuus, perusteellisuus, impulsiivisten vaikutusten taipumus ja dysforia.

- epäsykoottiset muutokset (melankolia, ahdistuneisuus, hypochondriacal ilmiöt).

- henkisen hajoamisen merkit.

Oire, kuten edellä on kuvattu, riippuu tuhoalueilla aivojen, mutta diagnostiikan toteutettujen ovat samat kaikille alalaji kerran: anamneesissa elämän ja sairauksien (varovasti tiedustella hyökkäyksen luonne, se on toivottavaa todistajat - luonnos asian paroxysm huulilta kolmansille osapuolille). Neuropathologin välttämättömät tutkimukset, potilaan eristyksessä keskushermoston neurologisessa oireyhtymässä; lääkäri-silmälääkäri, jolla on määritelty rikkomistapahtuma. Instrumentaalisten tekniikoiden johtaminen: MRI, EEG, CT, PET.

Hoitosuunnitelma on räätälöity jokaiselle yksilölle yksilöllisesti. Epilepsialääkkeet ja sedatiivit - nämä ovat valittuja lääkkeitä (karbamepatiini, Trileptal ja Depakin). On suositeltavaa käyttää monoterapiaa yhden lääkkeen kanssa ja vaiheittain pienellä annoksella alun perin ja kasvattaa sitä asteittain koko kuukauden ajan arvioimalla edelleen hoidon vaikutusta. Tämäntyyppistä epilepsiaa voidaan hoitaa suhteellisen hyvin.

Kryptogeeninen yleistynyt epilepsia

Kryptogeeninen muodossa yleisen epilepsia tai Lennox-Gastautin oireyhtymä - se on luonnostaan ​​lapset tai epientsefalopatiya lapsuusiän sairaus, jolla on ominainen polymorfismi epipripadkov ja varsin epätyypillisiä erottuva EEG muutoksia, myös huomattava pysyviä vastustuskyky terapeuttisesti käyttökelpoisia lääkkeitä. Lasten ikäluokkien kaikista jaksoista esiintyvän 3-7 prosentin esiintymistiheys on tyypillistä poikien kesken tapausten määrän yleisyydelle.

Infansiiliset kouristukset tässä oireyhtymässä muunnetaan tonic episprinteiksi ilman viivästymisjaksoa ja siirtyvät hitaasti syndroomikompleksiin. Kouristusten katoamisen jälkeen lapsen kehitys paranee; EEG normalisoituu tasaisesti, mutta lyhyen ajan kuluttua epikaaleista ja epänormaaleista poissaoloista enkefalogrammi lukee laajalle levinneet hitaat huipun aallot.

Triadi on tyypillinen: syksyksien paroksysmit, tonic-ominaispiirteet ja epänormaalit poissaolot. Tietoisuus jatkuu (usein), kun ei ole kouristuksia, lapsi tulee välittömästi tietoisuuteen ja nousee.

Epätyypilliset poissaolot ovat monitahoisia, aivojen osia niistä on epätäydellinen, tämä voi jatkua mobiililaite toiminto ja äänen toisto gipomimiya, syljeneritys, velttous kaulan lihaksia, "obmyakanie" koko kehon.

EEG: lla - kirjataan tutkimuksen aikana epäsäännöllinen ja hidas aalto huipputoiminta. Hermoston kuvantamisessa öljytty kuva.

Karbamatsepiinia ja Lamycalia käytetään hoidossa. Ennuste on monimutkainen, vain 9-20% epileptisistä potilaista tulee ainakin vähäisimpään paranemiseen, loput - epikaasin esiintyvyys ja voimakas henkinen hajoaminen.

Kriptogeeninen epilepsia: hoito

Kriittisen epilepsian ajankohtainen diagnoosi auttaa määrittämään riittävän hoitohoitoohjelman ja estämään epilepsialääkkeiden käytön vakavien sivuvaikutusten kehittymisen. Hoito voi tapahtua kahdessa versiossa: avohoidossa tai sairaalassa.

Kriptogeenisen epilepsian hoito suoritetaan epilepsiapotilaiden hoitokäytäntöjen ja standardien mukaisesti. Hoitoa suositellaan vasta diagnoosin määrittämisen jälkeen ja terapeuttiset toimenpiteet alkavat toisen potilaan lopun lopussa.

