Äiti 400

Epilepsia

Kuvaus on käynnissä 11.04.2015

  • Latinalainen nimi: MIG 400
  • ATX-koodi: M01AE01
  • Aktiivinen ainesosa: Ibuprophenum (Ibuprophenum)
  • tuottaja: Berlin-Chemie / Menarini (Saksa), A.Menarini Pharmaceutical Industry's Group (Italia)

rakenne

Lisäkomponentteja - kolloidisen piidioksidin, maissitärkkelys, Natriumkarboksimetyylitärkkelys, magnesiumstearaatti.

Kuoriin kuuluvat hypromelloosi, povidoni K30, titaanidioksidi, makrogoli 4000.

Julkaisun muoto

Lääke myydään tablettien muodossa, jotka on peitetty kuorella.

Farmakologinen vaikutus

Lääke on ei-steroidinen anti-inflammatorinen lääke.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Mig 400 tablettia sisältää ibuprofeeni, mikä on kipulääke, joilla on myrkyllisiä ja anti-inflammatorisia ominaisuuksia. Se estää häiriöttömästi COX-1 ja COX-2-, sekä synteesi prostaglandiinit.

kipulääke lääkkeen ominaisuudet ovat voimakkaimpia tulehduksellisille kipuille. Kipulääkkeen vaikutus ei koske narkoottista tyyppiä.

Otettuaan pillereitä lääkkeen sisällä imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Aktiivisen aineosan plasmapitoisuus plasmassa saavutetaan noin 120 minuutin kuluttua tablettien ottamisesta 400 mg: n annoksella.

Yhteys proteiineihin veriplasmassa 99%. Aktiivinen komponentti jaetaan hitaasti synovial fluid. Se on biotransformaatio maksassa karboksyloinnilla ja isobutyyliryhmän hydroksyloinnilla. Muodostunut farmakologisesti inaktiivinen aineenvaihduntatuotteiden.

Plasman puoliintumisaika on 2-3 tuntia. Muodossa aineenvaihduntatuotteiden ja heidän konjugaatteja erittyy virtsaan. Pieni osa lääkkeestä erittyy muuttumattomana virtsaan ja sappiin.

Käyttöaiheet

Lääke on tarkoitettu käytettäväksi, kun:

Tarvittaessa voit selvittää, mitä Mig 400 -tabletteja auttaa joka tapauksessa, on suositeltavaa käydä lääkärin kanssa.

Vasta

Tämä korjaustoimenpide on kielletty käytettäväksi, kun:

  • verenvuotosdiateesi;
  • yliherkkyys lääkkeen aineosille;
  • eroosiiviset ja haavaiset vauriot maha;
  • verenvuototauti ja muita rikkomuksia veren koaguloitavuus;
  • raskaudesta;
  • alle 12-vuotiaat;
  • imetys;
  • negatiivinen reaktio asetyylisalisyylihappoa ja muut Tulehduskipulääkkeetvuonna historia;
  • aspiriinin astma;
  • verenvuoto;
  • puute glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasi;
  • näköhermon sairaudet.

Hoidossa lääkettä tulee käyttää vanhuksille, ja myös jos kyseessä on verenpainetauti, maksan tai munuaisten vajaatoiminta, hyperbilirubinemia, mahakatarri, paksusuolentulehdus, sydämen vajaatoiminta, maksakirroosi kanssa portaalin hypertensio, nefroottinen oireyhtymä, mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan (mukaan lukien historia) suolitulehdusta, verisairauksia.

Haittavaikutuksia

Mig 400: n käyttö voi johtaa seuraaviin haittavaikutuksiin:

  • GI: oksentelu, kipu vatsassa, lasku ruokahalu, pahoinvointi, ilmavaivat, närästys, ripuli, ummetus;
  • aistien elinten: silmien kuivuminen tai ärsytys, kuulemisen menetys, näköhermon myrkylliset vauriot, sointi tai tinnitus, näön hämärtyminen tai kaksoiskuvaus, sidekalvon turvotus ja silmäluomet;
  • CCC: sydämen vajaatoiminta, lisääntynyt valtimopaine, takykardia;
  • allergia: ihottuma, angioedeema, hengenahdistus, anafylaktinen sokki, eksudatiivinen erythema multiforme, eosinofilia, kutina, anafylaktiset reaktiot, bronkospasmi, kuume, Lyellin oireyhtymä, nuha;
  • laboratoriomittareiden muutos: lisää seerumin kreatiniinipitoisuus, lisääntynyt verenvuodon aika, vähentynyt taso hemoglobiini, pienentää kreatiniinipuhdistuma, lisääntynyt aktiivisuus maksan transaminaasi, glukoosin väheneminen veriseerumia, pienentää hematokriitti;
  • hengityselimiä: hengenahdistus, bronkospasmi;
  • CNS: unettomuus, päänsärky, hermostuneisuus, psykomotorinen agitaatio, masennus, hallusinaatiot, huimaus, ahdistuneisuus, ärtyisyys, uneliaisuus, heikentynyt tietoisuus;
  • virtsajärjestelmä: allerginen nefriitti, akuutti munuaisten vajaatoiminta, virtsarakon tulehdus, nefroottinen oireyhtymä, polyuria;
  • hematopoieettinen järjestelmä: trombosytopeeninen purppura, anemia, leukopenia, trombosytopenia, agranulosytoosi.

Harvinaisissa tapauksissa on mahalaukun limakalvon haavaumia, kipua suussa, aphthous stomatitis, maksatulehdus, ärsytykset tai suun limakalvon kuivuminen, limakalvon haavaumat, haimatulehdus, aseptinen aivokalvontulehdus.

Pitkäaikainen lääkeaineen käyttö suurina annoksina mahalaukun limakalvon haavauman, näköhäiriön ja verenvuotojen lisääntyminen todennäköisesti lisääntyy.

Käyttöohjeet Mig 400 (Menetelmä ja annostus)

Lääkettä käytetään sisäpuolella. Jos sinulla on Mig 400 -tabletteja, käyttöohjeet kertovat, että annokset on asetettu yksilöllisesti indikaatioiden mukaan.

Aloita lääkkeen ottaminen 200 mg: lla päivittäin 3-4 kertaa. Tarvittaessa annostusta voidaan nostaa 400 mg: aan, joka otetaan 3 kertaa päivässä. Kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, päivittäinen annos pienenee 600-800 mg: aan.

Käyttöohjeet Mig 400 ilmoittaa, että sitä ei voi käyttää yli viikon ajan tai korkeammilla annoksilla ilman asiantuntijan kuulemista.

at munuaisten vajaatoiminta, hertta tai maksa annosta pienennetään.

yliannos

Kun lääkettä käytetään annostuksen yläpuolella, vatsakipu, oksentelu, uneliaisuus, päänsärkyä metabolinen asidoosi, akuutti munuaisten vajaatoiminta, bradykardia, eteisvärinä, pahoinvointi, estäminen, masennus, kohina korvissa, kooma, merkittävä paineen aleneminen, takykardia, hengityselinten pysähtyminen.

