Mikä on aivojen panentsefalisen kysti - diagnoosi ja hoito

Ennaltaehkäisy

1. Todellinen ja väärä 2. Diagnoosin toteaminen 3. Hoito

Porencefalia on patologia, jonka ominaispiirre on aivoissa sijaitsevan kystisen avaruuden läsnäolo. Käännetyt kreikan kieltä, patologian nimi on käännetty "läpikulku", "reikä" ja "aivot".

Konsepti otettiin ensimmäisen kerran käyttöön yhdeksäntenätoista vuosisadalla tiedemies nimeltä R. Geshel. Hän kuvaili ihmisen aivojen alakulmien hankittua häiriötä, joka ulottui aivokuoresta sivuhaarojen seinämiin. Sellaisen sadan vuoden kuluttua konseptin käytöstä päätettiin rajoittaa vain luontaisen luontaisen kystisen onteloon. Neurokirurgiassa termillä "pentencefalia" tarkoitetaan keinotekoisesti ilmenevää kommunikaatiota subarachnoidisen ontelon ja sivusuunnan kammion välillä.

Virheiden vuoksi morfogeneesin prosessissa, koska muutokset verenkierron prosessin tai seurauksena aivoverenvuodon, aivoissa sikiön ottaa kystinen tilat. Lisäksi liikkeeseen ongelmia, kuten sairaus voi johtua traumasta, tartuntataudit, tulehdukselliset prosessit ja kasvaimia tai muiden sairauksien, jotka on kielteinen vaikutus harmaa ja valkoinen aivokudoksesta. Vaurioita esiintyy useammin vastasyntyneissä, mutta on olemassa tapauksia, joissa aivojen porteeri-kystat ilmestyvät myöhemmin.

Totta ja väärä

Porenteettisen kystin muotoja on kaksi - väärä ja totta.

Todellinen parencephalus voi liittyä aivojen kammioihin ja toisinaan saavuttaa puolipallon ulomman aivokuoren. Joskus kystiset ontelot eivät liity kammioihin. Ontelojen koko voi olla hyvin erilainen, osa niistä voi saavuttaa valtavia kokoja, täyttää puolet aivojen puolipallosta. Ontelon sisäpinta on tavallisesti sileä ja peitetty kerroksella, joka on samanlainen kuin epindem. Kun kyseessä on ontelon ja kammioiden välinen yhteys, kystillä on selkäydinfluidi, muuten nesteellä on keltainen sävy, jossa vallitseva määrä proteiinia.

Kystisen ontelon pinnalla mikroskoopin avulla on mahdollista tarkkailla aivokuoren väärän rakenteen aiheuttamia alueita. Joissakin tapauksissa voidaan havaita jälkiä paikallisista verenvuodoista tai mikroskooppisesta anoksianisesta nekroosista.

Panthencephalian vaikutuksen vuoksi lapsen aivojen lateraalisten kammioiden muodonmuutos tapahtuu. Aivot voidaan ohjata sisäänpäin porentsefalii tai poissa, ja sen sijaan on vain ohut levy ydin, on syvennyksen aukko muodostetaan siten, kraattereita soikean. Kystisen ontelon vieressä oleva gyrus on hyvin vaihteleva, jolle on tunnusomaista solukerrosten väärä orientaatio, ganglionisolujen kirkas harmaantuminen. Kaikki tällaiset merkit osoittavat todellisen panencefalia.

Porentsefaliya väärä - se on kysta, joka on aivokudoksessa, mutta toisin kuin totta porentsefalii, ei aivokuoren saavuttava ja ei ole kytketty hänen kammioihin. Vääriä onteloita löytyy vain yhdestä pallonpuoliskolla tai molemmista kerralla, ja ne sijaitsevat pääasiassa valkoisesta aineesta. Ne ovat yhteydessä toisiinsa, mutta ne ovat myös yksittäisiä. Tässä tapauksessa aivojen gyrations eivät deform, sisäpinnalla on arpikudos.

Vakavin muoto porencefalia on aivokysty. Tämän taudin muodostumiseen kuuluvat sekä puolipallot, basaaliset ytimet ja runko. Taudin nimi lajiltaan on kaksi valtavaa kuplan päällä täytettynä nesteellä. Pikkuaivojen kystiset häiriöt ovat erittäin harvinaisia.

Sairauksiin postnataalisessa (synnytyksen jälkeen) pikkulapsilla on tunnusomaista viivästynyt henkistä kehitystä, halvaus ja pareesi käsissä ja jaloissa, joskus epilepsiakohtaukset luonnetta. Ekstrapyramidaalisen järjestelmän häiriöitä esiintyy. Myös, joissain tapauksissa, mahdollisesti epätäydellinen kehitys aivokurkiaisen, menetys pieni osa aivokudoksesta, epäsymmetrinen muoto kallon jossa lausutaan pullistumia ohimolohkon vauriokohdassa, pienipäisyys ja muut kehitysvikoihin ihmisen elinten.

Diagnoosimenetelmä

Pantenefalia diagnosoidaan haittaamalla erilaistumisen monimutkaisuus - tarkalleen mitä sairauden muotoa esiintyy potilaassa. Sitä tapahtuu, että kystiset ontelot, jopa monimuotoisesti, ilmaistaan ​​fokusoivilla oireilla, mutta ilman henkisiä vikoja. Tauti diagnosoidaan kliinisten oireiden perusteella, jotka johtuvat orgaanisista aivovaurioista ja pneumo-enkefalografisen tutkimuksen aikana saaduista tiedoista.

Pneumaattinen enkefalografia, kun todellinen taudin muoto havaitaan, visualisoi kystiset tilat, jotka liittyvät aivojen mahalaukkuun. Tällöin niitä tulisi lähestyä aivokudoksen vahingoittumispaikalle. Myös sairauden määritelmä on mahdollinen:

  • ultraääni;
  • CT
  • magneettikuvaus (MRI).

Kystisen ontelon ja kammioiden risteys näytetään tutkimustiedoissa, kun niiden välinen etäisyys on vähintään kaksi millimetriä.

Kystiset ontelot, jotka yhdistyvät mahalaukkuun, jossa on lyhyt etäisyys ja sijaitsevat kaukana aivoissa, havaitaan röntgensäteillä.

Väärä pornefalia erotetaan vatsan siirtymällä - tämä auttaa paikantamaan suljetun ontelon ja sen tilavuuden.

Angiografiaa käytetään etsimään pään alusten siirtymää suhteessa kystisen tilan sijaintiin ja sen mittoihin.

hoito

Asiantuntijoiden määräämä hoito riippuu erilaisista tekijöistä, kuten aivokudoksen häiriintymisasteesta, alueesta, jossa kystinen ontelo sijaitsee ja sen koosta.

Usein potilailla tauti ilmenee heikoksi hermoston muodoksi - siksi oireetologia ei vaikuta henkiseen kehitykseen.

Heikon muodon tapauksessa asiantuntijat määräävät lääkkeitä, esimerkiksi enkefabolin valmistusta, fysioterapiaa ja niitä voidaan hoitaa ortopedisilla harjoituksilla.

Jos potilaan tilanne huononi, epileptiset kohtaukset yleistyivät, taudin etenemisen muut seuraukset saatiin - tarvitaan kirurginen toimenpide. Toimenpiteen tarkoitus on hajottaa porfyyrin kystiset ontelot ja poistaa vialliset aivokudokset, jotka on vuorattu verisuonisidoksilla ja sijaitsevat porfenofagin syvyydessä. Kuitenkin suurella leesioalueella taudin ennuste on epäsuotuisa, potilaan kuolemaan saakka.