Vaihe ennen käsittelyä:

- Ensiapu ja hoito-ohjelmien valinta.

Terapeuttisten menetelmien tarkoitus on seuraavat alat:

- Epikaasin anestesia, tasoittaminen kouristuksia tai analgeettisia lääkkeitä käytettäessä, ruoan korjaus (kalsiumia ja magnesiumia sisältävien elintarvikkeiden kanssa tai vitamiinikompleksien ottaminen);

- uusien epikasien ehkäisy, kirurgian tai konservatiivisen menetelmän käyttö - suun kautta otettavat lääkkeet;

- Vähentää kehittymässä olevan epikaasin taajuutta ja minimoida niiden kesto;

- ihanteellisesti huumausaineiden käytön täydellinen lopettaminen;

- Käytettyjen lääkkeiden haittavaikutusten minimointi.

Kryptogeenisen epilepsian hoitoon käytetään seuraavia huumeiden ryhmiä:

- Kouristuksia ehkäisevät aineet (vähentää epikaasin taajuutta ja kestoa), tämä on karbamatsepiini, levetirasetaami, etosuksimidi.

- Neurotroopit (paina tai stimuloivat alkuprosessia aivojen hermostuneina impulseina).

- Psychotropics (muuttaa henkilön psykoosia ja toimivat henkilön hermostossa).

Ei-farmakologiset menetelmät: kirurgiset toimet - neurokirurgia, Wojta-menetelmä, erityisruokavalio.

Tähän saakka ei ole olemassa yhtä ainoaa keinoa täydelliseen parannukseen, mutta epilepsialääkkeet vaikuttavat 60-80 prosenttiin epis-herkkuista.

Mikä on kryptogeeninen fokaalinen epilepsia?

Kun henkilö on kouristuskohtauksia, mutta tutkimusten tulokset ja taudin syy ei voida vahvistaa, lääkärit luoda potilas diagnosoitu "kryptogeeninen polttoväli epilepsia", joka on piilotettu, jota ei ole merkitty.

Epilepsian tyypit ja syyt

Uskotaan, että tämä tauti on peritty, tässä tapauksessa kouristuksia ja kouristuskohtauksia voi esiintyä vain potilaille haitallisissa tapauksissa - tätä sairautta kutsutaan idiopaattinen epilepsia.

Jos epileptisten kohtausten syy on aivojen osuudet, jotka johtuvat vammojen tai muiden tautien läsnäolosta, niin tämän tyyppistä epilepsiaa kutsutaan oireellinen. Mutta yleensä on mahdotonta määrittää taudin etiologiaa, syyt, jotka ovat aiheuttaneet sen muodostumisen, ovat myös hyvin monia.

Epileptisiä kohtauksia voi olla yleistynyt, eli tässä tapauksessa kaikki aivojen osat ovat aktiivisesti mukana, tätä tyyppiä kutsutaan yleistynyt epilepsia.

On myös polttomaisia ​​lajeja, nämä kohtaukset liittyvät tiettyihin aivojen osiin. Taudin fokusointi eroaa paikallistumisen kannalta: etusuunnassa, temporaalisessa, parietaalisessa tai oksaalisessa osassa.

  • Ajallinen. Siitä on ominaista potilaan tietoisuuden melko voimakkaat keskeytykset, henkisen tai moottorisen energian hetkellinen keskeytyminen ilman kohtauksia.
  • otsa-. Edellisestä eroaa siitä, että tässä tapauksessa voi esiintyä ja unihäiriöitä, syyn menettämistä ja kouristuksia jne.
  • Tumma tai okcipital. Ne voivat ilmentää itsensä aivan erilaisella tavalla, luonnollisesti, eivät yhtä ilmeisesti kuin aikaisemmat tapaukset, eivät näytä usein.

Aikuisten kryptogeenisen fokusepilepsian oireet

Taudin oireenmukaisen muodon kumoamiseksi tai vahvistamiseksi suoritetaan täydellinen tutkimus. Taudin lokalisointi voidaan havaita käyttämällä MRI: tä. Kun etiologiaa ja syitä ei voida määrittää, muodostetaan diagnoosi kryptogeeninen epilepsia.