Jos yli 60-minuuttisen yliannoksen jälkeen, mahahuuhtelu. Lisäksi on esitetty alkalinen juoma, vastaanotto Aktivoitu puuhiili, pakotettu diureesi. Hoito on oireileva.

vuorovaikutus

Mig 400: n käytön yhteydessä Furosemidin ja tiatsididiureetit, joka voi ilmetä natriumin retentioon synteesin estämisen vuoksi prostaglandiinit.

Lisäksi lääkeaineen vaikuttava aine voi lisätä vaikutusta oraaliset antikoagulantit. Heidän yhteinen vastaanotto ei ole toivottavaa.

ibuprofeeni myös vähentää verihiutaleiden vastaiset vaikutus asetyylisalisyylihappoa ja vähentää tehokkuutta verenpainelääkkeiden huumeita.

Mig 400: tä tulee käyttää varoen yhdistelmänä Tulehduskipulääkkeet ja GCS, koska tämä voi johtaa haitallisten reaktioiden esiintymiseen ruoansulatuskanavasta.

sisään HIV-tartunnan saaneista potilailla, joilla on verenvuototauti yhdistelmä ibuprofeeni kanssa tsidovudiini lisää riskiä hemarthroses.

Yhdistelmä takrolimuusi lisää kehityksen todennäköisyyttä nefrotoksisia vaikutukset synteesin estämiseen prostaglandiinit.

Mig 400: n vaikutuksen alaisena hypoglycemic ominaisuudet oraalinen hypoglykeeminen lääkkeet ja insuliini monistettiin. Sinun on ehkä säädettävä annostusta.

Myyntiehdot

Tabletteja myydään apteekeissa ilman reseptiä.

Varastointiolosuhteet

Varastointilämpötila 30 ° C asti. Lääke on pidettävä paikassa, joka on suojattu auringolta.

Vanhentumispäivä

Kirjoita arvostelu annettu Mig 400

Internetissä on useita mielipiteitä tästä lääkkeestä. Jotkut arviot Mig 400 raportoivat, että pillerit tehokkaasti auttavat päänsärkyä ja hammassärkyä, ja jotkut, että korjaamiseksi ei ole annettu asianmukaista vaikutusta. Joskus on raportoitu haittavaikutuksista, lähinnä noin ihon allergiset reaktiot. Lisäksi joissakin arvosteluissa sanotaan, että lääke tehokkaasti auttoi selviytymään päänsärkyä vain puoli tuntia, mutta ei kestänyt kauan.

Hinta Mig 400, mistä ostaa

Tuotteen hinta 20 kpl: n pakkauksessa on noin 140 ruplaa. Hinta Mig 400 pakkauksessa 10 kpl - 70-80 ruplaa.

MIG 400 - käyttöohjeet, arvioinnit, analogit ja formulaatiot (tabletit 400 mg) päänsärky- ja hammassärkyjen hoitoon ja lämpötilan alentamiseen aikuisille, lapsille ja raskaudelle. rakenne

Tässä artikkelissa voit lukea huumeiden käyttöä koskevat ohjeet MIG 400. Esitetyt ovat sivuston vierailijoiden arviot - tämän lääkityksen kuluttajat sekä lääketieteen asiantuntijoiden lausunnot MIG 400: n käyttämisestä käytännössä. Suuri pyyntö on aktiivisesti lisätä heidän palautettaan lääkkeestä: lääke auttoi tai ei auttanut eroon taudista, josta havaittiin komplikaatioita ja sivuvaikutuksia, joita valmistaja ei mahdollisesti ilmoittanut merkinnöissä. MIG 400: n analogit ja olemassa olevat rakenteelliset analogit. Käytetään päänsärkyjen ja hammassäkkien hoitoon ja alemman lämpötilan vähentämiseen aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Valmisteen koostumus.

MIG 400 - tulehduskipulääkkeet (NSAID). Ibuprofeeni (400 MIG lääkkeen aktiivinen aine) on johdannainen propionihapon, ja on kipua lievittävä, kuumetta alentavia ja anti-inflammatorinen vaikutus johtuu ei-selektiivisiä salpaus COX-1 ja COX-2, sekä inhibitorinen vaikutus prostaglandiinisynteesiä.

Kipulääkkeen vaikutus on voimakas tulehduskipuille. Lääkkeen analgeettinen aktiivisuus ei kuulu narkoottiseen tyyppiin.

Kuten muutkin tulehduskipulääkkeet, ibuprofeenilla on antiaggreganttiaktiivisuutta.

rakenne

Ibuprofeeni + täyteaineet.

farmakokinetiikkaa

Imeytymisen jälkeen lääke imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Sitoutuminen plasman proteiineihin on noin 99%. Se jakautuu hitaasti synovial-nesteeseen ja poistetaan siitä hitaammin kuin plasmasta. Ibuprofeeni metaboloituu maksassa pääasiassa isobutyyliryhmän hydroksyloinnilla ja karboksyloinnilla. Metaboliitit ovat farmakologisesti inaktiivisia. Enintään 90% annoksesta voidaan havaita virtsaan metaboliittien ja niiden konjugaattien muodossa. Alle 1% erittyy muuttumattomana virtsaan ja vähäisemmässä määrin - sapen kanssa.

todistus

  • päänsärky;
  • migreeni;
  • hammassärky;
  • hermosärky;
  • kipu lihaksissa ja nivelissä;
  • kuukautiskierteitä, kuumeista sairaustilaa vilustumiselle ja influenssalle.

Vapautusmuodot

Tabletit peitetty 400 mg: n kansiin.

Käyttö- ja annosteluohjeet

Lääke otetaan suun kautta. Annosohjelma on asetettu yksilöllisesti indikaatioiden mukaan.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset, lääkitys on määrätty, yleensä aloitusannoksena - 200 mg 3-4 kertaa päivässä. Nopean terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi annosta voidaan nostaa 400 mg: aan kolme kertaa päivässä. Kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, vuorokausiannos pienenee 600-800 mg: aan.

Lääkettä ei pidä ottaa enempää kuin 7 päivää tai korkeammilla annoksilla. Jos on tarpeen kestää kauemmin tai suurilla annoksilla, tarvitaan lääkärin kuuleminen.