Myös synnynnäinen pornefalia on vähäinen mahdollisuus saada hyvä ennuste elämästä taudin jälkeen. Potilaille pienen tilavuuden omaavien kystisten ontelojen läsnä ollessa kehityksen viivästyminen on epilepsian ja käsien ja jalkojen paresiseksen lisäksi. Jos sairaus on väärä, jos tauti esiintyy infektoivien, tulehduksellisten prosessien tai traumaattisen vamman seurauksena, kunnes vastasyntynyt tai vanhempi lapsi kehittyy normaalisti panencefaliaa edeltävään vaiheeseen saakka.

Jos hoito ei anna positiivista vaikutusta leikkauksen jälkeen, sitten leikkauksen jälkeisessä vaiheessa ventrikulaarinen viemäröinti suoritetaan ventrikuloottisen tai ventrikuloperitonialisen shuntin asettamisen avulla.

Uusia vastasyntyneitä kystiä: neoplastien tyypit, hoito ja seuraukset lapsen aivoissa

Kystinen tai kystinen kasvain on melko yleinen diagnoosi vastasyntyneillä, mutta joskus se annetaan vauvoille 2-3 kuukauden iässä. Tämä patologia löytyy missä tahansa kehon osassa, mutta pään ja aivojen kystat ovat ehdottomia johtajia keskenään. Kystiset muodostelmat ovat erilaisia, tämän hoidon valinta riippuu tästä. Mitä menetelmiä näiden patologioiden hoitamiseksi on olemassa? Voisiko olla seurauksia?

Patologian merkit

Miten voit havaita kystin ja mitkä ovat tämän patologian oireita? Taudin oireet voivat vaihdella riippuen siitä, missä kasvain sijaitsee, sekä mahdollisista komplikaatioista. Huomaa, että pieni kystat ei aiheuta vaivaa vauvoille ja että se on näkymätön vanhemmille. Tämän patologian selvimmät oireet ovat:

  • vauvan käsien ja jalkojen tremor;
  • kupera fontanel;
  • koordinoimattomat liikkeet;
  • inhibition, viivästynyt reaktio ärsykkeille;
  • epävarmuus kipu;
  • usein ja runsas regurgitaatio;
  • kouristukset;
  • hypertonia tai lihasryhmän hypotensio;
  • ongelmia kuulon, näky;
  • unettomuus;
  • päänsärkyä, jota voidaan murskata levottoman käyttäytymisen perusteella itkeä;
  • viivästyminen henkisessä kehityksessä.

Näitä oireita voi esiintyä erilaisissa yhdistelmissä ja niillä on vaihteleva vakavuusaste. Tässä tapauksessa yhdeksän 10 kystin lasta kulkeutuu itsenäisesti ilman hoitoa. Joissakin tapauksissa leikkaus kuitenkin vaaditaan. Kirurgi voi ehdottaa kasvaimen poistamista, jos:

  • Se on synnynnäinen ja pyrkii kasvamaan nopeasti;
  • ilmestyi lapselle syntymän jälkeen;
  • on suuria mittoja, painaa ympäröivien kudosten, koska on olemassa vaara, että mekaaninen vaikutus aivoihin.

Jos diagnoosi asetetaan ajoissa ja vaaditaan riittävää hoitoa - on mahdollista päästä eroon kasvaimesta. On tärkeää, että vanhemmat viipyvät välittömästi lääkärin puoleen ja seuraavat lääkärin nimityksiä huolellisesti. Lääkitys tai kirurginen toimenpide voidaan ilmoittaa.

Tyypit kystat

Olemme jo maininneet, että kystat voivat olla synnynnäinen patologia, tai se saattaa ilmetä vauvan syntymän jälkeen:

  • Ensimmäisessä tapauksessa kasvain ilmenee lapsen kehityksen loukkausten seurauksena, kun hän on äidin kohdussa. On myös mahdollista esiintyä tulehdusprosessia tuhoutumisen jälkeen, joka syntyi synnytyksen aikana.
  • Toisessa tapauksessa kystinen muodostuminen voi ilmetä komplikaationa trauman tai tulehduksen jälkeen. Seuraavaksi tarkastellaan näiden patologioiden lajikkeita.

Vaskulaarinen pleksusystyst

Vaskulaarinen plexus tarttuu aivokuoren pieneen alueeseen, joka alkaa erittää eritystä nestettä. Tämä neste kertyy, se ympäröi vähitellen kudoksia. Tämän seurauksena muodostuu sisältöä sisältävä ontelo, vaskulaarinen plexus-kyst.

Tällaisia ​​kasvaimia esiintyy lapsella kohdunsisäisen kehityksen aikana. Ne voidaan diagnosoida lääkäriin ultraäänitutkimuksen aikana. Uskotaan, että verisuonikystät sikiössä syntyvät naisesta, joka kärsii tartuntataudista raskauden aikana - yleensä on kyse herpeksistä ja sen lajikkeista.

Verisuonten kystat ovat yleensä päässeet ratkaisemaan ennen lapsen syntymää, eivätkä ne edusta suurta vaaraa. Kuitenkin harvoissa tapauksissa he jäävät vauvan kanssa synnytyksen jälkeen. Jos tällainen koulutus on syntynyt vauvoilla, tapahtumien kehityksen eri vaihtoehdot ovat mahdollisia.

Täällä kasvaimen lokalisointi on erittäin tärkeää. Esimerkiksi aivoverenkierron paksusärmän kystat voivat aiheuttaa huimausta, heikentää koordinaatiota. Koulussa napa johtaa usein näkövammaisuuteen, jos aivolisäke vaikuttaa - kouristukset, kuulo-ongelmat, raajojen sivujen halvaus, seksuaalisen kehityksen aiheuttamien hormonien tavanomaisen tuotannon väheneminen tai lisääntyminen ovat mahdollisia.

Tohtori Komarovsky väittää, että tämä koulutus on fysiologista eikä edes edellytä asiantuntijoiden tarkkailua. Hänen mielestään ns. Verisuonisairauksien pseudokystia ei tarvita hoitoa.

Subependymal kyst

Aivoissa on lateraalisia kammioita - vasen ja oikea. Nämä ovat aivo-selkäydinnesteellä täytettyjä alueita. Joskus kystin muodostuu niiden seinien alueelle, sen nimi on riippuvainen. Tämän tyyppinen kasvain on paljon vaarallisempi kuin edellisellä.

Tärkeimmät syyt sen ulkonäköön:

  • Aivojen iskeeminen, mikä johtuu sen minkä tahansa osan verenkierrosta. Tämän seurauksena aivokudoksen ongelmallinen alue kuolee, mikä johtaa onkaloon. Ajan myötä vapaa tila on täynnä aivojen nestettä. Jos tällainen muodostus alkaa kasvaa kokonaan, se puristaa ympäröivään kudokseen, mikä johtaa aivojen rakenteen hajoamiseen ja sen osien syrjäyttämiseen suhteessa toisiinsa. Tässä tilanteessa vauva voi alkaa kouristuksia ja yleinen heikkous.
  • Verenvuoto. Tämä tapahtuu syntymän trauman, tuhoutumisen ja sikiön infektion vuoksi. Jos tämä tapahtuu synnytyksen tai sen jälkeen, on helpompi selviytyä ongelmasta, muuten ennuste huononee. Tilanne pahentaa se tosiasia, että subendimaalisia kystsejä ei hoideta lääkkeillä.

Arachnoidikyst

Aivot ympäröivät kuoret, joista yksi on nimeltään spiderweb. Hänen kudokset ovat lähellä aivoja. Uusi muodostus, joka on täytetty serokonfluidilla arachnoidikalvolla, on araknoidikyst. Lääkärit uskovat, että primäärisen, eli synnynnäisen kystisen kasvaimen syntyminen liittyy aivojen kalvojen sisäpinnalla tapahtuvan kehityksen loukkauksiin. Kasvain voi olla toissijainen tai hankittu. Sitten hänen ulkonäönsä liittyy seurauksena oleva trauma tai sairauksien seuraukset.