Aikuisilla akuutti kryptogeeninen epilepsia esiintyy hyvin usein. Taudin provokaattorit voivat olla pään trauma, erilaiset kasvaimet, verenkiertohäiriöt aivoissa. Myös tauti voi muodostaa alkuvaiheessa, todennäköiset syyt: perinataalinen aivovaurio, pään trauma ja neuroinfektiot. Jos lääkärit eivät pystyneet selvittämään taudin syytä, lapsuudessa kriptogeeninen epilepsi saattaa myöhemmin muuttua oireiseksi muotoon jonkin ajan kuluttua.

Tiedot sairauden syystä vaikeuttavat sen diagnoosia ja hoitoa. Koko sairauden aikana voi esiintyä erilaisia ​​kouristuskohtauksia henkilön kanssa. Jos esimerkiksi otat triviaaleja osittaisia ​​kohtauksia, ne voivat näkyä vain aivojen häiriöiden vuoksi.

Potilas ei menetä mieltään, mutta aura saattaa ilmetä. Tämän käsitteen mukaan on välttämätöntä ymmärtää tietty majakka ilmoittaa, että hyökkäys tulee pian. Aura voi olla moottori - on akuutti ja voimakas kipu, joka vaikuttaa aivojen keskiosaan, kun kuulo on ajallista vyöhykkeen yläaluetta.

Potilaalla voi myös esiintyä kasvaimia. Niiden tärkein ominaisuus: kallon ja kurkunpään kohdalla on epämiellyttäviä tunteita. Hyvin usein potilaat, joilla on diagnosoitu kryptogeeninen epilepsia, ovat myös alttiimpia monimutkaisempia kohtauksia.

Mitä tämä tarkoittaa? Monimutkaisen kokoonpanon alla on ymmärrettävä:

  • Joissakin tapauksissa on amnesia.
  • Moottorilaitteissa on ongelmia.
  • Merkittävä yleisen tietoisuuden loukkaus.

Tärkeimmät kohtaukset ovat lähes aina mukana: lisääntynyt verenpaine, oksentelu, hengityksen pysäyttäminen, syyn menettäminen, kouristukset, silmämunien poikkeavuudet, useimmiten ne kääritään jne. Tämän taudin erityispiirteitä ja ilmentymiä ei voida määrittää ilman pitkää tarkkailua lääkäreiltä potilaan takana tietyn ajan.

Olisi ymmärrettävä, että sekä aikuisten fokaalinen kryptogeeninen epilepsia että lapset ovat yhtä vaarallisia ihmisille. Huolimatta siitä, että se ilmenee yleensä lapsena, aikuisuuden ahdistusta ja sairauksia ei suljeta pois.

Lasten kryptogeenisen fokusoivan epilepsian ulkonäön syyt

Lapsen aivoilla on bioelektristä energiaa, jonka aikana muodostuu sähköpurkaus. Jos vauva on terve ja täynnä, riveillä on selkeästi määritelty suunta ja tiheys.

Virheellisten tehon ja vastuuvapauden tiheyden rikkomisen aikana epileptinen hyökkäys voi ilmetä. Yleensä taudin esiintyminen riippuu aivojen alueesta, jossa esiintyy patologisia päästöjä.

Syyt, jotka aiheuttavat lapsille kehon kryptogeenisen epilepsian kehittymistä, ovat seuraavat:

  • häiriöt aivojen kehityksessä;
  • aivojen rakenteessa esiintyvät puutteet - kystti, hematooma tai erilaiset kasvaimet;
  • pään trauma;
  • sikiön happea nälkä (hypoksia) kohdussa;
  • Downin tauti;
  • perinnöllinen tekijä;
  • vakava muoto konjunktionaalista keltaisuutta vauvassa.

On tapahtunut tapauksia, joissa tauti syntyy spontaanisti, syitä tähän on lähes mahdotonta määrittää.

Kuinka lapset ilmentävät kryptogeenistä fokaalista epilepsiaa?

Vastasyntyneillä lapsilla kohtaukset voivat esiintyä hypertermian huipussa. Kun heillä on yksi luonne, ei ole mitään syytä harkita lapsen sairastumista. Nykyiset epilepsian kohtaukset ovat säännöllisiä ja pysyviä. Oireeton kuva epilepsiaan voi vaihdella sen lajikkeen mukaan. Lisäksi taudin puhkeamisen oireet pikkulapsilla ja nuorilla ovat hyvin erilaisia.