Sivuvaikutus

  • vatsakipu;
  • pahoinvointi, oksentelu;
  • närästys;
  • ruokahalun heikkeneminen;
  • ripuli;
  • ilmavaivat;
  • ummetus;
  • ruoansulatuskanavan limakalvon haavaumat, joita joissakin tapauksissa monimutkaistuu rei'ityksellä ja verenvuodolla;
  • suun limakalvon ärsytys tai kuivaus;
  • kipu suussa;
  • ientulehden limakalvon haavaumat;
  • aphthous stomatitis;
  • hengenahdistus;
  • bronkospasmi;
  • kuulon heikkeneminen;
  • soi tai kohina korvissa;
  • optisen hermon myrkyllinen vaurio;
  • näön hämärtyminen tai kaksoisvisio;
  • sidekalvon ja silmäluomien turvotus (allerginen genesi);
  • päänsärky;
  • huimaus;
  • unettomuus;
  • ahdistuneisuus;
  • hermostuneisuus ja ärtyneisyys;
  • psykomotorinen agitaatio;
  • uneliaisuus;
  • masennus;
  • tajunnan sekavuus;
  • hallusinaatiot;
  • aseptinen aivokalvontulehdus (useammin autoimmuunisairauksissa);
  • sydämen vajaatoiminta;
  • takykardia;
  • kohonnut verenpaine;
  • akuutti munuaisten vajaatoiminta;
  • nefroottinen oireyhtymä (turvotus);
  • ihottuma (yleensä erythematous tai urtikaria);
  • kutina;
  • angioödeema
  • anafylaktiset reaktiot;
  • anafylaktinen sokki;
  • bronkospasmi;
  • kuume;
  • monimuotoinen erittyvä erythema (mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä);
  • myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä);
  • eosinofilia;
  • allerginen nuha;
  • anemia (mukaan lukien hemolyyttinen, aplastinen), trombosytopenia ja trombosytopeeninen purppura, agranulosytoosi, leukopenia;
  • seerumin glukoosipitoisuuden lasku.

Vasta

  • erosivat ja haavaiset elinten sairaudet: ruoansulatuskanava (mukaan lukien mahahaava ja pohjukaissuolihaava pahenemisvaiheessa, Crohnin tauti, NJC);
  • "aspiriiniryhmä";
  • hemofilia ja muut verihyytymien häiriöt (mukaan lukien hypokoagulaatio), hemorrhaginen diateesi;
  • eri etiologisten verenvuodot;
  • glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute;
  • näköhermon sairaudet;
  • raskaus;
  • imetysaika;
  • lasten ikä 12 vuoteen asti;
  • yliherkkyys lääkkeen aineosille;
  • Yliherkkyys asetyylisalisyylihapolle tai muille tulehduskipulääkkeille anamneesissa.

Sovellus raskauden ja imetyksen aikana

MIG 400: n käytön turvallisuutta raskauden aikana koskevat riittävät ja tiukasti valvotut tutkimukset eivät ole saatavilla. Lääke on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana (imettäminen).

Ibuprofeenin käyttö voi vaikuttaa haitallisesti naisen hedelmällisyyteen eikä sitä suositella raskauden suunnitteleville naisille.

Erityisohjeet

Jos ruoansulatuskanavasta on merkkejä verenvuodosta, MIG 400 on hylättävä.

Ibuprofeeni voi peittää objektiivisia ja subjektiivisia oireita, joten lääkettä tulee antaa varoen tartuntatauteja sairastaville potilaille.

Bronkospasmin esiintyminen on mahdollista potilailla, joilla on keuhkoastma tai allergiset reaktiot anamneesin tai läsnäolon aikana.

Haittavaikutuksia voidaan vähentää käyttämällä lääkettä pienimmällä efektiivisellä annoksella. Kun kipulääkkeitä käytetään pitkään, on analgeettisen nefropatian riski.

Ibuprofeenihoidon näköhäiriötilanteessa raportoivat potilaat saattavat keskeyttää hoidon ja joutua silmätutkimukseen.

Ibuprofeeni saattaa lisätä maksaentsyymien toimintaa.

Hoidon aikana on tarpeen seurata perifeerisen veren ja maksan ja munuaisten toiminnallista tilaa.

Kun ruoansulatuskanavan oireet ilmestyvät, näytetään tarkka seuranta, mukaan lukien esofagogastroduodenoskopia, veritesti hemoglobiinin määrittämisellä, hematokriitti, verituotteiden verenlaskennan analysointi.

NSAID-gastropatian kehittymisen ehkäisemiseksi suositellaan MIG 400: n yhdistämistä prostaglandiini E: n (misoprostolin) valmisteisiin.

Jos on tarpeen määrittää 17-ketosteroidit, lääke on lopetettava 48 tuntia ennen testiä.

Hoidon aikana etanolia (alkoholia) ei suositella.

Vaikutus kykyyn kuljettaa ajoneuvoja ja hallita mekanismeja

Potilaiden tulee pidättäytyä kaikista toiminnoista, jotka edellyttävät psykomotoristen reaktioiden lisääntymistä ja nopeutta.

Huumeiden väliset yhteydet

Furosemidin ja tiatsididiureettien tehokkuutta voidaan pienentää johtuen natriumin viivästä, joka liittyy prostaglandiinien synteesin estämiseen munuaisissa.

Ibuprofeeni saattaa lisätä oraalisten antikoagulanttien vaikutusta (samanaikaista käyttöä ei suositella).

Samanaikaisen annon aspiriinin MIG 400 vähentää sen vaikutusta verihiutaleiden toimintaan (mahdollisesti useammin akuutin sydämen vajaatoiminta potilailla, jotka saivat kuten verihiutaleiden toimintaa estävien lääkkeiden asetyylisalisyylihappo, pieni annos).

Ibuprofeeni voi heikentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta.

Kirjallisuudessa on kuvattu yksittäisiä tapauksia digoksiinin, fenytoiinin ja litiumin plasmapitoisuuksien suurenemisesta samanaikaisesti ibuprofeenin antamisen kanssa.

Ibuprofeenia, kuten muita tulehduskipulääkkeitä, tulisi käyttää varoen yhdessä asetyylisalisyylihapon tai muiden NSAIDien ja GCS: n kanssa, koska tämä lisää riskiä, ​​että lääke vaikuttaa haitallisesti ruoansulatuskanavaan.

MIG 400 voi lisätä metotreksaatin pitoisuutta plasmassa.

Yhdistelmähoito tsidovudiinin ja ibuprofeenin kanssa saattaa lisätä hemartroosin ja hematooman riskiä hemofiliaa sairastaville HIV-potilaille.

Ibuprofeenin ja takrolimuusin yhdistelmä voi lisätä munuaisten vajaatoiminnan heikentyneen prostaglandiinisynteesin aiheuttamia nefrotoksisia vaikutuksia.

Ibuprofeeni lisää hypoglykeemisten aineiden ja insuliinin hypoglykeemistä vaikutusta; saattaa olla tarpeen säätää annosta.