Usein 2-3 kuukauden ikäisissä potilailla, joilla on tämä diagnoosi, esiintyy epileptisiä kohtauksia. Samanlaisella patologialla tarvitaan neurologin jatkuva havainnointi. Araknoidikystin syntymisen ja kehityksen syyt:

  • trauman kallo;
  • tartuntataudit, kuten aivokalvontulehdus;
  • verenvuotoja aivoissa.

Retrocerebellar kyst

Retrocerebellar kyst esiintyy heikentyneen aivoverenkierron vuoksi. Tähän voi johtaa trauma, tulehdus taudin jälkeen. Aivokudoksessa - "harmaaseen aineeseen", joka kuoli normaalin verenkierron takia, nesteellä täytetty ontelo ilmestyy. Retrocerebellar kyst ei välttämättä ilmene ollenkaan, mutta voi aiheuttaa sellaisia ​​häiriöitä kuin päänsärkyä, osittaista kuulonmenetystä, näkökykyä, kouristuksia, pahoinvointia ja tajunnan menetystä.

Periventrikulaarinen kystat

Tämä kystinen muodostuminen muodostuu aivojen "valkoiseksi" aineeksi, johtuen sisäelinten kehityksessä esiintyvistä poikkeavuuksista tai siirretyistä tartuntataudeista aiheutuneista komplikaatioista. Periventrikulaarinen kystat viittaavat hypoksis-iskeemiseen aivovaurioon, voi aiheuttaa vauvojen halvaantumista.

Tällaisia ​​sairauksia ei diagnosoida usein, mutta hoitomenetelmän valinta kussakin tapauksessa voi olla erilainen. Yleensä tarvitaan sekä kirurgisia toimenpiteitä että farmakologista hoitoa.

Porencephalic kyst

Tämän tyyppistä kasvainta voi esiintyä missä tahansa aivojen osassa. Patologiasta alkaa muodostaa nekroottisen tai täysin kuolleen kudoksen paikkaa. Jos potilas on kyllästynyt, hoito tulee aloittaa mahdollisimman pian, koska se voi aiheuttaa vakavia komplikaatioita. On olemassa sellaisia ​​sairauksia, kuten hydrocephalus, sekä aivojen poikkeavuuksien kehittyminen - skizencefalo.

Välikruunan kyky

Vastapuoliin kohdistuvan välivälin kysti on melko yleinen ilmiö. Lyhyessä raskauden alkiossa on aivojen muodostuminen. Näkyy taipuita pia mater, jota kutsutaan väli purje ja näyttää tasku. Tämä tasku muuttuu lopulta muiksi aivojen rakenteiksi, mutta harvinaisissa tapauksissa se pysyy ja rappeutuu kystiksi. Jos koulutus ei ilmene, kun lapsi on pieni, se voi pysyä paikallaan rauhallisena koko elämänsä ajan.

Subarachnoid kyst

Tämä kasvain muodostuu välittömästi kahden kerroksen aivo-kuori - kiinteä ja arachnoid. Se voi näkyä missä tahansa kuoressa. Syyt sen esiintymiseen - leikkauksen jälkeiset komplikaatiot aivoissa, aivokalvontulehdus sekä sidekudoksen poikkeavuuksien oireyhtymä. Kuitenkin subarachnoidisia kystat vastasyntyneissä on harvoin diagnosoitu.

Dermoid-kystat

Dermoidikystit edustavat erillistä muodon muotoa, jotka ovat paikallisesti pään pinnalla, ne voivat myös muodostaa kaulaan, lähelle solmukoita, rintalastan keskiosassa. Jos puhumme kasvaimesta päähän, se usein sijaitsee silmien kulmissa, korvan takana, nappeessa, nenässä, suussa. Uskotaan, että dermoidien lokalisointipaikat vastaavat alueita, joilla alkion alkusarjat olivat kouristukset, jotka katoavat maan sisäisen elämän yhdennentoista viikolla.

Dermoidikystin lapsen päällä on useimmiten tiheä kasvain, jonka sisäpuolella on viskoosi massa, johon liittyy follikkeleita, hiukkasia. Kuva tällaisesta patologiasta päänahassa on verkossa. Se on poistettava kirurgisesti, koska tällaisella kasvaimella ei ole taipumusta resorboida.

Miten kystat diagnosoidaan?

Lopullisen diagnoosin tekemiseksi ja patologian tyypin määrittämiseksi lääkärin on nähtävä ultraäänen tai neurosonografian tulokset. Tämä tutkimus on turvallinen, istunnon aikana jopa vauva tavallisesti käyttäytyy normaalisti. On huomattava, että tämä diagnoosimenetelmä on mahdollista vain ensimmäisen vuoden elämän lapsilla, jotka eivät vielä ole sulkenut fontanelia (lisää artikkelissa: kun fontanelle suljetaan keskimäärin lapselle?). Tosiasia on, että kallon luut eivät jää ääneen tai vääristävät aaltoja. Koska sikiöitä esiintyy usein lapsiin syntymän trauman jälkeen, tällainen ultraääni on osoitettu kaikille tukehtuneille lapsille sekä ennenaikaisille lapsille - jotka ovat syntyneet ennen terminologiaa.

hoito

Kystikäsittelyn menetelmät riippuvat sen koosta ja sijainnista. Jotkut niiden lajista eivät tarvitse lainkaan hoitoa.

Jos kystillä on merkittävä halkaisija tai viittaa sellaisiin lajeihin, jotka eivät liukene yksinään, se poistetaan. Retrocerebellar, dermoidikystät olisi poistettava. Tällainen toimenpide toteutetaan kiireellisesti, jos:

  • kasvu kasvaa nopeasti;
  • tärkeät aivojen osat vaikuttavat kystin kasvun aikana;
  • lapselle diagnosoidaan hydrocefalus;
  • potilaalla on usein kohtauksia;
  • kallonsisäinen paine kasvaa merkittävästi;
  • oli verenvuoto.

Kun päätät poistaa kystin, asiantuntija tarjoaa useita vaihtoehtoja päästä eroon kasvain. Joissakin tapauksissa voit irrottaa sen vain teräpäillä. Tänään on olemassa sellaisia ​​kirurgisen toimenpiteen menetelmiä:

  1. Leikkaaminen. Kirurgi avaa osan kallosta, jossa kasvain on löydetty ja poistaa kokonaan kystin. Tätä menetelmää pidetään tehokkaimpana. Sen puutteisiin kuuluu tarpeeton trauma kaikille ympäröiville kudoksille sekä pitkä kuntoutusaika.
  2. Vaihto tai vedenpoisto. Erikoistyökalujen avulla kirurgi tekee reiän kallosta, jonka kautta neste poistetaan kystistä. Heti kun uusi muotoilu jää ilman sisältöä, "kupla" alkaa väistyä ja vähitellen katoaa.
  3. Endoskooppinen poisto. Progressiivinen tapa päästä eroon patologiasta. Sen avulla kirurgi tekee myös reiän kallosta, mutta kudokset ovat traumatisoituja minimaalisesti. Tällaisen lojaalin toiminnan ansiosta talteenottoprosessi on lyhyempi kuin ensimmäisessä ja toisessa tapauksessa.

tehosteet

Jos kystistä löydetään ajoissa ja hoidetaan riittävästi, seuraukset voivat olla tai eivät välttämättä ole vähäisiä. Mikä pahempaa, jos kasvainta ei poistettu ajoissa, ja kysti alkoi kasvaa kokonaan. Tämä tilanne aiheuttaa vakavia ongelmia. Seuraavat komplikaatiot ovat mahdollisia:

  • lapsi saattaa jäädä jälkeen kehityksestä vertaisryhmiltä;
  • vauvalla on kuulo- ja näköhäiriöitä, koordinointiriippuvuus ilmenee;
  • kouristukset alkavat;
  • on mahalaukun degeneroituminen hyvänlaatuisesta pahanlaatuiseen;
  • halvaus.