Tautien tärkeimmät oireet vauvoilla:

  • lyhytaikainen hengityksen pysähtyminen;
  • kouristuskohtaukset, jotka kestävät 1-15 minuuttia;
  • täydellinen tajunnanmenetys;
  • tahaton virtsaaminen ja ulostus;
  • atoniset iskut ja kohtaukset;
  • myös polven suoristaminen ja kyynärliitosten taipuminen, tahattomalla luonteella, on myös todennäköistä.

Teini-ikäisille on ominaista vaahdon ulkonäkö suusta ja kielen harhaaminen. Yleensä nämä kohtaukset pääsevät nukahtamaan.

Tahaton tyhjennys ja virtsaaminen sekä nukahtaminen kohtauksen jälkeen ei ole tyypillistä alle 2-vuotiaille lapsille. Joissakin epilepsian muotoissa lapsilla kouristukset voivat vaikuttaa vain osaan kehon osista, kuten: kielen, jalan tai käsien. Focal-kohtaukset muistuttavat maun, kuulon tai visuaalisen suuntauksen aistiharhoja.

Mitä tapahtuu tällä hetkellä lapsen kanssa:

  • Lapsi voi yhtäkkiä pysähtyä, keskeytä hengitys.
  • Ei ole mitään reaktiota ulkoisiin ärsykkeisiin.
  • Ehkä, ilman silmää irti, koko ajan (jatkuva takavarikko) tarkastellaan yhtä pistettä.
  • Sitten, kun hyökkäys on ohi, lapsi voi turvallisesti edelleen tehdä mitä hän teki ennen hyökkäystä.

Rintojen lapset istuvuuden jäädyttämisen aikana voivat kallistaa päätä. On kadonnut näkö, silmien kapeneminen, silmäluomien vapina.

Mahdolliset seuraukset ja komplikaatiot:

  • Sarja kouristuskohtauksia.
  • Kohtausten kesto on puoli tuntia, jolloin lapsi ei yksinkertaisesti pysty palauttamaan kokonaan.
  • Pitkäaikainen imetyksen keuhkokuume.
  • Todennäköiset vammat takavarikoinnin aikana.
  • Emotionaalinen epävakaus, joka voi ilmetä kyynelisyydessä, pahalla tuulella tai lapsi muuttuu aggressiiviseksi.
  • Henkinen hidastuminen kehityksestä vertaisryhmiltä.
  • Lapsellinen lopputulos: jos hyökkäyksen aikana lapsi tukehtuu oksenteluerityksellä tai nielee kielen.

Mitä tehdä vanhemmille: vinkkejä ja temppuja

Vinkkejä ja neuvoja vanhemmille, joilla on lapsia epileptikseinä:

  • Kesällä lapset ei-toivottu pitkä parkitus, vauvan pää on peitettävä koko ajan.
  • Lapset, joilla on diagnosoitu fokaalinen kryptogeeninen epilepsia on kiellettyä osallistua tällaisiin urheilujaksoihin: paini, laskettelu, nyrkkeily jne. Valitse turvallisemmat osat: maastohiihto, tennis, sulkapallo jne.
  • Kokeile jatkuvasti parantaa koskemattomuutta lapsi.
  • Sairaalalle et voi ottaa itseäsi kylvyssä tai uida vedessä.
  • On kiellettyä jättää lapsi yksin, kun kohtauksia ilmenee.

Koska tällaiset mahdollisista sairauksista on niin paljon, ja kuten jo mainittiin, monet heistä nykylääketieteen edelleen tutkimatta, kun ensimmäiset oireet tai eristetyssä kouristuksia pitäisi heti näyttää vauvan lääkärille.

Jotkut lapset, noin päivää ennen takavarikkoa, voivat olla niin sanottuja esiasteita. On mahdollista, että voimakkuus ja ärtyneisyys, äkilliset käyttäytymisen muutokset, lapsen unihäiriöt, ovat aggressiivisia.