MIG 400: n analogit

Rakenteelliset analogit tehoaineelle:

  • Advil Liquvi-Jels;
  • advil;
  • Taiderock;
  • Bonifen;
  • brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • De Block;
  • Lasten Motrin;
  • velan;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • ibuprofeeni;
  • Ibusan;
  • Ibutop-geeli;
  • Ibufen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofeeni lapsille;
  • Nurofen fort;
  • Pede;
  • Solpafleks;
  • Faspik.

MIG 400

◊ Tabletit, kalvopäällysteiset valkoinen tai melkein valkoinen, soikea ja kaksipuolinen riski, että molemmilla puolilla riskejä jaetaan yhdellä puolella "E" ja "E".

Lisäaineet: maissitärkkelys - 215 mg, natriumkarboksimetyylitärkkelys (tyyppi A) - 26 mg, kolloidinen piidioksidi - 13 mg, magnesiumstearaatti - 5,6 mg.

Shellin koostumus: Hypromelloosi (viskositeetti 6 mPa x s) - 2,946 mg titaanidioksidia (E171) - 1,918 mg povidoni K30 - 0,518 mg makrogoli 4000-0,56 mg.

10 kpl. - rakkulat (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.

Ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID). Ibuprofeeni on propionihapon johdannaisen ja on kipua lievittävä, kuumetta alentavia ja anti-inflammatorinen vaikutus johtuu ei-selektiivisiä salpaus COX-1 ja COX-2, sekä inhibitorinen vaikutus prostaglandiinisynteesiä.

Kipulääkkeen vaikutus on voimakas tulehduskipuille. Lääkkeen analgeettinen aktiivisuus ei kuulu narkoottiseen tyyppiin.

Kuten muutkin tulehduskipulääkkeet, ibuprofeenilla on antiaggreganttiaktiivisuutta.

Imeytymisen jälkeen lääke imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Cmax ibuprofeeni plasmassa on noin 30 ug / ml ja saavutetaan noin 2 tuntia sen jälkeen, kun lääke on otettu 400 mg: n annoksella.

Sitoutuminen plasman proteiineihin on noin 99%. Se jakautuu hitaasti synovial-nesteeseen ja poistetaan siitä hitaammin kuin plasmasta.

Ibuprofeeni metaboloituu maksassa pääasiassa isobutyyliryhmän hydroksyloinnilla ja karboksyloinnilla. Metaboliitit ovat farmakologisesti inaktiivisia.

Kahdessa faasissa erittyy kinetiikka. T1/2 plasmasta on 2-3 tuntia. Enintään 90% annoksesta voidaan havaita virtsaan metaboliittien ja niiden konjugaattien muodossa. Alle 1% erittyy muuttumattomana virtsaan ja vähäisemmässä määrin - sapen kanssa.

- kipu lihaksissa ja nivelissä;

- kuukautiset kipu, kuumeinen sairaus vilustumalla ja flunssa.

- syövyttävä-haavainen sairauksien: ruoansulatuskanavan (myös mahahaava ja pohjukaissuolihaava pahenemisvaiheessa vaiheessa, Crohnin tauti, haavainen paksusuolen tulehdus..);

- hemofilia ja muut verihyytymien häiriöt (mukaan lukien hypokoagulaatio), hemorrhaginen diateesi;

Eri etiologioiden verenvuoto;

- näköhermon taudit;

- lasten ikä 12 vuoteen asti;

- yliherkkyys lääkkeen aineosille;

- Yliherkkyys asetyylisalisyylihapolle tai muille tulehduskipulääkkeille anamneesissa.

C varovaisuus olisi sovellettava lääkettä seuraavissa tapauksissa: vanhukset; sydämen vajaatoiminta; valtimonopeus; maksakirroosi, johon liittyy portaalinen hypertensio; maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta, nefroottinen oireyhtymä, hyperbilirubinemia; vatsa- ja pohjukaissuolen peptinen haavauma (anamneesissa), gastriitti, enteritis, koliitti; Epäselvän etiologian (leukopenia ja anemia) verisairaudet.

Lääke otetaan suun kautta. Annosohjelma on asetettu yksilöllisesti indikaatioiden mukaan.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset lääke on määrätty lähtökohtaisesti - 200 mg 3-4 kertaa päivässä. Nopean terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi annosta voidaan nostaa 400 mg: aan 3 kertaa päivässä. Kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, vuorokausiannos pienenee 600-800 mg: aan.

Lääkettä ei pidä ottaa enempää kuin 7 päivää tai korkeammilla annoksilla. Jos on tarpeen kestää kauemmin tai suurilla annoksilla, tarvitaan lääkärin kuuleminen.

sisään potilaat, joilla on munuaisten, maksan tai sydämen vajaatoiminta annosta tulisi pienentää.

Ruoansulatuskanavasta: NSAID-gastropatia - vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, närästys, ruokahalun paheneminen, ripuli, ilmavaivat, ummetus; harvoin - ruoansulatuskanavan limakalvon haavaumat, joita joissakin tapauksissa monimutkaistuu rei'ityksellä ja verenvuodolla; suun limakalvon mahdollinen ärsytys tai kuivuus, suun kipu, gingivaalisen limakalvon haavaumat, ahtinen stomatitiitti, haimatulehdus, hepatiitti.

Hengitysteiden osasta: hengenahdistus, bronkospasmi.

Tunneelimiin: kuulon menetys, korvien tai tinnitus, myrkyllisiä vaurioita näköhermon, näön hämärtyminen tai kahtena näkeminen, pälvet kuivumista ja silmien ärsytystä, turvotusta sidekalvon ja silmäluomien (allerginen Genesis).

Keskushermoston ja ääreishermoston puolelta: päänsärky, huimaus, unettomuus, ahdistuneisuus, hermostuneisuus ja ärtyneisyys, levottomuus, uneliaisuus, masennus, sekavuus, hallusinaatiot, harvinainen - aseptinen meningiitti (useammin potilailla, joilla on autoimmuunisairauksia).

Sydän- ja verisuonijärjestelmästä: sydämen vajaatoiminta, takykardia, kohonnut verenpaine.

Virtsajärjestelmästä: akuutti munuaisten vajaatoiminta, allerginen nefriitti, nefroottinen oireyhtymä (turvotus), polyuria, kystiitti.

Allergiset reaktiot: ihottuma (tyypillisesti punoittava tai nokkosihottumaa), kutinaa, angioedeema, anafylaktiset reaktiot, anafylaktinen sokki, bronkokonstriktio tai hengenahdistus, kuume, erythema multiforme (kuten Stevens-Johnsonin oireyhtymä), toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä), eosinofilia, allerginen nuha.

Hematopoiesisjärjestelmän osasta: anemia (mukaan lukien hemolyyttinen, aplastinen), trombosytopenia ja trombosytopeeninen purppura, agranulosytoosi ja leukopenia.