Huomaa, että vastasyntyneissä jopa suuret kystat poistamisen jälkeen eivät anna komplikaatioita. Vanhempien on tarkasteltava huolellisesti vauhtia, huomauttaen käyttäytymisensä epätyypilliset ilmenemismuodot. Varhainen diagnoosi voi auttaa poistamaan mahdolliset ongelmat, joita vauvan kasvaimen kasvaessa on.

Aivojen kystat vastasyntyneellä: kuinka vaarallisia ovat nämä muodostelmat?

Aivojen kystat vastasyntyneessä eivät ole harvinaisia. Nämä tiedot diagnosoidaan joka kolmas vauva. Kyst on CSF: llä täytetty onkaloformulaatio, joka ei aina ilmaise lapsen onkologiaa. Joissakin tapauksissa tällaiset muodot pysyvät tunnistamattomina koko elämässä, toisissa he aiheuttavat lapsen epämukavuutta ja kipua. Tällaisissa tilanteissa hoitoa ei voida välttää.

syistä

Vastasyntyneiden aivojen kystat voivat ilmetä monien tekijöiden vaikutuksesta. Joskus ne voivat yhdistää. Kuitenkin aivojen kystin yleisimmät syyt vastasyntyneissä eristetään.

  1. Erilaiset synnynnäiset poikkeavuudet. Yleensä ne ilmestyvät lapsen päähän myös alkuvaiheessa. Keskushermoston kehittymisen poikkeavuuksiin liittyy poikkeuksetta patologinen metamorfoosi aivojen rakenteissa.
  2. Syntymä trauma. Lapsen suuri koko tai kaksosten syntyminen voi aiheuttaa aivovaurioita.
  3. Infektiot siirretään raskaana olevalle naiselle. Useimmat virukset ja bakteerit voivat voittaa veri-aivoesteen. Useimmiten kystien muodostumisen aiheuttamat infektiot ovat virus- tai bakteereja aivokalvontulehduksia.
  4. Aivojen verenvuodot. Ne näkyvät useista syistä, mutta yleensä alusten aiheuttamat vahingot aiheuttavat vammoja ja putoaa. Tämän seurauksena aivo-selkäydinnesteellä täytettyjä onteloita voidaan muodostaa, jotka sitten muunnetaan kystiksi.

Tyypit kystat

Uudet muodostelmat voivat sijaita missä tahansa aivojen osassa. Nyt asiantuntijat määrittelevät useita kystien todennäköisiä lokalisointeja ja ne on jaettu useisiin ryhmiin ottaen huomioon niiden sijainti.

  1. Paikallistettu aivolisäkkeelle. Yleensä tämä kehon pinta-ala hoitaa kasvuhormonien tuotantoa, joten kun kystistä esiintyy vauvassa, poikkeamia alkaa esiintyä.
  2. Cerebellar, jota kutsutaan myös lacunariksi. Ne ovat hyvin harvinaisia ​​ja niitä esiintyy usein pojissa. Koulutuksen nopean kehityksen myötä moottorivaurioita voidaan käyttää.
  3. Koulutus lähelle ankeriaalia. Poikkeamat sienen työstä houkuttelevat aivo-selkäydinnesteiden ulosvirtausta, mikä lopulta johtaa kystin muodostumiseen.
  4. Arachnoid. Paikallisesti arachnoid-kuori, joka suojaa aivoja vaurioilta. Usein tällaisia ​​kystiä esiintyy trauman tai tarttuvien tulehdusprosessien vuoksi.
  5. Dermoid. Melko harvinainen koulutus, diagnosoitu pääasiassa ensimmäisenä elämänvuonna. Tämän muodostuksen ontelossa ei havaita aivo-selkäydinnesteitä, vaan alkiopartikkeleita (luiden, hampaiden, hiusten, rasvan perusteet).
  6. Vastasyntyneen aivojen verisuonikystät. Se tapahtuu intrauterin aikana, jopa 28 viikkoa. Se voi katoaa ennen vauvan syntymää ja pysyä elämässä. Koulutus kuitenkin harvoin aiheuttaa epämiellyttäviä oireita.
  7. Välikruunan kystat. Ne sijaitsevat pehmeän dura materin kannessa, joka sijaitsee aivojen kolmannen kammion alueella. Määrätään vain MRI: n avulla.
  8. Pseudokysta. Ne ovat täynnä aivo-selkäydinnesteitä ja eivät aiheuta oireita. Tietyissä tilanteissa on mahdollista havaita useita muodostelmia.
  9. Subarachnoid. Lokaloituvat subarachnoid-tilaan ja näkyvät vammojen vuoksi. Usein on ominaista haittavaikutukset ja nopea kasvu. Ne on poistettava viipymättä.
  10. Aivojen kammioiden muodostuminen (usein sivusuunnassa). Ne diagnosoidaan aivo-selkäydinnesteiden säiliöissä ja nopean kasvun vuoksi usein aiheuttavat kallonsisäisen hypertension oireita.
  11. Subependymaalisen. Yleisimpiä imeväisten muodostelmissa, jotka johtuvat syntymän traumasta. Kystat johtuvat verisuonten puhkeamisesta ja verenvuodotuksista aivoihin. Muodostumat ovat usein erikokoisia: 5 millimetristä useisiin senttimetriin.
  12. Retrotserebellyarnye. Näillä kystillä on syvä sijoittelu ja ne muodostuvat hermosolujen kuoleman takia. Ne syntyvät vammojen, verenvuotojen ja tartuntatautien taustalla. Tällaiset muodostelmat ovat vakavia ja edellyttävät välitöntä hoitoa.
  13. Porentsefalicheskie. Tämä on harvinainen muodostumismalli, jolle on ominaista useiden erilaisten aivojen kystien esiintyminen.

Oireita kasvaimia

Kliininen kuva riippuu suoraan muodostumisen lokalisoinnista. Mutta jos heitä on useita ja heidät lokalisoidaan aivojen eri osissa, lapsi esittää erilaisia ​​ilmentymiä, mikä suuresti vaikeuttaa diagnoosia. Tyypillisiä aivokystyn merkkejä vauvassa voidaan kutsua:

  • päänsärkyä, joita on vaikea tunnistaa imeväisillä;
  • muutokset vauvan tilassa: hidastuminen, uneliaisuus tai unettomuus, ruokahaluttomuus;
  • pään koon kasvaessa: se havaitaan vain, kun muodostuksen koko on huomattava;
  • läsnä on voimakas pulsaatio ja kohoava fontanel: tärkein oire syy, joka osoittaa kallonsisäisen hypertensio;
  • liikkuvuuden ja koordinaation häiriöt: pikkuaivot kystinen leesio;
  • visio-ongelmat: lähikuviin liittyvien esineiden kaksoisvieras, joka viittaa optisen hermon puristamiseen;
  • seksuaalisen kehityksen poikkeamat: epiphysin tappion taustalla on havaittavissa myöhäistä tai varhaista seksuaalista kypsymistä;
  • epileptiset ilmenemismuodot: aivokalvojen leesioiden kanssa.
Unettomuus - yksi aivojen kystän oireista vastasyntyneelle

Jotta muodostumisen vaikutus aivojen toimintaan voitaisiin eliminoida, erityinen hoito on välttämätöntä, ja tietyissä tapauksissa jopa toimintoja.

diagnostiikka

Tunnista kystin läsnäolo vauvassa on erittäin vaikeaa - diagnoosin tekemiseksi tarvitaan lisäkokeita, joita lasten neurologi määrää. Jos muodostumisen muodostumista edeltää aivovaurio, on välttämätöntä ottaa yhteyttä neurokirurgiaan. Usein seuraavia menetelmiä käytetään kystien diagnosointiin:

  • Ultraääni (neurosonografia);
  • CT (vaikeissa tapauksissa);
  • MRI (pienten muodostelmien diagnoosiin).
Diagnoosissa ongelmallisissa tilanteissa käytetään MRI: tä

Normaalisti MRI-tekniikkaa käytetään ongelmallisissa tilanteissa sen suuren resoluution takia. Joskus toimenpide suoritetaan käyttämällä kontrastia - selittää tarkemmin patologinen kuva.

hoito

Kun aivojen kystat ilmestyy vastasyntyneelle, neurologi määräytyy hoidon taktiikoilla. Usein potilaita havaitaan neurologin kanssa elämässä, mikä mahdollistaa kystin kehityksen hallinnan. Yleensä muodostusten käsittely suoritetaan konservatiivisen tai kirurgisen menetelmän avulla. Mutta kukaan ei välittömästi toimi vauvoilla. Useimmiten odotustekniikan avulla seurataan potilaan tilaa.