Taudin kulun ennustaminen

Takavarikon aikana ei ole suositeltavaa avata lapsen suua, lisätä useita esineitä. Myöskään sinun ei pidä rajoittaa takavarikkoa tai suorittaa sydämen hieronta. Ambulanssia pitäisi kutsua siinä tapauksessa, kun lapsi on lakannut hengittämään tai hyökkäys kestää yli 4-7 minuuttia.

Imeväisiässä polttoväli kryptogeeninen epilepsia antaa hyvän ennusteet: enintään vuoden taudin hyvin hoidossa, vanhemmat lapset lopulta kohtausten asteittain.

Oikealla valinnalla huumehoitoon nuorilla voit saavuttaa täydellisen kontrollin taudista ja kouristuskohtauksista. Lisäksi, jos 5 vuoden aikana kohtaukset eivät ilmesty ja EEG-lääkärintarkastuksen aikana lääkäri ei paljastanut poikkeavuuksia, antikonvulsantit voidaan peruuttaa.

Kryptogeenisen fokaalisen epilepsian hoito

Tämän taudin takavarikointi on kokonaan kontrolloitu, paitsi etusairaus epilepsia, jota on vaikea hoitaa kouristuslääkkeillä. Focal-kryptogeenisen epilepsian lääkehoidossa riippuu tutkittujen ja havaittujen sairauksien syistä. Päätehtävä ei ole pelkästään kouristusten pysäyttäminen, vaan mahdollisuuksien mukaan myös taudin perumisen poistaminen.

  • Lääkehoito. Käyttämällä tätä hoitomenetelmää lääkäri nimittää potilaan lääketieteellisiä antikonvulsantteja, jos potilas ilmentää yli kaksi hyökkäystä päivässä. Kuten käytännössä on osoitettu, 25% kaikista tapauksista tällä hoitomenetelmällä on erinomaiset tulokset ja johtaa potilaan hoitoon. Kun taudin muoto on erittäin vakava, kouristuksia estävät lääkkeet vähentävät kouristusten vakavuutta ja niiden kulkua. Aloita hoito minimaalisella annoksella ja lisää sitä. Hoidon aika riippuu taudin vakavuudesta ja lääkkeen tehokkuudesta.
  • Kirurgiset toimet. Tällaista hoitoa käytetään vain, jos on tarpeen poistaa aivoista peräisin oleva kasvain patologia, joka on epilepsian kehityksen ensisijainen syy.
  • Ruoan noudattaminen. Ruokavalion hoitomenetelmä on selkeä korrelaatio rasvan, hiilihydraattien ja proteiinin päivittäisessä valikossa. Ruokavalion tulee koostua rasvaisista elintarvikkeista: kermasta, rasvaisesta lihasta, voista. Vähennä tuotteita, kuten hedelmiä, pastaa, vihanneksia ja leipomotuotteita.

Focal kryptogeeninen epilepsia ei ole tuomio, vaan vain krooninen sairaus. Nykyaikainen lääketiede onnistuu selviytymään hyökkäyksissä ja pysäyttää heidät lääkkeillä. Aikuisten potilaiden ja sairaiden lasten ajalla tapahtuva hoito ja asianmukainen elämäntapa 80%: lla on mahdollista päästä eroon oireiden vakavuudesta lähes ikuisesti.

Tehtävät voidaan saavuttaa oikea-aikaisella diagnoosilla, lääkärin määräämien lääkkeiden säännöllisellä käytöllä. Lääkärin määräämien lääkkeiden annostusta noudatetaan tarkasti. Samanaikainen hoito on päivän oikea tapa eli lepoajan ja kuormituksen oikea jakaminen elimistöön, absoluuttisen poissaolon negatiivisista, erilaisista aivohalvauksista ja iskuista, terveellisestä elämäntavoista. Vain siten lääkäreiden ja suoraan potilaan avulla, jos ei täysin paranna tautia, vähennä ainakin sen oireita minimiin.

Kryptogeeninen epilepsia lapsilla ja aikuisilla

epilepsia - vakava krooninen sairaus, joka aiheutuu keskushermoston vaurioista. Kryptogeeninen polttoväli epilepsia on ominaista esiintyvä paroxysmal valtioiden (ja muut kouristelu) ja pitkällä kurssin johtaa persoonallisuuden muutoksia - ns "Epileptinen dementia". Se voi alkaa sekä varhaiselta että vanhuudelta, mutta useimmiten se näyttää jopa 20 vuotta.