Laboratorion indikaattoreista: voi lisätä vuotoaikaa, väheneminen veren glukoosipitoisuus, vähentää QC hemoglobiiniarvon laskua tai hematokriitin, seerumin kreatiniinipitoisuus, maksa-transaminaasien.

Pitkäaikainen lääkeaineen käyttö suurina annoksina riskiä haavaumia maha-suolikanavan limakalvon, verenvuoto (maha, ikenien, kohdun, hemorrhoidal), näön heikkeneminen (rikkominen väri visio, skotooma, näköhermon vaurio).

oireet: vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, uneliaisuus, uneliaisuus, masennus, päänsärky, tinnitus, metabolinen asidoosi, kooma, akuutti munuaisten vajaatoiminta, verenpaineen lasku, bradykardia, takykardia, eteisvärinä, hengityspysähdys.

käsittely: mahahuuhtelua (vain yksi tunti annon jälkeen), aktiivihiili, emäksinen vesi, diureesi, oireenmukainen hoito (korjaus happo-emäs-tasapainoa, verenpaine).

Furosemidin ja tiatsididiureettien tehokkuutta voidaan pienentää johtuen natriumin viivästä, joka liittyy prostaglandiinien synteesin estämiseen munuaisissa.

Ibuprofeeni saattaa lisätä oraalisten antikoagulanttien vaikutusta (samanaikaista käyttöä ei suositella).

Kun samanaikainen anto yhdessä asetyylisalisyylihapon, ibuprofeenin vähentää sen vaikutusta verihiutaleiden toimintaan (mahdollinen nousu akuutin sydämen vajaatoiminta potilailla, jotka saavat verihiutaleiden toimintaa estävien aineiden, kuten pieniannoksista asetyylisalisyylihappoa).

Ibuprofeeni voi heikentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta.

Kirjallisuudessa on kuvattu yksittäisiä tapauksia digoksiinin, fenytoiinin ja litiumin plasmapitoisuuksien suurenemisesta samanaikaisesti ibuprofeenin antamisen kanssa.

Ibuprofeenia, kuten muita tulehduskipulääkkeitä, tulisi käyttää varoen yhdessä asetyylisalisyylihapon tai muiden NSAIDien ja GCS: n kanssa, koska tämä lisää riskiä, ​​että lääke vaikuttaa haitallisesti ruoansulatuskanavaan.

Ibuprofeeni saattaa lisätä metotreksaatin pitoisuutta plasmassa.

Yhdistelmähoito tsidovudiinin ja ibuprofeenin kanssa saattaa lisätä hemartroosin ja hematooman riskiä hemofiliaa sairastaville HIV-potilaille.

Sekakäyttö ibuprofeenia ja takrolimuusin saattaa lisätä munuaistoksisuuden takia rikkoo prostaglandiinisynteesin vuonna munuaiset.

Ibuprofeeni lisää hypoglykeemisten aineiden ja insuliinin hypoglykeemistä vaikutusta; saattaa olla tarpeen säätää annosta.

Jos ruoansulatuskanavan verenvuotoa ilmenee, ibuprofeeni on hylättävä.

Ibuprofeeni voi peittää objektiivisia ja subjektiivisia oireita, joten lääkettä tulee antaa varoen tartuntatauteja sairastaville potilaille.

Bronkospasmin esiintyminen on mahdollista potilailla, joilla on keuhkoastma tai allergiset reaktiot anamneesin tai läsnäolon aikana.

Haittavaikutuksia voidaan vähentää käyttämällä lääkettä pienimmällä efektiivisellä annoksella. Kun kipulääkkeitä käytetään pitkään, on analgeettisen nefropatian riski.

Ibuprofeenihoidon näköhäiriötilanteessa raportoivat potilaat saattavat keskeyttää hoidon ja joutua silmätutkimukseen.

Ibuprofeeni saattaa lisätä maksaentsyymien toimintaa.

Hoidon aikana on tarpeen seurata perifeerisen veren ja maksan ja munuaisten toiminnallista tilaa.

Kun ruoansulatuskanavan oireet ilmestyvät, näytetään tarkka seuranta, mukaan lukien esofagogastroduodenoskopia, veritesti hemoglobiinin määrittämisellä, hematokriitti, verituotteiden verenlaskennan analysointi.

NSAID-gastropatiahäiriöiden estämiseksi ibuprofeenin suositteleminen yhdistetään prostaglandiini E: n (misoprostolin) valmisteisiin.

Jos on tarpeen määrittää 17-ketosteroidit, lääke on lopetettava 48 tuntia ennen testiä.

Hoidon aikana etanolia ei suositella.

Vaikutus kykyyn kuljettaa ajoneuvoja ja hallita mekanismeja

Potilaiden tulee pidättäytyä kaikista toiminnoista, jotka edellyttävät psykomotoristen reaktioiden lisääntymistä ja nopeutta.

Ibuprofeenin turvallisuutta raskauden aikana koskevat riittävät ja tiukasti valvotut tutkimukset eivät ole saatavilla. Lääke on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana (imettäminen).

Ibuprofeenin käyttö voi vaikuttaa haitallisesti naisen hedelmällisyyteen eikä sitä suositella raskauden suunnitteleville naisille.

Hoidon aikana munuaisten toiminnallisen tilan valvonta on välttämätöntä.

Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-tuotteena.

Lääke on pidettävä poissa lasten ulottuvilta, valolta suojattuna lämpötilassa enintään 30 ° C Säilyvyys - 3 vuotta.

Mig 400: käyttöohjeet

rakenne

Lääkkeen vaikuttava aine on ibuprofeeni. Yksi päällystetty tabletti sisältää:

Maissitärkkelys, vedetön kolloidinen piidioksidi, natriumtärkkelysglykolaatti (tyyppi A), magnesiumstearaatti

Hypromelloosi, makrogoli 4000, povidoni K30, titaanidioksidi (E 171)

kuvaus

Kapea päällystetty tabletti, valkoisesta lähes valkoiseksi, jossa on lovi, joka jakautuu molemmilta puolilta. Yläpuolella on kaksi kohokuvioita "E", jotka sijaitsevat loven molemmilla puolilla.

Käyttöaiheet

MIG® on anti-inflammatorinen ja analgeettinen lääke (ei-steroidinen tulehduskipulääke, NG1VP), jolla on antipyreettinen vaikutus.

Käytetään MIG®-tekniikkaa

oireenmukainen hoito

kipu lievästä kohtalaiseen vakavuuteen

lisäksi 200 mg ibuprofeenia (1/2 tablettia) kuumetta.