Jos vauvojen käyttäytymisessä ei ole poikkeamia, kirurgia ei tarvita. Oireiden poistamiseksi lääkkeitä voidaan määrätä. Niinpä kallonsisäisen paineen aiheuttamia ongelmia varten on määrätty diureetteja ja vaskulaarisia aineita, jotka varmistavat serebrospinaalisen nesteen ulosvirtauksen ja verenkierron. Tämä normalisoi painemittarit.

Lääkehoito on yleisimpiä aivojen kystissä vastasyntyneessä

Kun kystat ilmenee bakteerien aivokalvontulehduksen taustalla, antibiootteja määrätään. Joskus et voi tehdä ilman injektioita ja kuoppaajia, joten hoito on puhtaasti avohoitoa. Kun infektio on poistunut, kystat pienenevät huomattavasti kooltaan ja jonkin ajan kuluttua ne katoavat kokonaan. Jos lapsella on immuunivajavuustila, on määrätty immunostimuloivien lääkeaineiden injektiokurssi yhdessä polyvitamiinien kanssa.

tehosteet

Vastaavasti vastasyntyneen aivojen kystat ovat oireeton, eikä niihin liity vauvan kunnon heikkenemistä. Mutta joskus epäedullisessa tilanteessa, komplikaatiot ja seuraukset ovat mahdollisia heidän aivojen läsnäolon taustalla. Yleisesti kystien yleisimpiä komplikaatioita ovat pääsääntöisesti lapsen kehityksen jälkeinen kattavuus. Joskus vauva on näkövamma ja moottoriongelmat. Toinen mahdollinen komplikaatio on synnynnäinen tai hankittu kuulovamma.

Aivojen porencefaliakyst on se

Porencefaliakki on harvinainen häiriö

Haiman kystin syyt

Uskotaan, että kaikki tekijät, jotka aiheuttavat aivokudoksen paikallisen nekroosin, voivat johtaa haiman kystin muodostumiseen. Osa kuolleesta kudoksesta muodostaa erityisen kalvon, ja sen sisällä oleva nekroottinen kudos korvataan lopulta aivo-selkäydinnesteellä. Tämän prosessin käynnistäminen voi aiheuttaa virusinfektioita, joita esimerkiksi sytomegalovirus aiheuttaa. Aivojen pornephalic cyst voi johtua sekä äidin tartunnasta raskauden aikana että sairaudesta, jonka lapsi on supistanut synnytyksen jälkeen. Tämän rikkomuksen syy voi olla myös erilaisia ​​vammoja. Erittäin harvinaisissa tapauksissa kystat muodostuu amnioentsysaattorin neulan aiheuttamasta vahingossa tapahtuneesta vahingosta.

Kysymys siitä, muodostuuko pornefallaalisen kystin geneettisiä tekijöitä, on edelleen avoin, mutta sitä tutkitaan aktiivisesti.

Tämä ongelma on erittäin tärkeä geneettisen neuvonnan asiantuntijoille ja niille, jotka haluavat käyttää tätä palvelua. Jos todetaan, että tällaisen kystin kehittyminen todennäköisesti johtuu perinnöllisyydestä, voidaan olettaa, että jos nainen on aiemmin synnyttänyt tällaisen loukkauksen omaavan lapsen, hänen tulevilla lapsilla on myös suurempi riski kehittää pantenefalia. Toistaiseksi genetiikan rooli tämän rikkomuksen kehityksessä on edelleen epäselvä.

Haiman kystin oireet

Tämäntyyppisten kystien oireet ovat hyvin erilaisia ​​- ne liittyvät kystikokoon, kystien määrään, niiden sijaintiin; se riippuu siitä, missä määrin kysti vaikuttaa henkilön kehitykseen ja terveyteen. Jos porentsefalicheskaya kysta on hyvin pieni, se voi olla pitkä aika - jos koskaan - ei aiheuta oireita ja todennäköisimmin ei havaita. Yleensä tunnistettu porentsefalicheskie suhteellisen suuria kystia, jotka voivat johtaa ennenaikaiseen kuolemaan, epilepsia, keskivaikea tai vaikea kehitysvammaisuus, näön heikkeneminen ja sokeus, tuntohäiriöt ja / tai liikkuvuutta joidenkin ruumiinosat, halvaus.

Joskus porankefaliset kystat kehittyvät symmetrisesti, eli molemmissa aivojen puolipalloissa on samankokoisia onkaloja, jotka sijaitsevat toisiaan vastapäätä. Kun nämä kystat olla suurikokoisia, niiden välillä voi olla vain ohut kaistale kudoksen aivokuori, joka muistuttaa korin yläpäähän kahva (minkä takia Englanti kielellä tätä ilmiötä epävirallisesti kutsuttu kori aivot). Tällaista rikkomusta kutsutaan hydrantenfaleaksi - tämä on hyvin harvinainen kehityshäiriö. Sitä ei pidä sekoittaa ja gidrotsifaliey jossa pääsääntöisesti, tärkeät rakenteet aivoissa ovat normaaleja, ja ihmiset tämän diagnoosin, jos hän saa nopeaa ja asianmukaista hoitoa, voi hyvinkin elää täyttä elämää.

Hydraencefalia diagnosoidaan usein vain muutama kuukausi vauvan synnytyksen jälkeen, koska aluksi se näyttää melko terveeltä (hydrocefalus, päinvastoin, varhaisessa iässä on kallon ominaiskasvu). Jonkin ajan kuluttua on kuitenkin viitteitä viivästyneestä henkisestä ja fyysisestä kehityksestä, epileptiset kohtaukset alkavat, kuulo ja näky heikkenevät.

Pääsääntöisesti hoito panthesephalic kystillä on tarkoitus lievittää oireita, eli se on vain tukea. Esimerkiksi potilaalle voidaan määrätä epilepsialääkkeitä, fysioterapian kulkua sekä säännöllisiä erityismenettelyjä kallon sisällä kerääntyvän nesteen poistamiseksi.

Hydraencefalsin täydellinen elpyminen tällä hetkellä on mahdotonta.

Tämän rikkomuksen ennuste on erittäin epäedullinen, monet lapset, joilla on tämä diagnoosi, kuolevat ennen kuin he ovat yhden vuoden ikäisiä. Harvoissa tapauksissa potilaat elävät useita vuosia ja jopa vuosikymmeniä ( "perhe" potilailla Hydranencephaly asui yli kolmekymmentä vuotta), mutta viiveen takia kehittämisessä niiden jatkuva apua tarvitsevien omaisten ja ammattilaisten.

Lapsella on haimakuisti ja sen aiheuttamat seuraukset. Mitä minun pitäisi tehdä?

Erdos :
Hei Lapsellani on CPR keskushermostosta, porteista kärsiväestä kystistä, oireisesta etusepilepsiasta, spesifisestä puheenkehityshäiriöstä, ajoittaisista päänsärkyistä. Mitä minun pitäisi tehdä?