Historialliset seikat

Epilepsia tunnettiin muinaisina aikoina. Legendan mukaan hän sai kuuluisan sankarin Herculesin sekä Guy Julius Caesarin. Uskottiin, että kohtaus oli jumaluuteen kohdistuva potilaan käynti ja ulkoisen merkin avulla yritettiin selvittää mikä. Esimerkiksi jos potilas murskaa hampaansa - sitten mustasukkainen Hebe, huulilla näkyy vaahtoa - sodan jumala Ares ja niin edelleen. Kokouksen keskeyttäminen oli mielenkiintoinen tavoite, jos jollakin osanottajalla oli epileptinen kohtaus - uskottiin, että jumalat antavat merkin siitä, että mitä heille tapahtuu, on kannattamatonta. Kristinuskon aikana tätä tautia pidettiin myös Jumalan rangaistuksena.

Assosiaatio suurempia voimia ei ole sattumaa: tämä tauti käydä operaattorin yhtäkkiä ja ilman näkyvää syytä, dramaattisesti muutettava käyttäytymistään, että oli mahdotonta olla huomaamatta, että uskonnollinen henkilö saattaa tuntua joidenkin mystisiltä kokonaisuus elin valitettavaa mestari. Muinaisten aikojen lääkärit ovat yrittäneet ymmärtää, mitä todella on. Esimerkiksi Avicenna uskoi epilepsia aiheuttaa salaperäinen aine - musta sappi, joka on peräisin maksan perna. Jos elimistö ei toimi kunnolla, musta sappi maksan menee suoraan aivoihin, ja estää tämän, se luo kouristus - joten on takavarikko.

Taudin syyt

Kriptogeeninen epilepsia on sairauden muoto, johon liittyy implisiittisiä tai tunnistamattomia syitä. Tämä diagnoosi tehdään tapauksissa, joissa taudin oireet eivät sovi muihin lajikkeisiinsa, eikä taudin syytä ole mahdollista selvittää edes kaikkien mahdollisten analyysien jälkeen. Tämä tarkoittaa sitä, että lääkärit eivät vieläkään tiedä tarkasti mitä kryptogeeninen epilepsia on ja mistä se tulee.

Tapahtumien tekijät pitävät perinnöllistä alttiutta, pään mekaanisten traumojen seurauksia, myrkyllisten aineiden aiheuttamaa aivohalvausta ja myrkytystä. Tämä sisältää virusinfektiot, sydämen, maksan tai munuaissairauden, äkillinen altistuminen kirkkaalle (varsinkin vilkkuva) valo, terävä ääni, lämpötilan lasku.

Muilla tämän taudin muodoilla patologisen aktiivisuuden painopiste syntyy aivokuoressa, jossa sen ei pitäisi olla normaali. Kriittisesti epilepsiassa ei ole selvää lokalisointia.

Oireet ja erot taudin muista muodoista

Epilepsian tärkein oire on kouristuskohtausten esiintyminen. Ne ovat erilaisia, ja ne jakautuvat kahteen ryhmään: yleistynyt ja osittainen.

Focal- tai kryptogeenisen epilepsian osittaiset (osittaiset) kohtaukset ovat yleisempiä.

Usein kohtausten kohtaamisessa on mukana niin kutsuttu aura - oire, joka ilmaisee heidän alkuaan. Tämän oireen luonteen perusteella on mahdollista määrittää aivokuoren leesion lokalisointi. Moottorilla aura, potilas voi yhtäkkiä liikkua, mikä tarkoittaa, että vaurioitunut alue on yksi etusolmukkeista. Jos kyseessä on näkö- tai kuulovamma, vastaavasti, silmäluomissa tai ajassa. Aura itsessään on myös osittainen kohtaus.

Myös epilepsian kanssa voi esiintyä niin kutsuttuja hämäräolosuhteita, joihin liittyy visuaalisia tai auditiivisia hallusinaatioita, satunnainen moottori- ja puheaktiviteetti, psyykkinen hämärtyminen. Hämärätilassa olevat potilaat voivat olla hyvin aggressiivisia ja jopa vaarallisia, yrittävät tehdä väkivaltaa muille tai itselleen tai päinvastoin yrittää paeta kaikille, piiloutua.