Vasta

lisääntynyt herkkyys ibuprofeenille tai jollekin lääkkeen ainesosalle;

jos aiemmin asetyylisalisyylihapon tai muiden ei-steroidisten anti-inflammatoristen lääkkeiden ottamisen jälkeen sinulla on ollut allergisia reaktioita, kuten:

- nenän limakalvon turvotus

- ihoreaktiot (punoitus, ihottuma jne.);

tuntemattomasta alkuperästä peräisin olevan hemopoieesin tapauksissa; läsnäollessa läsnä tai aiemmin toistuvia maha- tai pohjukaissuolihaava (mahahaava) tai verenvuoto (kaksi tai useampia erillisiä kohtaus vahvisti mahahaava tai verenvuoto);

aikaisemmin aiemmin määrätyillä ei-steroidisilla tulehdusta ehkäisevillä lääkkeillä liittyneiden haavaumien aiempiin ruoansulatuskanavan verenvuotoon tai perforaatioon;

aivoverenvuoto (aivoverenvuodon verenvuoto) tai muu käytettävissä oleva verenvuoto;

Maha-suolikanavan verenvuodon, haavauman tai perforaation lisääntyy kasvavia annoksia NSAID potilailla, joilla haavauma historiaan, erityisesti vaikeuttaa verenvuoto tai perforaatio (ks. Kohta 2 "Älä ota lääkettä MIG®") sekä iäkkäillä potilailla. Näiden potilaiden hoito aloitetaan mahdollisimman pienellä annoksella.

Näille potilaille, ja potilaille, jotka tarvitsevat samanaikaista pieniannoksista asetyylisalisyylihappoa (ASA), tai muita lääkkeitä, jotka lisäävät maha-suolikanavan, harkita käyttöä yhdistelmähoitoa lääkeaineiden kanssa, joilla on suojaava vaikutus (esim., misoprostolin tai protonipumpun estäjät).

Potilaille, erityisesti vanhuksille, joille on aiemmin on ollut sivuvaikutuksia ruoansulatuskanavasta kanssa Torons tulee ilmoittaa kaikista epätavallisista oireista, jotka liittyvät ruoansulatuskanavan (erityisesti ruoansulatuskanavan verenvuoto) etenkin hoidon alussa.

Samanaikainen antaminen lääkkeillä, jotka voivat lisätä haavojen tai verenvuodon riskiä, ​​tulee olla erittäin varovainen. Nämä lääkkeet ovat kortikosteroidit, oraaliset antikoagulantit, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjä, jota käytetään masennuksen, tai verihiutaleita estävien aineiden, kuten asetyylisalisyylihappoa (katso kohta 2. "vastaanottaminen muiden lääkkeiden").

Jos kyseessä on maha-suolikanavan verenvuoto tai MIG®-haavaumat, lääke on lopetettava.

Tulehduskipulääkkeet lääkkeitä tulee käyttää varoen potilailla, joilla ruoansulatuskanavan sairauksien tosiasia historia (haavainen paksusuolen tulehdus, Crohnin tauti), koska heidän tilansa voi pahentua (ks. Kohta 4 "Mahdolliset haittavaikutukset").

Vaikutukset sydän- ja verisuonijärjestelmään

Keinot kuten MIG® voivat mahdollisesti lisätä sydänkohtauksen (sydäninfarkti) tai aivohalvauksen riskiä. Komplikaatioiden riski kasvaa johtuen lääkkeen annoksen suurentamisesta ja hoidon kestosta. Älä ylitä suositeltua annosta ja hoidon kestoa (enintään 4 päivää).

Jos sinulla on hoitamaton verenpainetauti, sydämen vajaatoiminta, iskeeminen sydänsairaus, ääreisvaltimosairaus ja / tai aivoverisuonisairaus, ota siitä hoidon tällä lääkkeellä lääkäriltä tai apteekin työntekijä. Sama huolellinen arviointi olisi tehtävä ennen pitkäaikaista hoitoa, tai jos sinulla on sydänsairaus, jos sinulla on ollut aivohalvaus tai jos sinusta tuntuu vaara sairastua näihin tauteihin (esimerkiksi jos sinulla on korkea verenpaine, diabetes, korkea kolesterolitaso tai jos olet tupakoitsija).

On raportoitu, että erittäin harvinaisissa tapauksissa NSAID-lääkkeiden käyttö on liittynyt vakaviin ihoreaktioihin, joilla on punoitus ja muodostuminen.

Ensimmäisen iho-oireen, limakalvojen vaurioiden tai muiden yliherkkyyden merkkien vuoksi, lopeta MIG®-hoito ja ota yhteys lääkäriin.

- Tietyissä autoimmuunisairauksissa (systeeminen lupus erythematosus ja sekakollagenoosien) MIG®-valmistetta voidaan käyttää vain hyöty-riskisuhteen perusteellisen arvioinnin jälkeen. Ei-infektoituneiden tulehdus oireiden riski kasvaa aivojen kuori (aseptinen aivokalvontulehdus) (ks. kohta 4).

Erityisen perusteellista lääketieteellistä valvontaa tarvitaan:

häiriöt maha-suolikanavan tai joilla on ollut krooninen tulehduksellinen suolistosairaus (ulseratiivinen koliitti, Crohnin tauti); korkea valtimopaine tai sydämen vajaatoiminta;

munuaisten toimintahäiriöitä (koska potilaat, joilla on olemassa olevia munuaissairauksia, voivat kehittyä akuutissa munuaisten vajaatoiminnassa)

maksan toimintahäiriöitä; dehydratoimalla;

heti laaja kirurgisten toimenpiteiden jälkeen; allergiat (esim., ihoreaktioita muiden lääkkeiden, astma, heinänuha), krooninen turvotus nenän limakalvon tai kroonisten hengitystiesairauksien, liittyy niiden kaventuminen;

- Hyvin harvoin MIG®-valmisteen käytön yhteydessä voi kehittyä voimakkaita yliherkkyysreaktioita (esimerkiksi anafylaktinen sokki). Kun MIG®-valmisteen käytön jälkeen on ensimmäisiä merkkejä yliherkkyysreaktioista, hoito tulee lopettaa välittömästi.

- Ibuprofeeni, MIG®-valmisteen vaikuttava aine, voi väliaikaisesti estää verihiutaleiden toiminnan (verihiutaleiden aggregaatiota). Tältä osin on tarpeen luoda huolellinen lääkärin valvonta verenvuotohäiriöillä.

- Samanaikainen käyttö sisältävien lääkkeiden ibuprofeeni, voi estää veren hyytymistä estävä vaikutus alhaisen annoksen asetyylisalisyylihappoa (verihyytymiä ehkäiseviä). Tässä tapauksessa ibuprofeenia sisältävät lääkkeet tulisi ottaa vain lääkärin määräämin mukaan.

Jos käytät samanaikaisesti Tarkoituksena on vähentää veren hyytymistä tai alentaa verensokeria, niin voit varotoimena, kannattaa seurata suorituskykyä veren hyytymistä tai verensokeria.

Lääkäriin tai apteekkiin on tarpeen tiedottaa muiden lääkkeiden, myös yli-lääkkeiden, vastaanottamisesta nyt tai viime aikoina.