Lääkärin vastaus:
Hei, Erdos.
Porentsefalicheskaya kysta - synnynnäinen injektiopullo neste muodostaa paikan päällä kuolemasta osien aivosolujen takia kärsii akuutista aivojen verenkiertoa kohdussa, eli ennen syntymää. Tämä kysta muodostuu aivokudoksen paksuuteen, voi johtaa hydrocephalukseen, minkä vuoksi lapsellasi on oireita.

Kyst ei ratkaise, sen tilan hallinta on välttämätöntä, kerran vuodessa ja puoli-kaksi kertaa on tutkittava, magneettikuvaus, jota on seurattava neurologin kanssa. Aivojen porencefalsinen kystat eivät ratkaise, edullisessa tapauksessa se ei kasva eikä vaikuta aivojen rakenteeseen. Äärimmäisissä tapauksissa, joilla on vakavia kliinisiä oireita ja lisääntynyt kystat, suoritetaan kirurginen hoito.

Ajoittain, kun läsnä on valituksia, se on suoritettava asianmukaisia ​​hoitokursseja. Tällöin lapset määrätty nootropics (Pantogamum, pantokaltsin, glysiini), hapettumisenestoaine lääkkeet (Vetoron, Uni-happi), pakolliset päivittäiset antikonvulsantit (fenobarbitaali, benzonal) ja diureetit (diakarb). Se vie opit puheterapeuttiin, joka antaa puheen ja muodostaa oikean ääntämisen. Hoito Annostus ja valmisteet annetaan ehdottomana edellytyksenä oireiden, tarkkoja tutkimuksia (electro-Encephalography, magneettikuvaus) ja sisäinen tarkastus ja epileptologa neurologi lääkäri.

Tällaisen patologia määrätään fysioterapia: magneettinen stimulaatio aivoissa, elektroforeesi kaularangan, Darsonvalisoinnin pään hieronta kaulan ja niskan alueen, akupunktio on myös hyvä terapeuttinen vaikutus. Menettelyillä on positiivinen vaikutus solujen aineenvaihduntaan aivojen rakenteissa. Erityisen tärkeä on fysioterapian harjoittaminen, joka pitäisi olla päivittäin. Hoitokurssit, riippuen sairaudesta, tulisi toistaa 4-6 kuukauden välein. Tällaisen patologian ennuste on melko myönteinen edellyttäen, että kaikkia lääkäreiden suosituksia noudatetaan.

L.Bokeria: Iskeeminen - voi johtaa sydänkohtaukseen! Tämän välttämiseksi käytä sitä joka aamu.

Ei enää kuorsausta, juuri ennen sängyssä. Kuorsaus johtaa hengityksen lopettamiseen. Tämän välttämiseksi on välttämätöntä.

Miten tappaa loisia? Juo lasia aamulla. Lääkärinneuvostot. Jos hikoilet paljon, hoidat parasiitit!

Pään terveydentila Cysts Mikä on aivojen haimakuisti

Mikä on aivojen porteettisen kystin?

Porencephalic-kystti on melko harvinainen sairaus. Se muodostuu yksinomaan aivokudoksista: sen muodostuminen tapahtuu useimmiten lapsen kohdunsisäisessä tilassa, tai se ilmenee lapsen syntymästä. Tätä patologiaa pidetään tällaisen aivosairauden merkkinä kuin pentenkefalia: sen kanssa alkaa aivoissa esiintyvien aivojen muodostuminen ja nestettä sisältävät kystat.

Taudin löytämisen historia

Koska aivojen porenteettinen kystat ovat nykyään melko harvinainen sairaus, nykyaikainen lääke ei ole vielä paljastanut syitä sen kehittymiseen. Tunnetaan vain yksi tämän taudin tutkimustapa, joka tapahtui viime vuosisadan 80-luvulla. Diagnoosin aikana diagnosoitiin noin 18 000 epilepsiaa sairastavien henkilöiden ja muiden hermoston sairauksien hoidossa potilailla, joilla oli aivojen porencefaliakystä. Aineksen luettelossa olevista 11 henkilöstä on havaittu tällainen diagnoosi kuin porteettisen kystin.

Aikaa koskevien tilastotietojen mukaan tämän sairauden osuus oli yksi sairas 1650 potilaasta. Kuitenkin julkistetuista tiedoista huolimatta on mahdotonta olettaa, että niiden ihmisten määrä, joilla on tosiasiallisesti tällaisia ​​terveysongelmia, voidaan ottaa tosiasiallisesti huomioon.

syitä

Nykyaikaisessa lääketieteessä on mielipide, että kaikki tekijät, jotka vaikuttavat ihmisen aivojen kudosten paikallisen (paikallisen) nekroosin muodostumiseen, aiheuttavat henkilön kehittämän porenteettisen kystin. Kudoskuoleman prosessiin muodostuu kuori, jonka jälkeen nekroottinen kudos, joka on sen sisällä, korvataan myöhemmin serebrospinaalisella nesteellä. Tämä tauti voi aiheuttaa virusinfektion, esimerkiksi sytomegaloviruksen.

Raskauden aikana nainen voi lykätä sitä, virusinfektio voi aiheuttaa lapsen sairastumisen aivojen porteista. On tapauksia, joissa lapset sairastuivat synnytyksen jälkeen. Tässä tapauksessa se on ensisijaisesti syntymävammoja. Kystillä voi esiintyä erittäin harvoin tapauksia vahingossa tapahtuneesta vahingosta, joka voi johtua amniocentesiin tarkoitetusta neulasta.

Nykylääketieteen varsin kiistanalainen on kysymys siitä, mikä sairaus on kuin porentsefalicheskaya kysta voi johtua perinnöllisistä tekijöistä, onko se siirretään geneettinen alttius vielä tarkalleen tunnistettu. Tämä ongelma on tosiasiallinen.

Asiantuntijaryhmät ovat aktiivisesti kiinnostuneita ongelmasta aivojen porencefalsisen kystin syntymisestä, joka johtaa geneettistä neuvontaa. Tähän mennessä on olemassa ehdotuksia, että tämä vaiva voidaan periä; nainen, joka on synnyttänyt tällaisen häiriön omaavan lapsen, on vaarassa saada myöhempiä lapsia samalla diagnoosilla. Mikä on kuitenkin genetiikan rooli tällaisen häiriön kehittämisessä # 8212; on yhä epäselvä.

Taudin oireetologia

Tämän kystin ominaispiirteet ovat erilaisia. Ne liittyvät:

Edellä mainituista piirteistä riippuu, miten tämä vaiva vaikuttaa henkilön kehitykseen ja terveyteen. Siinä tapauksessa, että haimakuppi on liian pieni, se ei saa aiheuttaa mitään oireita, eikä sitä ole lainkaan havaittavissa. Diagnoosiin kohdistuu vain suurikokoisia haiman kystat, jotka johtavat:

  • Kuolemaan johtava lopputulos.
  • Epilepsian kehitys.
  • Osittainen näköhäiriö tai täydellinen sokeus.
  • Henkinen hidastuminen, ilmaistuna kohtalaisessa tai voimakkaassa muodossa.
  • Halvaus.
  • Tuki- ja liikuntaelinten rikkominen.

Symmetrisen kehityksen tapaukset haiman kystat. kun ne esiintyvät samanaikaisesti ihmisen aivojen molemmissa puolipisteissä, niiden mitat ovat samat, ne sijaitsevat myös vastakkain. Kun ne suurennetaan kokonaan, vain niiden keskellä on kapea kortikaalisen kudoksen nauha, joka ulkonäöltään muistuttaa kädensijaa korista. Tämä häiriö tunnetaan paremmin nimellä hydraencefalia. Tämän diagnoosin avulla aivojen rakenteiden eheys heikkenee.