Kryptogeeninen epilepsia on seuraavat ominaisuudet: vaikeammat kouristuskohtaukset, tehokkaan hoidon valinnan vaikeudet ja lääkkeiden, jotka ovat yleisiä muilla tämän taudin muodoilla, on heikko vaikutus. Potilaan psykomotorinen ja emotionaalinen tila on nopea regressiota. Jos teet EEG: n, muutokset näkyvät selvästi siinä, mutta seuraavan kerran voi siirtää kuvaa.
Taudin tämän tyyppinen muoto voi ilmentää selvästi yhden oireyhtymän ja muiden ominaispiirteiden puuttumisen. Kuitenkin ne voivat näkyä ajoissa tai eivät. Yleensä oireyhtymä ei itsessään ole lainkaan tai on heikosti hoidettavissa. Esimerkiksi kryptogeenisellä epilepsyllä voi esiintyä niin kutsuttuja Jackson-moottorihyökkäyksiä: henkilö voi yhtäkkiä hypätä ja juosta tai hänen ilmeensä jatkuvat kaoottiset muutokset.

Taudin erityispiirteet

Piilevä epäsuositus pienten lasten kohdalla ilmenee eräiden tyypillisten oireyhtymien muodossa. Vesta-oireyhtymä - tapahtuu kahden tai neljän kuukauden välillä, noin vuosi voi muuttua taudin toisenlaiseksi muodoksi. Kartoitettu terävällä käynnistyksellä ja myös odottamattomalla pysäyttämisellä kouristuksia.

Lenox-Gaston oireyhtymä - esiintyy 2-8-vuotiailla lapsilla lyhytaikaisina epätasapainon tai tainnutus-iskuina. Tässä tapauksessa tietoisuuden menetystä ei tapahdu, mutta tällaiset jaksot ovat täynnä traumatisaatiota. Kuten edellisen sairauden, johon liittyy henkisen kehityksen viivästyminen.

Myoklonaasi-astataarinen oireyhtymä - ilmenee 5 kuukauden ja vuoden yleistyneistä kohtauksista ja siitä hetkestä, jolloin lapsi alkaa käydä - tasapainon menetyksiä. Muut kriptogeenisen epilepsian muodot ovat samanlaisia ​​kuin taudin klassinen kulku ja niillä on samat alalajit.

Esipesäkkeiden tyypit eroavat leesion lokalisoinnissa.
On ns. Temporaalinen epilepsia, jossa ajalliset leudat, jotka ovat vastuussa käyttäytymisestä, kuulemisesta ja loogisesta ajattelusta, vaikuttavat vastaavasti. Etusivulle epilepsia, puhe- ja kognitiiviset toiminnot kärsivät ensinnäkin. Temnaya johtaa kouristuksiin ja paresis, koska tämä GM-korteksin alue on vastuussa liikkumisesta. Occipital epilepsia aiheuttaa näkö- ja koordinointiongelmia sekä väsymystä.

Muutokset henkisissä toiminnoissa epilepsiaan

Yleensä muistiin, huomionarvoisuuteen, ajatteluun, puheeseen, henkilökohtaisiin ominaisuuksiin, ominaispiirteisiin, on yleensä ominaista mielenterveyden prosessien huomattava väheneminen. Jo alkuvaiheessa tauti on tietty inertia henkistä toimintaa, esimerkiksi, potilaan on vaikea vaihtaa huomiota, että on helppo havaita käyttämällä näytettä kytkentään, esimerkiksi, Schulte pöytä musta ja punainen numeroin tarvittaessa keskenään vaihtokelpoisesti löytää ja soittaa numerot 1-25 punainen - laskeva, musta - nousevassa järjestyksessä.

Heidän ajattelunsa voidaan luonnehtia kovaksi liikkuvaksi, viskoosiksi, epileptisen dementian kasvun myötä on vaikeaa toimia monimutkaisilla loogisilla rakenteilla. Puhu paljastaa myös "tukokset" epäolennaisista yksityiskohdista, kun taas verbaalisen viestinnän tavoite ei saavuta tavoitetta. Keskustelussa näillä potilailla on taipumus käyttää lyhennettä liite "doktorochek", "krovatochka", "malchichek", ne saattavat tuntua hieman liian nöyristelevä ja sokerinen, näyttää siltä, ​​että he yrittävät miellyttää. Samaan aikaan, toinen ääripää on persoonallisuuden Epilepsiapotilailla - äkillinen ja hallitsematon vihat, jopa pienet otteeseen.