On ibuprofeenin vaikutuksen voi vaikuttaa joidenkin lääkeaineiden ovat antikoagulantteja (lääkkeitä, jotka estävät veren hyytymistä), kuten asetyylisalisyylihappo / aspiriini, varfariini, tiklopidiini; (ACE: n estäjät, kuten kaptopriili, beetasalpaajat, angiotensiini II -antagonistit) sekä muita lääkkeitä. Toisaalta, ja ibuprofeeni voi vaikuttaa myös näiden lääkkeiden vaikutukseen. Siksi ennen kuin otat ibuprofeenia samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa, ota yhteys lääkäriin.

Alla kuvattujen vaikuttavien ainesosien tai lääkeryhmän vaikutus voi muuttua samanaikaisella annostelulla MIG®-valmisteen kanssa.

Julkaisun muoto

Läpipainopakkaukset, valmistettu läpikuultamattomasta PVC-kalvosta ja alumiinifolioista, peitetty pergamiinilla. Läpipainopakkaukset on pakattu 10 ja 20 tablettia, jotka on päällystetty kuorella.

Varastointiolosuhteet

Säilytettävä lasten ulottumattomissa.

Tämä lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Vanhentumispäivä

Viimeinen voimassaolopäivä päättyy kyseisen kuukauden viimeisenä päivänä.

MIG 400: käyttöohjeet

MIG 400 -tabletit edustavat ei-steroidisia tulehduksenvastaisia ​​aineita lääkkeiden kliiniseen ja farmakologiseen ryhmään. Niitä käytetään kehon erilaisten tulehdusprosessien oireenmukaiseen ja patogeeniseen hoitoon, johon liittyy kipu-oireyhtymän kehittyminen.

Julkaisun muoto ja koostumus

Valmiste MIG 400 on saatavana tabletin muodossa, joka on päällystetty enteropäällysteellä. Niillä on soikea pitkänomainen muoto, kaksoiskupera, valkoinen väri ja riskin jakautuminen. Lääkeaineen pääasiallinen tehoaine on ibuprofeeni, sen pitoisuus yhdessä tablettissa on 400 mg. Se sisältää myös lisäkomponentteja, joihin kuuluvat:

  • Vedetön kolloidinen piidioksidi.
  • Maissitärkkelys.
  • Magnesiumstearaatti.
  • Natriumin karboksimetyylitärkkelys.
  • Titaanidioksidi.
  • Macrogol 4000.
  • Valium.
  • Povidone K30.

Tabletit MIG 400 pakataan 10 kappaleen läpipainopakkaukseen. Kartonkipakkaus sisältää 1 tai 2 läpipainopakkausta ja ohjeet lääkkeen käytöstä.

Farmakologinen vaikutus

Aktiivinen ainesosa on ibuprofeeni tablettia MIG 400 inhiboi syklo-oksigenaasi (COX 1 ja 2), joka katalysoi reaktiota muuntaa arakidonihapon prostaglandiinien (tulehduksen välittäjiä) kehittämisen aikana tulehdusreaktioiden. Tämä johtaa vähenemiseen prostaglandiinien tulehduksen kudosten alueella ja asianmukaiset terapeuttisia vaikutuksia:

  • Kivun voimakkuuden väheneminen.
  • Lievää hyperemiaa (lisääntynyt tulehdusreaktion alueen kudosten veren täyttö).
  • Vähentynyt turvotus.

Kuten muiden tulehduskipulääkkeiden, tabletit MIG 400 aggregoitumisen vähentämiseksi (liimaus) verihiutaleiden ja veritulppien muodostumista, ja myös vähentää aktiivisuutta puolustavien tekijöiden mahan limakalvon kanssa lisääntynyt riski pohjukaissuolihaavan kehitys (vika) siinä.

Kun MIG 400 -tabletti on otettu sisään, ibuprofeeni imeytyy hyvin ja nopeasti verihiutaleeseen ohutsuolen lumenista. Se jakautuu tasaisesti kehon kudoksiin, metaboloituu maksassa inaktiivisiin hajoamistuotteisiin, jotka erittyvät pääasiassa virtsaan. Vaikuttavan aineen puoliintumisaika veriplasmasta (aika, jolloin puolet koko lääkkeen annoksesta erittyy) on noin 3-4 tuntia.

Käyttöaiheet

Metformiini on tarkoitettu kehon tulehdusprosessien oireenmukaiseen ja patogeeniseen hoitoon, johon liittyy kipu-oireyhtymä:

  • Päänsärky, mukaan lukien migreeni (merkitty paroksismaalinen päänsärky).
  • Kipu eri lihaksissa ja nivelissä.
  • Kivuliaita kuukautisia naisilla.
  • Neuralgia - kipu ääreishermojen aseptisen tulehduksen vuoksi.
  • Hammassärky.

Lisäksi MIG 400 -tabletteja käytetään vähentämään kehon lämpötilaa kuumeisissa tiloissa, erityisesti tartunnan aiheuttamaa kehoa aiheuttaen kehossa.

Vasta

MIG 400 -tablettien saanti on vasta-aiheista useissa elimistön patologisissa ja fysiologisissa olosuhteissa, joihin kuuluvat:

  • Yliherkkyys lääkkeen ibuprofeenille tai apuvälinekomponenteille sekä yksittäisen intoleranssi asetyylisalisyylihapolle tai muille farmakologisen ryhmän edustajille, ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet.
  • Ruoansulatuskanavan (mahahapon tai pohjukaissuolen peptinen haavauma, haavainen paksusuolentulehdus) heikentynyt haavauma sairauksissa pahenemisvaiheessa.
  • Hemofilia, verenvuotohäiriöt ja muut veren koaguloitavuuden patologiset häiriöt.
  • "Aspiriinin kolmio" - asetyylisalisyylihapon, nenän polypoosin ja keuhkoputkitulehduksen (allergisen keuhkoputkien tulehdus) esiintyminen.
  • Verenvuoto elimistössä vaihtelevalla intensiteetillä ja lokalisoinnilla lääkkeen käytön aikana tai siirretty viime aikoina.
  • Glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin entsyymi, joka on tarpeen erytrosyyttien normaalille toiminnalliselle tilalle.
  • Optisen hermon eri patologia.
  • Raskaus milloin tahansa kurssin ja imetyksen aikana.

Varoen valmistetta levitetään samanaikaisesti kohonnut verenpaine (kohonnut verenpaine), sydämen vajaatoiminta, vähentää toiminnallinen aktiivisuus maksan tai munuaisten krooninen kulku mahahaavan remissiossa (parannus), mahatulehdus (gastriitti), ohut (enteriitti) ja paksu (koliitti ) suolen, hyperbilirubinemia (kohonnut bilirubiini veressä), veren patologian alkuperä on tuntematon. Ennen tablettien MIG 400 on varmistaa, ettei aiheet.