Hydraencefalia diagnosoidaan useita kuukausia vauvan syntymän jälkeen. Sairaan lapsen ajan jälkeen voit tunnistaa viivästyneen fyysisen ja henkisen kehityksen merkkejä, heikentää tilannetta ja joissakin tapauksissa silmän ja kuulon heikkeneminen. Epileptiset kohtaukset alkavat.

hoito

Usein porenteettisen kystin hoidolla pyritään lievittämään taudin oireita. Se on lähinnä tukea. Lääkärit määräävät potilaille epilepsialääkkeitä, fysioterapian kulkua sekä hoitomenetelmiä, joissa ihmisen kallon sisällä kerääntyvä neste poistetaan.

Hydraencefaliaa ei voida kovettua tänään. Yleensä tällaisesta sairaudesta, lapset kuolevat ennen vuotta, pitkäkipaleet, joilla on samanlainen sairaus, ovat hyvin harvinaisia, koska tällaisten potilaiden kehityksessä viivästyminen edellyttää pätevää lääketieteellistä apua.

Aivojen kystat vastasyntyneillä ja imeväisillä

Kun asetat aivojen kokoonpanoihin liittyvät diagnoosit, vanhemmilla on monia erilaisia ​​kysymyksiä. Tietää tällaisten sairauksien ilmenemisestä vauvoilla on erittäin tärkeä. Tämä auttaa välttämään hengenvaarallisia olosuhteita tulevaisuudessa. Monet vanhemmat ovat kiinnostuneita aivojen kystistä vastasyntyneillä ja imeväisillä.

Mikä se on?

Aivojen kystat ovat onteloita. Älä sekoita niitä kasvaimiin, nämä ovat täysin erilaisia ​​sairauksia. Kyst ei lainkaan sano lainkaan onkologisen patologian esiintymistä lapsessa. Eri vaikutukset voivat johtaa tämän tilan kehittymiseen.

Joissakin tapauksissa aivojen kystat eivät ole havaittavissa koko elämän ajan. Lapsi kasvaa ja ei edes epäile, että hänellä on mitään muutoksia. Muissa tilanteissa kystat aiheuttavat erilaisia ​​oireita, jotka aiheuttavat vauvan vaivaa ja häiritsevät hänen terveydentilansa. Tällaiset tapaukset edellyttävät hoitoa.

Tyypillisesti ulkonäön aiheuttava kystat muistuttaa palloa. Koulutuksen koko voi olla erilainen. Contour-kystat - säännöllinen ja tasainen. Joissakin tapauksissa tutkimus paljastaa useita muodostelmia kerralla. Ne voivat sijaita huomattavalla etäisyydellä toisistaan ​​tai vierekkäin.

Yleensä joka kolmasosa kymmenestä syntyneestä lapsesta, lääkärit tunnistavat aivojen kystat. Ne näkyvät eri paikoissa. Kystin ontelossa on nestettä. Koulutuksen pienet kokeet eivät yleensä aiheuta lapselle epämiellyttäviä oireita.

Jos kystat eivät ole lähellä elintärkeitä keskuksia, tämä taudin kehitys ei ole vaarallista.

syistä

Eri tekijät voivat johtaa aivojen kystisten muodostumien ilmenemiseen. Joissakin tapauksissa ne voivat toimia yhdessä. Eri haitallisten tekijöiden pitkät tai voimakkaat vaikutukset vaikuttavat aivojen eri aivojen esiintymiseen.

Yleisimmät syyt ulkonäköön ovat:

  • Erilaiset synnynnäiset sairaudet. Ne kehittyvät yleensä kehon sisäisen kehityksen aikana. Keskushermoston kehittymisen patologia edistää aivojen patologisten muutosten kehittymistä. Kystit ovat tässä tapauksessa synnynnäisiä.
  • Työtapaturmat. Liian suuri sikiö, kaksoset synnyttävät uusien vauvojen traumaattisten aivovaurioiden syntymisen.
  • infektio, jotka syntyvät äidistä raskauden aikana. Monet virukset ja bakteerit pystyvät tunkeutumaan veri-aivoesteen. Aivojen kystat vastasyntyneillä lääkäreillä kirjataan usein raskauden aikana esiintyvien tartuntatautien seurauksena. Virus- tai bakteeritulehdus on usein syynä ontelon muodostumiseen.
  • Aivojen verenvuodot. Voidaan syntyä useista syistä. Usein erilaiset vammat ja lasku johtavat verenvuodon kehittymiseen. Aivojen vaurioituminen on nesteen kanssa täyttyvän ontelon muodostumista, joka sitten tulee kystiksi.

Eri syiden vaikutus johtaa aivojen muodostumiseen aivoissa. Ne voidaan sijoittaa eri osastoihin. Tällä hetkellä lääkärit tunnistavat useita mahdollisia aivojen kystien lokalisointeja.

Kaikkien ontelomuodostelmien sijainti voidaan jakaa useisiin ryhmiin:

  • Sijaitsee aivolisäkkeen tasolla. Normaalisti tämä aivojen osa vastaa hormonien kasvun ja kehityksen kannalta tarpeellisten elementtien synteesistä. Kun kystistä ilmenee lapsella, eri oireet alkavat näkyä. Yleensä ilman oireita tässä kliinisessä muodossa ei ole täydellistä.
  • pikkuaivojen. Sitä kutsutaan myös lacunar-kystiksi. Tämäntyyppiset ontelomuodot muodostuvat useimmiten pojista. Ne ovat harvinaisia. Nopealla taudin kulku voi johtaa erilaisten motoristen häiriöiden esiintymiseen.

Pakollista hoitoa tarvitaan, koska vakavia komplikaatioita voi esiintyä - halvaantumisen tai paresisin muodossa.

  • Se sijaitsee ilmatorjunnan vieressä. Tätä elintä kutsutaan epifyysiksi. Hän suorittaa hormonitoimintaa kehossa. Epiphysis on hyvin kiertävä, varsinkin yöllä. Hänen työnsä rikkomukset johtavat serebrospinaalisen nesteen ulosvirtauksen rikkomiseen, mikä lopulta vaikuttaa kystin kehittymiseen.
  • arachnoidal. Sijaitsevat arachnoid kuoren. Tavallisesti se peittää aivojen ulkopuolelta ja suojaa sitä erilaisilta vaurioilta. Useimmiten tällainen kysti johtuu tartunnan saaneiden sairauksien traumasta tai tulehduksesta.
  • dermoid. Paljastui erittäin harvoin. Rekisteröityvät lapset ensimmäisen elämänvuoden aikana. Sisällä kystti ei ole nestemäinen komponentti, mutta edelleen alkion hiukkasia. Joissakin tapauksissa löytyy hampaiden ja luiden perusta, hikoilun ja talirauhan eri osat.
  • Vaskulaariset plexus-kystat. Ne tapahtuvat kohdunsisäisen kehityksen aikana. Useimmiten nämä ontelot rekisteröidään jo 28. raskausviikolla. Syntymän jälkeen voi jäädä elämään. Yleensä lapsella ei ole haittavaikutuksia, kaikki etenee ilman kliinisiä muutoksia.
  • Välikruunan kystat. Ne sijaitsevat pehmeän dura materin taitteessa, joka sijaitsee aivojen kolmannen kammion vyöhykkeellä. Usein havaitaan vain magneettiresonanssikuvauksella.
  • pseudokysta. Ontelossa on aivo-selkäydinneste. Tauti etenee yleensä oireettomasti. Lapsi ei muuta terveydentilansa ja käyttäytymistään. Joissakin tapauksissa on useita pseudokystsejä, jotka ovat seurausta polykystoosista.
  • subarachnoid. Ovat sijaitsevat subarachnoid-tilassa. Usein esiintyy useiden traumaattisten aivovammojen tai auto-onnettomuuksien jälkeen. Saattaa esiintyä epäsuotuisilla oireilla. Vaikeassa taudissa ja koulutuksen nopeassa kasvussa suoritetaan kirurginen hoito.
  • Aivojen kammion kystat. Ne sijaitsevat aivo-selkäydinnesteiden aivojen säiliöissä. Useimmiten tällaiset kystat muodostavat lateraalisten kammioiden vyöhykkeellä. Muodostusten nopea kasvu johtaa kallonsisäisen hypertension oireiden ilmaantumiseen.
  • subependymaalisen. Yleisimmät kystat äideillä. Muodostelmissa on serebrospinaalinen neste. Aivojen muodostuminen johtuu verenvuodotuksista aivoverenkierron ja verisuonten puhkeamisen aikana. Yleensä tämä tila esiintyy syntymätapauksissa. Voi olla erikokoisia - 5 mm - useita senttimetriä.
  • Retrotserebellyarnye. Muodostunut aivojen sisällä, ei ulkona, kuten monenlaisia ​​kystat. Onkalon muodostuminen tapahtuu harmaan aineen kuoleman seurauksena. Tällaisen kystin kehittymiseen voi johtaa erilaisia ​​provosoivia syitä: trauma, tarttuva patologia, verenvuoto ja muut. Tällaiset ontelomuodostumat jatkuvat melko voimakkaasti ja edellyttävät hoitoa.
  • Porentsefalicheskie. Tämä tila on erittäin harvinainen lasten käytännössä. Sillä on ominaista useiden aivoissa esiintyvien onkojen muodostuminen - eri kokoja.