Näiden potilaiden ominaispiirre on myös liiallinen taipumus tilata, joten he voivat esimerkiksi laittaa ruokailuastiat kooltaan ja tasaisesti tasaisesti, laittaa vaatteita vaatekaappiin, jossa on täysin tasaiset paalut. Heidän puheelleen on tunnusomaista ominaisresonanssi, joka poikkeaa skitsofreenista: he voivat pathetically tai moralizing tone pitkään puhua joistakin matalia, jokapäiväisiä, pinnallisia asioita. Myös kärsii, ja huomattavilla persoonallisuuden muutoksilla ei ole huumorintajua.

Epilepsian vaara

Kriptogeeninen epilepsia on yhtä vaarallinen kuin muilla muodoilla. Sen lisäksi, että tämä itsessään on vakava sairaus, joka aiheuttaa suurta kärsimystä ja elämänlaatu heikkenee, mikä johtaa vähitellen hajoamisen persoonallisuus ja henkisiä toimintoja, se on vaarallista vammoja ristiriidassa elämää, että potilas voi saada aikana kohtauksia. Epilepsiaa diagnosoivien ihmisten on kiellettyä työskennellä korkeudella liikkuvilla mekanismeilla, tulipalon ja veden lähellä.

Lisäksi vaarana on ns status epilepticus - kun kohtaukset seuraavat toisiaan ja potilasta lähes tajuihinsa tai takavarikko kestää yli 30 minuuttia. Tässä tapauksessa hätätilanne, koska on olemassa riski aivojen turvotus, keuhkojen turvotus ja muita vaarallisia ja peruuttamattomia komplikaatioita seurauksena hypoksian ja hermosolujen kuolemaa.

Hoito ja ennaltaehkäisy

Kriptogeeninen epilepsia on vaikea hoitaa johtuen taudin voimakasta keskittymisestä, mutta ei ole muuta tapaa kuin klassinen hoito. Yleensä määrätään epilepsialääkkeitä: karbamatsepiini, valproaatti, fenobarbitaali ja muut. Jos jokin lääke on tehottomampi, vaihda se toiseen tai yhdistä se. Samanaikaisesti myös oireiden hoito. Hoito alkaa pienellä annoksella, jolloin annos vähitellen kasvaa. Et voi yhtäkkiä lopettaa hoitoa, koska epileptisen tilan riski on suuri.

Näytössä näkyy myös oikein valittu tila ja teho. Kryptogeeninen Depressiopotilaita, sekä sen muita hoitotarkoituksessa on usein annetaan yksi neljästä ruokavaliot: nälkä, suolaa, terävällä rajoittaminen nestettä ja ns ketoainepitoista (korvataan ruokavaliossa proteiinin ja hiilihydraattien rasvat). Lähes kaikki näistä tiloista on vaikea saada valtaa, mutta epilepsiaa sairastaville suositellaan vähintään noudatettava seuraavia rajoituksia ruokavalioon: syö vähemmän proteiinia, akuutti (koska siihen liittyy suuri nesteen saanti), niin pitkälle kuin mahdollista noudattaa maito-kasvis ruokavalioon, rajoittaa ruokavalio vahva teetä ja kahvia. Alkoholi on ehdottomasti kielletty, koska sen vastaanotto pahentaa taudin kulkua.

Avicenna havaitsi myös positiivisen vaikutuksen potilailla, joilla on epilepsia juoksemisesta ja kävelystä. Maltillisella fyysisellä ja henkisellä työllä on hyvä vaikutus, lisäksi se edistää potilaiden sosiaalista uudelleenasettamista.

Epilepsian ehkäisemiseksi on vältettävä sen mahdollisen esiintymisen tekijöitä: geenitekniikka ja kraniocerebrinen trauma, aivojen tartuntataudit sekä lääketieteellinen ja geneettinen neuvonta