Annostelu ja hoito

MIG 400 -tabletit suun kautta, mieluiten aterioiden jälkeen, vähentää vaikuttavan aineen vaikutusta vatsaan ja suolistoon. Niitä ei pureskele ja pestä riittävästi vettä. MIG 400 -tablettien alkuperäinen terapeuttinen annos aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille on 200 mg 3-4 kertaa päivässä. Tarvittaessa sitä voidaan lisätä 400 mg: aan 3 kertaa päivässä, kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, annosta pienennetään. Huumeiden käyttöä ei suositella yli 7 vuorokautta. Jos kipu jatkuu, ota yhteys lääkäriin. Potilaita, joilla on sydämen, maksan tai munuaisten samanaikaista patologiaa, annostellaan.

Sivuvaikutukset

MIG 400 -tablettien saanti voi johtaa eri elinten ja järjestelmien ei-toivottujen reaktioiden kehittymiseen:

  • Ruuansulatuskanavan - pahoinvointi, närästys, oksentelu, ruokahaluttomuus, vatsakipu (edullisesti yläosat), ilmavaivat (turvotus), ummetus tai ripuli, kuivuminen, ja kipu suussa, tulehdusvastetta suun limakalvon kanssa, jolloin muodostuu siinä vika (sammas), maksatulehdus (maksatulehdus) ja haima (pankreatiitti), ientulehdus (ientulehdus).
  • Hermosto - päänsärky, unettomuus tai uneliaisuus, huimaus, levottomuus, ärtyisyys, hermostuneisuus, masennus (mieliala pitkä lasku), psykomotorinen levottomuus, sekavuus kehittämisen kanssa hallusinaatioita, harvoin kehittää aseptinen meningiitti (tulehdus aivojen ja selkäytimen kalvoihin).
  • Sydän- ja verisuonijärjestelmä - kohonnut verenpaine, sydämen vajaatoiminnan kehitys, takykardia (lisääntynyt syke).
  • Veren ja luuytimen punainen - vähentämällä leukosyyttien (leukopenia), punasolut (anemia), granulosyytit (agranulosytoosi), verihiutaleiden (trombosytopenia).
  • Hengityselimet - bronkospasmin (keuhkoputkien kaventuminen niiden seinien sileiden lihasten kouristuksesta johtuen) ja hengenahdistus.
  • Senses - kuulonalenema, sen vakavuuden pienentämistä, esiintyminen melua tai korvien soiminen, myrkyllisiä vaurioita näköhermon, näön hämärtyminen, hänen näön, kahtena näkeminen, ulkonäkö paikoista näkökentässä (pälvet), kuivuus pinta sidekalvon, jossa on (sidekalvon tulehdus).
  • Laboratorioparametreihin - pidentämällä kapillaari verenvuotoa, vähennys hematokriitin ja hemoglobiinin, seerumin kreatiniinipitoisuus veressä ja entsyymien aktiivisuus transaminaasit (ALAT, ASAT).
  • Allergiset reaktiot - ihottuma ja kutina, nokkosihottuma (ominaisuus ihottumaa ja kutinaa muistuttava pisto), vakava nekroottinen allergisia ihovaurioita liittyy menetys sen osien (Lyellin oireyhtymän tai Stevens-Johnsonin), angioedeema (lausutaan turvotus pehmytkudoksen alueilla kasvot ja ulkoiset sukupuolielimet), allerginen tulehdus nenän limakalvon (nuha) ja keuhkoputken (atooppinen astma tai bronkiitti), anafylaksia (vakava allerginen reaktio, jossa on selvä väheneminen valtimo- paine ja monielinhäiriö).

Sivuvaikutusten todennäköisyys nousee pitempään MIG 400 -tablettien saantiin. Jos epätoivottuja reaktioita ilmenee, lääke on lopetettava.

Erityisohjeet

Ennen kuin aloitat MIG 400 -tablettien ottamisen, sinun tulee huolellisesti tutkia lääkkeen merkinnät, varmistaa, että niitä ei ole vasta-aiheita, ja kiinnittää huomiota myös tiettyihin käyttöohjeisiin liittyviin erityisiin ohjeisiin:

  • Sisäisen verenvuodon kehittymisen merkkien kehittäminen vaatii lääkkeen välittömän vetäytymisen.
  • Lääkeaineen saanti voi peittää patologisen prosessin aikana tapahtuneet oireet, jotka tulisi ottaa huomioon diagnostisten toimintojen aikana.
  • MIG 400 -tablettien ottamisen taustalla olevan vatsakivun kehittyminen edellyttää mahahaavan mahdollisen kehittymisen huolellista tutkimista.
  • Alkoholin saanti käytön aikana ei ole sallittua.
  • MIG 400 -tabletit voivat olla vuorovaikutuksessa muiden farmakologisten ryhmien kanssa.
  • Lääkkeen pitkäaikaisen hoidon aikana tulee seurata maksan, munuaisten ja veren tilan laboratorio-indikaattoreita.
  • Jos 17-ketosteroiditason laboratoriomääritys on tarpeen, lääke on lopetettava 48 tuntia ennen testiä.
  • Lääkkeen käytön aikana on suositeltavaa luopua aktiivisuudesta, joka vaatii psykomotoristen reaktioiden lisääntymistä ja nopeutta.

Apteekkisivustossa MIG 400 -tabletteja luovutetaan ilman lääkemääräystä. Jos sinulla on kysyttävää tai epäilyksiä niiden käytöstä, ota yhteys lääkäriisi.

yliannos

Huomattavan ylittää suositellun terapeuttisen annoksen MIG 400 tablettia kehittyy oireita yliannostuksen, joka sisältää vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, sekavuus tajunnan kunnes luodaan kooma, masennus, uneliaisuus, päänsärky, tinnitus, akuutti munuaisten vajaatoiminta, kriittinen verenpaineen laskua, sydämen supistusten taajuuden ja rytmin rikkominen. Yliannostuksen hoidossa koostuu pesun vatsassa, suolistossa, suolen vastaanotto sorbenttityyppi (aktivoitu puuhiili), sekä suorittaa oireenmukaista hoitoa.

Tabletin analogit MIG 400

Samanlaisia ​​valmisteita MIG 400: n tabletteina koostumukseltaan ja terapeuttiselta vaikutukseltaan ovat nurofeeni, Ibuprofeeni.

Säilytys - ehdot

MIG 400 -tablettien säilyvyys on 3 vuotta valmistuspäivästä. Ne on säilytettävä pimeässä, kuivassa paikassa, joka ei ole saavutettavissa lapsille ilman lämpötilassa korkeintaan 30 ° C.

MIG 400 hinta

Keskimääräiset kustannukset 10 tablettia MIG 400 apteekissa Moskovassa vaihtelee välillä 75-78 ruplaa.