oireet

Kliinisten oireiden ilmaantuminen riippuu ontelon muodostumisen alkuvaiheesta. Jos kystat ovat useita, ne ovat eri aivoissa, sitten vauva voi olla erilaisia ​​oireita, jotka huomattavasti vaikeuttavat diagnoosia.

Yleisimmät kystisen muodostuksen kliiniset ilmentymät ovat:

  • Päänsärky. Se voi olla eri intensiteettiä: lievästä sietämätöntä. Kipu-oireyhtymä on tavallisesti maksimissaan tai aktiivisten pelien jälkeen. Tämän oireen tunnistaminen vauvoilla on vaikea tehtävä. On syytä kiinnittää huomiota lapsen käyttäytymiseen, joka muuttuu merkittävästi, kun päänsärky ilmenee.
  • Muutos vauvan tilassa. Joissakin tapauksissa lapsi on estynyt. Hänellä on uneliaisuutta, vakavia ongelmia nukahtamisessa. Lapset ruokahalu pahenevat, ne ovat hiljaa levitetty rintaan. Joskus vauvat kokonaan kieltäytyvät imetyksestä.
  • Pään koko kasvaa. Tämä merkki ei aina näy. Yleensä pään koko kasvaa voimakasta kystikokoa. Jos lapsella on tällaiset poikkeavuudet, tarvitaan lisätarkastus, jotta aivojen kaviteet voidaan sulkea pois.
  • Vahva pulsaatio ja pullistunut fontanel. Usein tämä oire on ensimmäinen aivojen muodostumisen esiintymisen aivoissa, mikä on jo johtanut kallonsisäiseen hypertensioon.
  • Liikuntahäiriöt ja koordinaatiorajoitukset. Yleensä nämä epämiellyttävät kliiniset merkit ilmestyvät, kun ontelon muodostuminen aivojen pikkuaivoissa on.
  • Visuaaliset häiriöt. Usein tarkasteltaessa lähellä olevia esineitä lapsessa näyttää kaksinkertaistuneen. Tämä patologinen tila ilmenee seurauksena optisen hermon kasvavan kystin puristamisesta.
  • Seksuaalisen kehityksen rikkominen. Se syntyy johtuen kystin esiintymisestä nauhan alueella. Hormonien tuotannon rikkominen johtaa ikästandardien huomattavaan viivästymiseen. Joissakin tapauksissa on käänteinen tilanne - liian aikaisin seksuaalinen kypsyminen.
  • Epileptisten kohtausten kohtaukset. Tämä tilanne ilmenee, kun kyynär esiintyy aivohalvausten alueella. Haitallisten oireiden poistaminen edellyttää erikoishoidon nimeämistä ja joissakin tapauksissa - jopa kirurgisen toimenpiteen suorittamista.

diagnostiikka

Epäillään, että aivojen kystin läsnäolo vastasyntyneellä on melko vaikeaa. Diagnoosiin tarvitaan lisädiagnoosia. Tutkimus tehdään pediatrisen neurologin suosituksesta. Jos kystin kehittymistä edeltää trauma tai aivovaurio, tulee neuvontaa neurokirurgiin.

Ontelomuotojen diagnosoinnissa käytetään:

  • Aivojen ultraäänitutkimus. Neurologiassa sitä kutsutaan myös neurosonografiaksi. Tämä menetelmä on varsin turvallinen, ja sitä voidaan käyttää myös vauvoille ensimmäisinä kuukausina. Tutkimuksesta ei ole tuskallisia tunteita. Diagnoosin määrittämiseen kuluu 15-25 minuuttia.
  • Tietokonetomografia (tai CT). Tutkimus antaa suuren säteilykuorman. Älä tee sitä kystisten vaurioiden seulontaa varten. Tätä menetelmää käytetään vain monimutkaisissa kliinisissä tapauksissa, kun diagnoosi on vaikeaa. Tutkimus antaa täydellisen kuvan aivojen poikkeavuuksista ja anatomisista puutteista.
  • Magneettiresonanssikuvaus (tai MRI). Tämän tutkimuksen tulokset ovat positiivisimmat. Useimmissa tapauksissa, käyttämällä magneettikuvausta, oli mahdollista todeta läsnäolo kystinen vaurioita aivoissa. Menetelmälle on tunnusomaista korkea resoluutio ja mahdollistaa jopa pienimmän koiran kystat. Monimutkaisissa diagnostisissa tapauksissa käytetään kontrastin alustavaa käyttöönottoa, mikä mahdollistaa diagnoosin täsmällisemman määrittämisen.

tehosteet

Yleensä kystat ovat oireeton ja eivät vaadi lääkäreiltä puuttumista. Joissakin tapauksissa epäsuotuisa lokalisointi voi kuitenkin aiheuttaa komplikaatioita ja seurauksia niiden läsnäolosta aivoihin. Neurologit käsittelevät tällaisia ​​ehtoja. Kun konservatiivinen hoito ei ole mahdollista, kirurgiset toimet toteutetaan.

Aivojen kourujen yleisimpiä komplikaatioita (erityisesti vastasyntyneillä) on fyysisen ja psyykkisen kehityksen myöhästyminen tulevaisuudessa. Joissakin tapauksissa lapsella on visuaalisia ja motorisia (motorisia) häiriöitä.

Yksi komplikaatioista on myös synnynnäinen tai hankittu kuulovamma - johtuen kystin läsnäolosta aivoissa.

hoito

Terapian taktiikka on lasten neurologi - sen jälkeen, kun lapsi on paljastanut aivojen kystisen vaurion merkkejä. Yleensä vauvoja esiintyy tällaisissa lääkäreissä koko seuraavan elinaikanaan. Säännöllinen tutkimus mahdollistaa kystin kasvun ja kehityksen hallinnan.

Aivojen kystisiä vaurioita voidaan hoitaa varovaisesti ja kirurgisten toimenpiteiden avulla. Hoidon valitseminen on edelleen lääkäriin osallistuvan lääkärin kanssa. Kukaan ei toimi heti. Ensinnäkin käytetään odottavia taktiikoita. Lääkäri arvioi lapsen hyvinvointia erityisten diagnoosimenetelmien avulla. Jos lapsen käyttäytymisessä ei ole rikkomuksia, operaation suorittaminen ei ole tarpeen. Yleensä konservatiivinen hoito vähenee sellaisten lääkkeiden nimittämiseen, joilla on oireita.

Lisääntynyt kallonsisäinen hypertensio määrää diureetti- ja verisuonilääkkeitä. Ne auttavat parantamaan serebrospinaalisen nesteen ulosvirtausta ja verenkiertoa ja normalisoivat näin lisääntynyttä kallonsisäistä painetta.